← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Сопутствующие вещества SourcesIT ↗

Запись о пептиде · Исследования (прочее)

Enfuvirtid

Enfuvirtide · Fuzeon · T-20

Высший уровень доказательности

РКИ на людях

Studies recorded

1· 1 на людях

Legal status · US

Рецептурный

Только научный контекст. Не является медицинской консультацией и не является рекомендацией к применению.

Кратко

Enfuvirtide is a synthetic 36-amino-acid peptide and the first HIV-1 fusion inhibitor. It binds the HR1 region of the viral envelope protein gp41, blocking viral entry into the cell. Approved for treatment-experienced HIV patients.

Исследовано для

HIV-1 (treatment-experienced)Viral entry inhibition

Официальный статус

US: Рецептурный

FDA-approved (2003, Fuzeon) for treatment-experienced HIV patients.

Перейти к

Механизм →Исследования →Правовой статус →Риски и гигиена →

С первого взгляда

1исследование 1на людях 2стран 1нежелательное явление

01 Mechanism
02 Evidence overview2
03 Study landscape1
05 Pharmacokinetics
★06d Safer use & risks
07 Adverse events1
07b Interactions
11 Legal status by country2
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register1
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Enfuvirtide binds the first heptad-repeat region (HR1) of the gp41 subunit of the HIV envelope protein. This prevents the conformational change required for fusion of the viral and cell membranes — the virus cannot enter the cell.

Доказательная база

Примечание к чтению. Распределение показывает, на каком уровне доказательности находится каждое наблюдение. Насыщенные цвета отмечают более сильную доказательность — более слабые уровни намеренно видимы, а не скрыты.

2 observations · 2 tiers

РКИ на людях

Исследование на людях

Что показывают исследования

РКИ на людях

Mensch

Lalezari JP, et al. 2003

Lowers HIV viral load in treatment-experienced patients combined with optimised background therapy (TORO trials).

Что из этого НЕ следует: Approved as a combination partner; twice-daily injection with frequent injection-site reactions.

Исследование на людях

Mensch

First approved member of the fusion-inhibitor class.

Что из этого НЕ следует: Historically significant; now complemented by easier-to-use agents.

Фармакокинетика

Надёжных фармакокинетических данных по человеку нет. Модельная кривая не выдумывается.

06d

Более безопасное применение и риски

Заметки о рисках для снижения вреда — описательно, не руководство по применению или дозировке.

Важно — пожалуйста, прочитайте

Эта платформа НЕ даёт инструкций по применению или дозировке. Приведённые ниже пункты описывают риски и призваны помочь избежать вреда — они не заменяют медицинскую консультацию. Тот, кто применяет вещество, должен обсудить это с врачом.

Это вещество одобрено (как минимум в одной стране) — его применение находится в руках врача, в рамках одобренного показания и установленной врачом дозы.

Цифры из интернета — не ориентир

Количества из TikTok, YouTube и форумов чаще всего являются подражанием, а не данными — и нередко ошибочно выводятся из исследований на животных (µg/kg). Не являются надёжным ориентиром для человека.

Стерильность и риск инфекции

Растворы для инъекций, приготовленные или хранящиеся нестерильно, несут риск инфекции и абсцесса. У продукции серого рынка загрязнение встречается часто.

Неизвестное качество продукта

Продукция исследовательского / серого рынка не проходит контроль качества: идентичность, чистота и фактическое содержание часто неизвестны, встречаются подделки.

Учитывайте взаимодействия

Комбинации с лекарствами или сопутствующими заболеваниями могут нести риски (см. раздел «Взаимодействия»). Заранее проконсультируйтесь с врачом.

Тревожные признаки — обратитесь за медицинской помощью

При стойкой боли, покраснении/отёке в месте инъекции, лихорадке, одышке, учащённом сердцебиении, боли в груди или аллергических реакциях немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Врач, а не форум

Конкретные вопросы о применении и количестве обсуждаются с врачом — а не в ветке комментариев.

Известные нежелательные явления из исследований

Фактическое изложение того, что наблюдали исследования. Не является утверждением о безопасности для индивидуального применения.

РКИ на людях

Injection-site reactions (nodules, redness, pain)

Most common and limiting effect of the twice-daily injection.

nahezu universell

07b

Взаимодействия и комбинации

Документированные взаимодействия и противопоказания из исследований, инструкций по применению и руководств. Где данных нет, это указывается.

Изложение рисков, а НЕ руководство по комбинированию. Отсутствие записи не означает «безопасно комбинировать», а означает «недостаточно изучено».

Документированные взаимодействия не зафиксированы

Для этого пептида мы пока не нашли надёжно документированных взаимодействий. Это НЕ означает, что их не существует — данные ограничены.

Правовой статус по странам

Страна	Статус	Примечание	Проверено
США	Рецептурный	FDA-approved (2003, Fuzeon) for treatment-experienced HIV patients.	2026-06
Германия	Рецептурный	Approved across the EU, prescription-only.	2026-06

Калькулятор восстановления

Чистая математика mg/mL — работает как калькулятор. Не является рекомендацией по применению.

Пептиды поставляются в виде сухого порошка. После растворения в жидкости (восстановление) этот калькулятор отвечает на единственный вопрос: сколько вещества содержится в одном миллилитре раствора после этого?

1Введите количество вещества во флаконе (указано на этикетке).
2Введите, сколько растворителя вы добавляете.
3Результат = концентрация в mg на mL.

Вещество (mg)Указано на этикетке

Растворитель (mL)Жидкость, которую вы добавляете

2.50

mg / mL

5 mg в 2 mL дают 2.50 mg/mL — каждый миллилитр содержит 2.50 mg вещества.

Реестр исследований

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследование

Lalezari JP, et al. · 2003

Enfuvirtide, an HIV-1 Fusion Inhibitor, for Drug-Resistant HIV Infection in North and South America (TORO-1)

SampleTreatment-experienced adults with HIV-1.

Findings:Adding enfuvirtide to optimised background therapy lowered viral load markedly more than background therapy alone.

Limitations:Treatment-experienced population; twice-daily injection.

Quelle ↗

Источники и методика

Последняя проверка

2026-06-12

Получать новые исследования по Enfuvirtid

Только наука, без продаж. Отписаться можно в любой момент.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Страна

Статус

Примечание

Проверено

США

Рецептурный

FDA-approved (2003, Fuzeon) for treatment-experienced HIV patients.

2026-06

Германия

Рецептурный

Approved across the EU, prescription-only.

2026-06