Comparación
Desmopressin vs. DSIP
Dos péptidos lado a lado — identidad, base de evidencia, estatus legal y efectos adversos conocidos.
Identidad
Categoría
Investigación (otros)
Investigación (otros)
N.º CAS
16679-58-6
62568-57-4
Peso molecular
1069.2 g/mol
848.81 g/mol
Semivida
3 h
0.1 h
Secuencia
Mpa-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2 (Disulfid 1-6)Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-GluMecanismo de acción
Desmopressin
Desmopressin is a structurally modified analogue of the nine-residue peptide hormone vasopressin. Deamination at the N-terminus (1-deamino) and replacement of L-arginine by D-arginine at position 8 prolong the duration of action and render the compound largely selective for the vasopressin V2 receptor, while the V1-mediated vasoconstrictive effect is strongly reduced. Acting on V2 receptors in the renal collecting ducts, it promotes insertion of aquaporin-2 water channels into the apical membrane, increasing water reabsorption and reducing urine volume (antidiuretic effect). In addition, via V2 receptors on the vascular endothelium, desmopressin stimulates the release of von Willebrand factor and factor VIII from endothelial stores (Weibel-Palade bodies), improving primary haemostasis.
DSIP
DSIP was described in 1977 by the Schoenenberger-Monnier group in Basel as a blood-borne substance reported to induce EEG changes similar to delta sleep in animal models. The exact mechanism remains undefined to this day: no defined receptor, proposed modulation of opioid, GABAergic and glutamatergic systems. Most mechanistic findings stem from preclinical studies of the 1980s and 1990s and were later subjected to contested replication attempts.
Base de evidencia
Evidencia más alta
ECA en humanos
Estudio en humanos
Estudios
4
4
de ellos en humanos
4
1
Efectos registrados
4
3
Contradicciones abiertas
1
1
Efectos adversos documentados
2
1
Estatus legal
Entradas completas
Frequently asked questions
- ¿Cuál es la diferencia entre Desmopressin y DSIP?
- Desmopressin se clasifica como «Investigación (otros)», mientras que DSIP se clasifica como «Investigación (otros)». Desmopressin: La desmopresina es un análogo de la vasopresina (ADH) aprobado para la diabetes insípida central, la enuresis y ciertos trastornos hemostáticos. DSIP: El DSIP (péptido inductor del sueño delta) es un péptido investigado por la regulación del sueño; datos en humanos muy limitados, sin aprobación. Esta página los contrasta de forma neutral y basada en fuentes — sin recomendación de uso ni de dosis.
- ¿Qué péptido está mejor respaldado por la ciencia, Desmopressin o DSIP?
- El nivel de evidencia más alto disponible es «ECA en humanos» para Desmopressin y «Estudio en humanos» para DSIP. Un nivel de evidencia más alto significa datos más sólidos, pero no dice nada sobre la idoneidad para una persona concreta. La base de evidencia completa está en la página de cada péptido.
- ¿Cuál es el estatus legal de Desmopressin y DSIP en Alemania y Estados Unidos?
- Alemania: Desmopressin — Con receta, DSIP — No aprobado. Estados Unidos: Desmopressin — Con receta, DSIP — No aprobado. Son resúmenes factuales con fuente y fecha de revisión en las páginas individuales.