Comparación
Desmopressin vs. MOTS-c
Dos péptidos lado a lado — identidad, base de evidencia, estatus legal y efectos adversos conocidos.
Identidad
Categoría
Investigación (otros)
Investigación (otros)
N.º CAS
16679-58-6
1627580-64-6
Peso molecular
1069.2 g/mol
2174.61 g/mol
Semivida
3 h
sin datos
Secuencia
Mpa-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2 (Disulfid 1-6)Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-ArgMecanismo de acción
Desmopressin
Desmopressin is a structurally modified analogue of the nine-residue peptide hormone vasopressin. Deamination at the N-terminus (1-deamino) and replacement of L-arginine by D-arginine at position 8 prolong the duration of action and render the compound largely selective for the vasopressin V2 receptor, while the V1-mediated vasoconstrictive effect is strongly reduced. Acting on V2 receptors in the renal collecting ducts, it promotes insertion of aquaporin-2 water channels into the apical membrane, increasing water reabsorption and reducing urine volume (antidiuretic effect). In addition, via V2 receptors on the vascular endothelium, desmopressin stimulates the release of von Willebrand factor and factor VIII from endothelial stores (Weibel-Palade bodies), improving primary haemostasis.
MOTS-c
MOTS-c arises from a short open reading frame located in the 12S rRNA region of the mitochondrial genome — unlike most peptides it is therefore not encoded by nuclear DNA. Mechanistically, preclinical work describes MOTS-c as modulating the folate cycle and the de novo purine biosynthesis tethered to it, thereby affecting the AMP/ATP ratio and, downstream, AMP-activated protein kinase (AMPK). Under metabolic stress, an AMPK-dependent translocation of the peptide into the cell nucleus and involvement in the regulation of stress-responsive genes (including via antioxidant-response-element-regulated transcription factors) have also been reported. These models derive predominantly from cell culture and rodents; the extent to which they reflect human physiology after administration of exogenous synthetic MOTS-c is not established by human studies.
Base de evidencia
Evidencia más alta
ECA en humanos
Estudio en humanos
Estudios
4
4
de ellos en humanos
4
1
Efectos registrados
4
4
Contradicciones abiertas
1
1
Efectos adversos documentados
2
1
Estatus legal
Entradas completas
Frequently asked questions
- ¿Cuál es la diferencia entre Desmopressin y MOTS-c?
- Desmopressin se clasifica como «Investigación (otros)», mientras que MOTS-c se clasifica como «Investigación (otros)». Desmopressin: La desmopresina es un análogo de la vasopresina (ADH) aprobado para la diabetes insípida central, la enuresis y ciertos trastornos hemostáticos. MOTS-c: El MOTS-c es un péptido de origen mitocondrial estudiado por sus efectos sobre el metabolismo; investigación temprana, sin aprobación. Esta página los contrasta de forma neutral y basada en fuentes — sin recomendación de uso ni de dosis.
- ¿Qué péptido está mejor respaldado por la ciencia, Desmopressin o MOTS-c?
- El nivel de evidencia más alto disponible es «ECA en humanos» para Desmopressin y «Estudio en humanos» para MOTS-c. Un nivel de evidencia más alto significa datos más sólidos, pero no dice nada sobre la idoneidad para una persona concreta. La base de evidencia completa está en la página de cada péptido.
- ¿Cuál es el estatus legal de Desmopressin y MOTS-c en Alemania y Estados Unidos?
- Alemania: Desmopressin — Con receta, MOTS-c — No aprobado. Estados Unidos: Desmopressin — Con receta, MOTS-c — No aprobado. Son resúmenes factuales con fuente y fecha de revisión en las páginas individuales.