Comparación
GHRP-6 vs. IGF-1 LR3
Dos péptidos lado a lado — identidad, base de evidencia, estatus legal y efectos adversos conocidos.
Identidad
Categoría
Crecimiento
Crecimiento
N.º CAS
87616-84-0
143045-27-6
Peso molecular
873.02 g/mol
9117.6 g/mol
Semivida
0.4 h
21 h
Secuencia
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSAMecanismo de acción
GHRP-6
GHRP-6 is a high-affinity agonist of the growth-hormone secretagogue receptor 1a (GHSR-1a) — the same receptor later shown to bind the endogenous hormone ghrelin. The identification of GHRP-6 as a pharmacological anchor led to cloning of GHSR in 1996 and the discovery of ghrelin itself in 1999. GHRP-6 stimulates pituitary GH secretion via a pathway independent of GHRH and can be combined synergistically with GHRH. Via GHSR in the hypothalamus it additionally activates NPY/AgRP neurons, producing an orexigenic (appetite-stimulating) effect in animal models.
IGF-1 LR3
IGF-1 LR3 is a recombinantly produced variant of human IGF-1. Two changes define its properties: (1) at position 3, glutamic acid is replaced by arginine; (2) a 13-amino-acid sequence is added at the N-terminus ('Long'). Both modifications drastically reduce affinity for the six IGF-binding proteins (IGFBP-1 to -6) that normally bind native IGF-1 in the blood and regulate its availability at the receptor. As a result, a larger fraction of the molecule is freely available to bind the type-1 IGF receptor (IGF-1R) — the same receptor as native IGF-1. In preclinical models and cell culture, LR3 IGF-1 therefore acts as a more potent agonist than unmodified IGF-1. The downstream signalling pathway (PI3K/Akt and MAPK) is identical to that of IGF-1; the modification changes bioavailability, not the receptor target.
Base de evidencia
Evidencia más alta
Estudio en humanos
Modelo animal
Estudios
4
4
de ellos en humanos
2
0
Efectos registrados
4
4
Contradicciones abiertas
1
1
Efectos adversos documentados
2
1
Estatus legal
Entradas completas
Frequently asked questions
- ¿Cuál es la diferencia entre GHRP-6 y IGF-1 LR3?
- GHRP-6 se clasifica como «Crecimiento», mientras que IGF-1 LR3 se clasifica como «Crecimiento». GHRP-6: El GHRP-6 es un péptido secretagogo de la hormona de crecimiento que estimula la GH y el apetito; sin aprobación como medicamento. IGF-1 LR3: El IGF-1 LR3 es una variante de acción prolongada del factor de crecimiento similar a la insulina 1, usada en investigación; sin aprobación como medicamento. Esta página los contrasta de forma neutral y basada en fuentes — sin recomendación de uso ni de dosis.
- ¿Qué péptido está mejor respaldado por la ciencia, GHRP-6 o IGF-1 LR3?
- El nivel de evidencia más alto disponible es «Estudio en humanos» para GHRP-6 y «Modelo animal» para IGF-1 LR3. Un nivel de evidencia más alto significa datos más sólidos, pero no dice nada sobre la idoneidad para una persona concreta. La base de evidencia completa está en la página de cada péptido.
- ¿Cuál es el estatus legal de GHRP-6 y IGF-1 LR3 en Alemania y Estados Unidos?
- Alemania: GHRP-6 — No aprobado, IGF-1 LR3 — No aprobado. Estados Unidos: GHRP-6 — No aprobado, IGF-1 LR3 — No aprobado. Son resúmenes factuales con fuente y fecha de revisión en las páginas individuales.