Comparación
Humanin vs. MOTS-c
Dos péptidos lado a lado — identidad, base de evidencia, estatus legal y efectos adversos conocidos.
Identidad
Categoría
Investigación (otros)
Investigación (otros)
N.º CAS
330936-69-1
1627580-64-6
Peso molecular
2687.27 g/mol
2174.61 g/mol
Semivida
sin datos
sin datos
Secuencia
Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-AlaMet-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-ArgMecanismo de acción
Humanin
Humanin arises from a short open reading frame within the 16S rRNA region of the mitochondrial genome (MT-RNR2) — it is therefore not encoded by nuclear DNA. Mechanistically, preclinical work describes a cytoprotective, anti-apoptotic effect via multiple pathways: an extracellular interaction with a trimeric receptor complex of gp130, CNTFR and WSX-1 with downstream activation of JAK2/STAT3 signalling, as well as intracellular interactions including inhibition of the pro-apoptotic protein BAX (and of tBID), binding to IGFBP-3 with modulation of the IGF-1 axis, and interaction with FPRL1/FPRL2 receptors. These models derive predominantly from cell culture and rodents; the extent to which they reflect human physiology after administration of exogenous synthetic humanin is not established by controlled human trials.
MOTS-c
MOTS-c arises from a short open reading frame located in the 12S rRNA region of the mitochondrial genome — unlike most peptides it is therefore not encoded by nuclear DNA. Mechanistically, preclinical work describes MOTS-c as modulating the folate cycle and the de novo purine biosynthesis tethered to it, thereby affecting the AMP/ATP ratio and, downstream, AMP-activated protein kinase (AMPK). Under metabolic stress, an AMPK-dependent translocation of the peptide into the cell nucleus and involvement in the regulation of stress-responsive genes (including via antioxidant-response-element-regulated transcription factors) have also been reported. These models derive predominantly from cell culture and rodents; the extent to which they reflect human physiology after administration of exogenous synthetic MOTS-c is not established by human studies.
Base de evidencia
Evidencia más alta
Estudio en humanos
Estudio en humanos
Estudios
4
4
de ellos en humanos
1
1
Efectos registrados
4
4
Contradicciones abiertas
1
1
Efectos adversos documentados
0
1
Estatus legal
Entradas completas
Frequently asked questions
- ¿Cuál es la diferencia entre Humanin y MOTS-c?
- Humanin se clasifica como «Investigación (otros)», mientras que MOTS-c se clasifica como «Investigación (otros)». Humanin: La humanina es un péptido mitocondrial estudiado por efectos citoprotectores y metabólicos; investigación temprana, sin aprobación. MOTS-c: El MOTS-c es un péptido de origen mitocondrial estudiado por sus efectos sobre el metabolismo; investigación temprana, sin aprobación. Esta página los contrasta de forma neutral y basada en fuentes — sin recomendación de uso ni de dosis.
- ¿Qué péptido está mejor respaldado por la ciencia, Humanin o MOTS-c?
- El nivel de evidencia más alto disponible es «Estudio en humanos» para Humanin y «Estudio en humanos» para MOTS-c. Un nivel de evidencia más alto significa datos más sólidos, pero no dice nada sobre la idoneidad para una persona concreta. La base de evidencia completa está en la página de cada péptido.
- ¿Cuál es el estatus legal de Humanin y MOTS-c en Alemania y Estados Unidos?
- Alemania: Humanin — No aprobado, MOTS-c — No aprobado. Estados Unidos: Humanin — Solo investigación, MOTS-c — No aprobado. Son resúmenes factuales con fuente y fecha de revisión en las páginas individuales.