Comparación
Lixisenatide vs. Survodutide
Dos péptidos lado a lado — identidad, base de evidencia, estatus legal y efectos adversos conocidos.
Identidad
Categoría
Metabólico
Metabólico
N.º CAS
320367-13-3
2179963-22-7
Peso molecular
4858.5 g/mol
4727 g/mol
Semivida
3 h
168 h
Secuencia
HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK-NH2modifiziertes 29-Aminosäuren-Peptid mit FettsäureseitenketteMecanismo de acción
Lixisenatide
Lixisenatide is a 44-amino-acid peptide based on exendin-4 (see exenatide) with six additional lysine residues at the C-terminus. This modification increases stability against DPP-4 degradation. The short half-life (~3 hours) and plasma peak around mealtime explain the predominantly prandial effect — stronger postprandial glucose action, weaker fasting glucose effect than weekly GLP-1 RAs.
Survodutide
Survodutide is a dual agonist at the GLP-1 and glucagon receptors. The GLP-1 component mediates glucose-dependent insulin secretion, inhibition of glucagon secretion at high blood glucose and modulation of satiety. The glucagon component raises basal energy expenditure via hepatic and brown adipocyte effects. A fatty-acid side chain enables albumin binding and weekly dosing.
Base de evidencia
Evidencia más alta
ECA en humanos
ECA en humanos
Estudios
5
4
de ellos en humanos
5
4
Efectos registrados
3
3
Contradicciones abiertas
1
1
Efectos adversos documentados
1
2
Estatus legal
Entradas completas
Frequently asked questions
- ¿Cuál es la diferencia entre Lixisenatide y Survodutide?
- Lixisenatide se clasifica como «Metabólico», mientras que Survodutide se clasifica como «Metabólico». Lixisenatide: El lixisenatida es un agonista prandial del receptor de GLP-1 (Adlyxin) aprobado para la diabetes tipo 2. Survodutide: La survodutida es un doble agonista de los receptores GLP-1/glucagón (BI 456906) en investigación para la obesidad y la MASH. Esta página los contrasta de forma neutral y basada en fuentes — sin recomendación de uso ni de dosis.
- ¿Qué péptido está mejor respaldado por la ciencia, Lixisenatide o Survodutide?
- El nivel de evidencia más alto disponible es «ECA en humanos» para Lixisenatide y «ECA en humanos» para Survodutide. Un nivel de evidencia más alto significa datos más sólidos, pero no dice nada sobre la idoneidad para una persona concreta. La base de evidencia completa está en la página de cada péptido.
- ¿Cuál es el estatus legal de Lixisenatide y Survodutide en Alemania y Estados Unidos?
- Alemania: Lixisenatide — Con receta, Survodutide — No aprobado. Estados Unidos: Lixisenatide — No aprobado, Survodutide — No aprobado. Son resúmenes factuales con fuente y fecha de revisión en las páginas individuales.