Synthetic hexapeptide that founded the class of growth-hormone-releasing peptides (GHRPs). Cyril Bowers identified GHRP-6 in the late 1970s as the first orally and parenterally active GH secretagogue with no structural similarity to GHRH. Never approved as a medicine; downstream analogs (GHRP-2, hexarelin, ipamorelin) were pursued clinically.
GHRP-6 is a high-affinity agonist of the growth-hormone secretagogue receptor 1a (GHSR-1a) — the same receptor later shown to bind the endogenous hormone ghrelin. The identification of GHRP-6 as a pharmacological anchor led to cloning of GHSR in 1996 and the discovery of ghrelin itself in 1999. GHRP-6 stimulates pituitary GH secretion via a pathway independent of GHRH and can be combined synergistically with GHRH. Via GHSR in the hypothalamus it additionally activates NPY/AgRP neurons, producing an orexigenic (appetite-stimulating) effect in animal models.
Теоретическая кривая концентрации при периоде полувыведения 0.4 h. Чисто фармакокинетическая модель — не рекомендация по дозировке.
Open in PK tool →Пептиды поставляются в виде сухого порошка. После растворения в жидкости (восстановление) этот калькулятор отвечает на единственный вопрос: сколько вещества содержится в одном миллилитре раствора после этого?
Эти сопутствующие вещества относятся к классу пептида, а не к конкретному применению. Без рекомендаций, без дозировки.
Только наука, без продаж. Отписаться можно в любой момент.
We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy