ECA en humanos
Mensch
Suppresses sex hormones via a yearly implant — in precocious puberty and prostate cancer.
Lo que NO se deduce de ello: Approved indications under specialist supervision.
Entrada de péptido · Investigación (otros)
Histrelin
Supprelin LA · Vantas · Histrelin acetate
Evidencia más alta
ECA en humanos
Studies recorded
0
Legal status · US
Con recetaSolo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
La histrelina es un agonista de la GnRH en implante anual, aprobado para la pubertad precoz central y el cáncer de próstata avanzado.
Investigado para
Central precocious pubertyProstate cancerHormone suppression
Estatus oficial
US: Con receta
FDA-approved (Supprelin LA for precocious puberty, Vantas for prostate cancer).
De un vistazo
01
Mechanism of action
Continuous GnRH-agonist stimulation downregulates and desensitises the pituitary GnRH receptors — after the initial rise, LH, FSH and the sex hormones fall persistently.
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
03
Lo que muestran los estudios
Estudio en humanos
Mensch
Implant form (once a year) instead of regular injections.
Lo que NO se deduce de ello: An administration advantage; mechanistically identical to other GnRH agonists.
05
Farmacocinética
No hay datos farmacocinéticos sólidos en humanos. No se inventa una curva modelo.
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
Estudio en humanos
Implant-site reactions; menopause-/andropause-like effects (hot flashes, bone-density loss)
A consequence of hormone suppression; close monitoring documented in children.
häufig
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
11
Estatus legal por país
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
- 1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
- 2Introduce cuánto disolvente añades.
- 3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
15
Fuentes y metodología
Última revisión
2026-06-12
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