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Entrada de péptido · Investigación (otros)

Leuprorelin

Leuprolide · Leuprolide acetate · Lupron

Evidencia más alta

ECA en humanos

Studies recorded

4· 4 en humanos

Legal status · US

Con receta

Solo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.

De un vistazo

El leuprorelina (leuprolida) es un agonista de la GnRH aprobado para el cáncer de próstata, la endometriosis y la pubertad precoz.

Investigado para

Advanced prostate cancer (androgen-deprivation effect)Endometriosis-associated symptomsUterine fibroidsCentral precocious puberty

Estatus oficial

US: Con receta

In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.

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Mecanismo →Estudios →Estatus legal →Riesgos e higiene →

De un vistazo

★4estudios 4en humanos 1tema de foro 2países 1pregunta abierta 3efectos adversos

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape4
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration2
★06d Safer use & risks
★07 Adverse events3
07b Interactions
10 Anecdotal observations1
10b What online communities discuss1
11 Legal status by country2
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register4
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Leuprorelin is a GnRH-receptor agonist. After binding to pituitary GnRH receptors, it first causes a transient surge in luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) release — the so-called flare. With continuous, non-pulsatile exposure the receptors are downregulated and desensitized, suppressing gonadotropin secretion and consequently lowering sex steroids (testosterone or estradiol) to low levels. This mechanism underlies the literature-described use in hormone-dependent conditions.

La evidencia de un vistazo

Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.

4 observations · 2 tiers

ECA en humanos

Estudio en humanos

Lo que muestran los estudios

ECA en humanos

Mensch

Crawford ED et al. 1989

With continuous exposure, LH and FSH are suppressed, with subsequent lowering of sex steroids.

Lo que NO se deduce de ello: Suppression follows an initial transient stimulation (flare). Findings derive from controlled studies in defined clinical indications and do not transfer to other contexts.

ECA en humanos

Mensch

Dlugi AM et al. 1990

In randomized endometriosis studies, leuprorelin was associated with greater reduction of pain parameters versus placebo.

Lo que NO se deduce de ello: Efficacy was studied in specific patient populations over limited periods; hormonal suppression carries its own risks (see adverse events).

ECA en humanos

Mensch

Crawford ED et al. 1989

In advanced prostate cancer, leuprorelin lowers testosterone to castrate range; combined with an antiandrogen, one large trial reported a survival advantage over leuprorelin alone.

Lo que NO se deduce de ello: The reported advantage concerns combination treatment in a defined stage; later studies and meta-analyses have nuanced the picture of combined androgen blockade.

Estudio en humanos

Mensch

Lee PA et al. 2012

In central precocious puberty, 3-month depot formulations suppressed the stimulated LH response in a high proportion of treated children.

Lo que NO se deduce de ello: Result from an open-label phase III study in a pediatric population; suppression rates differed between the formulations studied.

Dónde discrepan los estudios

Pregunta abierta

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

POSICIÓN A

Patient groups report persistent bone, joint and cognitive/mood complaints beyond the end of therapy.

POSICIÓN B

Without a control group such symptoms are hard to separate from underlying disease, age and concurrent therapy; a distinct syndrome is not established.

ESTADO ACTUAL · Bone-density loss under GnRH agonists is documented; a defined long-term syndrome beyond that remains contested and understudied.

Farmacocinética

Curva teórica de concentración con una semivida de 3 h. Modelo farmacocinético puro — no es una recomendación de dosis.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0h

Repeat interval: off (single dose)

Vías de administración en la literatura

Qué vías de administración describen los estudios disponibles — reporte neutral, no una guía de uso.

Subcutánea

The pharmacokinetic and clinical literature describes subcutaneous administration, including sustained-release depot formulations. Purely descriptive, not a usage instruction.

Intramuscular

Intramuscular depot formulations are described in registration studies for several indications. Purely descriptive, not a usage instruction.

06d

Uso más seguro y riesgos

Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.

Importante — por favor, léelo

Esta plataforma NO ofrece instrucciones de uso ni de dosis. Los puntos siguientes describen riesgos y buscan ayudar a evitar daños — no sustituyen el consejo médico. Quien use una sustancia debería consultarlo con un médico.

Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.

Las cifras de internet no son una referencia

Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.

Esterilidad y riesgo de infección

Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.

Calidad del producto desconocida

El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.

Atención a las interacciones

Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.

Señales de alarma — busca ayuda médica

Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.

Un médico, no un foro

Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.

Efectos adversos conocidos en estudios

Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.

ECA en humanos

Consequences of hormonal suppression such as hot flushes; with prolonged use, a decrease in bone mineral density has been described.

Frequency and severity depend on indication, duration and population; findings derive from controlled studies in approved indications.

Estudio en humanos

Initial transient symptom worsening (flare) at treatment onset due to the early rise in gonadotropins and sex steroids.

In clinical indications this is medically managed; the description is a neutral account of the mechanism, not a usage instruction.

Estudio en humanos

Injection-site reactions have been reported in studies of depot formulations.

Reported in controlled studies; not a complete safety assessment and no substitute for the official prescribing information.

07b

Interacciones y combinaciones

Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.

Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».

No se registraron interacciones documentadas

Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.

Observaciones anecdóticas

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota de lectura. Esta sección recoge afirmaciones populares de comunidades y foros. Están marcadas explícitamente como la evidencia más débil. Los autoinformes sin enmascaramiento son especialmente propensos a los sesgos de placebo, de recuerdo y de confirmación.

Por qué aquí no figuran cantidades ni protocolos. Mostramos deliberadamente solo QUÉ reportan las comunidades — no en qué cantidad ni cómo se usa. Las «dosis» anecdóticas o los «protocolos de biohacking» no están verificados, ni estandarizados, ni son seguros; publicarlos sería una guía de uso, que por principio no ofrecemos. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica, no a un foro.

There is an active patient discussion about persistent complaints after therapy (bone, joints, mood), partly described as long-term sequelae.

recurring, with an organised critical voice

No respaldado por estudios: Self-reported long-term sequelae are hard to separate from underlying disease, age and concurrent therapy without a control group. Bone-density loss under GnRH agonists is, however, documented.

10b

Lo que se discute en internet

Temas recurrentes de Reddit, Quora y foros de pacientes — resumidos de forma sintética, con la fuente enlazada. No es evidencia científica, pero sí una señal de lo que reportan los usuarios. Deliberadamente separado de la base de estudios.

Fuentes no científicas. Lo que los usuarios reportan en foros — resumido de forma sintética, parafraseado, con enlace a la fuente. No validado por estudios.

Ordenado por frecuencia de discusión · 1 Thema

Frecuencia de discusión: ~320 aggregated reviews across two formulations

On drugs.com, patient ratings for leuprolide are mixed to critical: Lupron Depot 6.0 out of 10 (~252 reviews), Lupron 5.8 (~74). Recurring mentions are hot flashes, weight gain, fatigue, bone and joint pain and mood changes — consequences of the strong hormone suppression. There is a visible group of highly critical long-term reports.

Lo que esto NO significa: Review platforms are self-selected, unblinded and not representative; the figures are a snapshot (as of June 2026). They do not replace controlled data — see the studies section. Leuprolide is used across very different indications (prostate cancer, endometriosis, precocious puberty) — reports mix very different situations.

Desglose de fuentes:

ReviewsLupron Depot (leuprolide) Reviews & Ratings — Drugs.com

Estatus legal por país

País	Estatus	Nota	Revisado
Estados Unidos	Con receta	In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.	2026-06-07
Alemania	Con receta	In Germany, available as a prescription medicine (e.g., Enantone, Eligard, Trenantone); dispensed by pharmacies on a physician's prescription only.	2026-06-07

Calculadora de reconstitución

Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.

Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?

1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
2Introduce cuánto disolvente añades.
3Resultado = concentración en mg por mL.

Sustancia (mg)Figura en la etiqueta

Disolvente (mL)Líquido que añades

2.50

mg / mL

5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.

Registro de estudios

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado

Crawford ED et al. · 1989

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma

Concrete results

Median overall survival

35,6 vs. 28,3 Monate

+ Flutamid vs. + Placebo · Gesamtstudie

Progression-free survival

16,5 vs. 13,9 Monate

+ Flutamid vs. + Placebo · Gesamtstudie

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado

Dlugi AM et al. · 1990

Lupron depot (leuprolide acetate for depot suspension) in the treatment of endometriosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind study

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado

Ling FW (Pelvic Pain Study Group) · 1999

Randomized controlled trial of depot leuprolide in patients with chronic pelvic pain and clinically suspected endometriosis. Pelvic Pain Study Group

PubMed ↗

Estudio en humanosOtro

Lee PA et al. · 2012

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

PubMed ↗

Fuentes y metodología

Revisado por

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Última revisión

2026-06-07

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País

Estatus

Nota

Revisado

Estados Unidos

Con receta

In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.

2026-06-07

Alemania

Con receta

In Germany, available as a prescription medicine (e.g., Enantone, Eligard, Trenantone); dispensed by pharmacies on a physician's prescription only.

2026-06-07

Mechanism of action

La evidencia de un vistazo

Lo que muestran los estudios

Dónde discrepan los estudios

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

Farmacocinética

Vías de administración en la literatura

Uso más seguro y riesgos

Efectos adversos conocidos en estudios

Interacciones y combinaciones

Observaciones anecdóticas

Lo que se discute en internet

Estatus legal por país

Calculadora de reconstitución

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A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma

Lupron depot (leuprolide acetate for depot suspension) in the treatment of endometriosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind study

Randomized controlled trial of depot leuprolide in patients with chronic pelvic pain and clinically suspected endometriosis. Pelvic Pain Study Group

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

Fuentes y metodología

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Lo que muestran los estudios

Dónde discrepan los estudios

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

Farmacocinética

Vías de administración en la literatura

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Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

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