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Leuprorelin

Leuprolide · Leuprolide acetate · Lupron

Massima evidenza

RCT sull'uomo

Studies recorded

4· 4 nell'uomo

Legal status · US

Su prescrizione

Solo contesto scientifico. Non è un consiglio medico né una raccomandazione d'uso.

In sintesi

Leuprorelin (also leuprolide) is a synthetic nonapeptide analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH/LHRH). It is an approved prescription medicine in several jurisdictions, including for advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty. This page neutrally summarizes the evidence base and legal status and is not a usage or dosing recommendation.

Studiato per

Advanced prostate cancer (androgen-deprivation effect)Endometriosis-associated symptomsUterine fibroidsCentral precocious puberty

Stato ufficiale

US: Su prescrizione

In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.

Vai a

Meccanismo →Studi →Stato legale →Rischi e igiene →

In sintesi

★4studi 4sull'uomo 1tema di forum 2paesi 1questione aperta 3eventi avversi

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape4
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration2
★06d Safer use & risks
★07 Adverse events3
07b Interactions
10 Anecdotal observations1
10b What online communities discuss1
11 Legal status by country2
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register4
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Leuprorelin is a GnRH-receptor agonist. After binding to pituitary GnRH receptors, it first causes a transient surge in luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) release — the so-called flare. With continuous, non-pulsatile exposure the receptors are downregulated and desensitized, suppressing gonadotropin secretion and consequently lowering sex steroids (testosterone or estradiol) to low levels. This mechanism underlies the literature-described use in hormone-dependent conditions.

L'evidenza in sintesi

Nota di lettura. La distribuzione mostra su quale livello di evidenza si colloca ciascuna osservazione. I colori intensi segnano un'evidenza più forte — i livelli più deboli sono deliberatamente visibili, non nascosti.

4 observations · 2 tiers

RCT sull'uomo

Studio sull'uomo

Cosa mostrano gli studi

RCT sull'uomo

Mensch

Crawford ED et al. 1989

With continuous exposure, LH and FSH are suppressed, with subsequent lowering of sex steroids.

Cosa NON ne consegue: Suppression follows an initial transient stimulation (flare). Findings derive from controlled studies in defined clinical indications and do not transfer to other contexts.

RCT sull'uomo

Mensch

Dlugi AM et al. 1990

In randomized endometriosis studies, leuprorelin was associated with greater reduction of pain parameters versus placebo.

Cosa NON ne consegue: Efficacy was studied in specific patient populations over limited periods; hormonal suppression carries its own risks (see adverse events).

RCT sull'uomo

Mensch

Crawford ED et al. 1989

In advanced prostate cancer, leuprorelin lowers testosterone to castrate range; combined with an antiandrogen, one large trial reported a survival advantage over leuprorelin alone.

Cosa NON ne consegue: The reported advantage concerns combination treatment in a defined stage; later studies and meta-analyses have nuanced the picture of combined androgen blockade.

Studio sull'uomo

Mensch

Lee PA et al. 2012

In central precocious puberty, 3-month depot formulations suppressed the stimulated LH response in a high proportion of treated children.

Cosa NON ne consegue: Result from an open-label phase III study in a pediatric population; suppression rates differed between the formulations studied.

Dove gli studi divergono

Questione aperta

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

POSIZIONE A

Patient groups report persistent bone, joint and cognitive/mood complaints beyond the end of therapy.

POSIZIONE B

Without a control group such symptoms are hard to separate from underlying disease, age and concurrent therapy; a distinct syndrome is not established.

STATO ATTUALE · Bone-density loss under GnRH agonists is documented; a defined long-term syndrome beyond that remains contested and understudied.

Farmacocinetica

Curva teorica di concentrazione con un'emivita di 3 h. Modello puramente farmacocinetico — non una raccomandazione di dose.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0h

Repeat interval: off (single dose)

Vie di somministrazione nella letteratura

Quali vie di somministrazione descrivono gli studi disponibili — esposizione neutra, non una guida all'uso.

Sottocutanea

The pharmacokinetic and clinical literature describes subcutaneous administration, including sustained-release depot formulations. Purely descriptive, not a usage instruction.

Intramuscolare

Intramuscular depot formulations are described in registration studies for several indications. Purely descriptive, not a usage instruction.

06d

Uso più sicuro e rischi

Note sui rischi per la riduzione del danno — descrittivo, non una guida all'uso o alla dose.

Importante — si prega di leggere

Questa piattaforma NON fornisce istruzioni d'uso o di dosaggio. I punti seguenti descrivono i rischi e intendono aiutare a evitare danni — non sostituiscono il consiglio medico. Chi usa una sostanza dovrebbe discuterne con un medico.

Questa sostanza è approvata (in almeno un paese) — il suo uso è di competenza medica, entro l'indicazione approvata e con una dose stabilita dal medico.

I numeri online non sono un riferimento

Le quantità da TikTok, YouTube e forum sono per lo più imitazione anziché dati — e spesso vengono derivate erroneamente da studi sugli animali (µg/kg). Non sono un riferimento affidabile per l'uomo.

Sterilità e rischio di infezione

Le soluzioni iniettabili preparate o conservate in modo non sterile comportano un rischio di infezione e ascesso. La contaminazione è frequente nei prodotti del mercato grigio.

Qualità del prodotto sconosciuta

Il prodotto di ricerca / del mercato grigio non è sottoposto a controllo di qualità: identità, purezza e contenuto reale sono spesso sconosciuti, e si verificano contraffazioni.

Attenzione alle interazioni

Le combinazioni con farmaci o patologie preesistenti possono comportare rischi (vedi la sezione Interazioni). Da chiarire prima con un medico.

Segnali d'allarme — cercare aiuto medico

In caso di dolore persistente, arrossamento/gonfiore nel sito di iniezione, febbre, difficoltà respiratoria, tachicardia, dolore toracico o reazioni allergiche, cercare immediatamente aiuto medico.

Un medico, non un forum

Le domande concrete su uso e quantità vanno poste a un medico — non in un thread di commenti.

Eventi avversi noti dagli studi

Esposizione fattuale di ciò che gli studi hanno osservato. Non è un'affermazione di sicurezza per l'uso individuale.

RCT sull'uomo

Consequences of hormonal suppression such as hot flushes; with prolonged use, a decrease in bone mineral density has been described.

Frequency and severity depend on indication, duration and population; findings derive from controlled studies in approved indications.

Studio sull'uomo

Initial transient symptom worsening (flare) at treatment onset due to the early rise in gonadotropins and sex steroids.

In clinical indications this is medically managed; the description is a neutral account of the mechanism, not a usage instruction.

Studio sull'uomo

Injection-site reactions have been reported in studies of depot formulations.

Reported in controlled studies; not a complete safety assessment and no substitute for the official prescribing information.

07b

Interazioni e combinazioni

Interazioni e controindicazioni documentate da studi, informazioni di prescrizione e linee guida. Dove non esistono dati, viene indicato.

Esposizione dei rischi, NON una guida alle combinazioni. L'assenza di una voce non significa «sicuro da combinare» ma «non sufficientemente studiato».

Nessuna interazione documentata registrata

Per questo peptide non abbiamo ancora trovato interazioni solidamente documentate. Questo NON significa che non esistano — i dati sono limitati.

Osservazioni aneddotiche

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota di lettura. Questa sezione raccoglie affermazioni popolari da comunità e forum. Sono esplicitamente contrassegnate come evidenza del livello più debole. Gli autoresoconti non in cieco sono particolarmente soggetti a bias di placebo, di memoria e di conferma.

Perché qui non figurano quantità o protocolli. Mostriamo deliberatamente solo COSA riferiscono le comunità — non in quale quantità o come viene usato. Le «dosi» aneddotiche o i «protocolli da biohacker» non sono né verificati né standardizzati né sicuri; pubblicarli sarebbe una guida all'uso, che per principio non forniamo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico, non in un forum.

There is an active patient discussion about persistent complaints after therapy (bone, joints, mood), partly described as long-term sequelae.

recurring, with an organised critical voice

Non supportato da studi: Self-reported long-term sequelae are hard to separate from underlying disease, age and concurrent therapy without a control group. Bone-density loss under GnRH agonists is, however, documented.

10b

Di cosa si discute nelle comunità online

Temi ricorrenti da Reddit, Quora e forum di pazienti — riassunti in modo sintetico, con le fonti collegate. Non è evidenza scientifica, ma un segnale di ciò che riferiscono gli utenti. Deliberatamente separato dalla base degli studi.

Fonti non scientifiche. Ciò che gli utenti riferiscono nei forum — riassunto in modo sintetico, parafrasato, con link alla fonte. Non convalidato da studi.

Ordinato per frequenza di discussione · 1 Thema

Frequenza di discussione: ~320 aggregated reviews across two formulations

On drugs.com, patient ratings for leuprolide are mixed to critical: Lupron Depot 6.0 out of 10 (~252 reviews), Lupron 5.8 (~74). Recurring mentions are hot flashes, weight gain, fatigue, bone and joint pain and mood changes — consequences of the strong hormone suppression. There is a visible group of highly critical long-term reports.

Ciò che questo NON significa: Review platforms are self-selected, unblinded and not representative; the figures are a snapshot (as of June 2026). They do not replace controlled data — see the studies section. Leuprolide is used across very different indications (prostate cancer, endometriosis, precocious puberty) — reports mix very different situations.

Dettaglio delle fonti:

ReviewsLupron Depot (leuprolide) Reviews & Ratings — Drugs.com

Stato legale per paese

Paese	Stato	Nota	Verificato
Stati Uniti	Su prescrizione	In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.	2026-06-07
Germania	Su prescrizione	In Germany, available as a prescription medicine (e.g., Enantone, Eligard, Trenantone); dispensed by pharmacies on a physician's prescription only.	2026-06-07

Calcolatore di ricostituzione

Pura matematica mg/mL — funziona come una calcolatrice. Non è una raccomandazione d'uso.

I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?

1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
2Inserisci quanto solvente aggiungi.
3Risultato = concentrazione in mg per mL.

Sostanza (mg)Riportato sull'etichetta

Solvente (mL)Liquido che aggiungi

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL danno 2.50 mg/mL — ogni millilitro contiene 2.50 mg di sostanza.

Registro degli studi

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzato

Crawford ED et al. · 1989

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma

Concrete results

Median overall survival

35,6 vs. 28,3 Monate

+ Flutamid vs. + Placebo · Gesamtstudie

Progression-free survival

16,5 vs. 13,9 Monate

+ Flutamid vs. + Placebo · Gesamtstudie

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzato

Dlugi AM et al. · 1990

Lupron depot (leuprolide acetate for depot suspension) in the treatment of endometriosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind study

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzato

Ling FW (Pelvic Pain Study Group) · 1999

Randomized controlled trial of depot leuprolide in patients with chronic pelvic pain and clinically suspected endometriosis. Pelvic Pain Study Group

PubMed ↗

Studio sull'uomoAltro

Lee PA et al. · 2012

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

PubMed ↗

Fonti e metodologia

Revisionato da

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Ultima revisione

2026-06-07

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Paese

Stato

Nota

Verificato

Stati Uniti

Su prescrizione

In the US, approved by the FDA as a prescription medicine (e.g., Lupron, Eligard) for indications including advanced prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids and central precocious puberty.

2026-06-07

Germania

Su prescrizione

In Germany, available as a prescription medicine (e.g., Enantone, Eligard, Trenantone); dispensed by pharmacies on a physician's prescription only.

2026-06-07

Mechanism of action

L'evidenza in sintesi

Cosa mostrano gli studi

Dove gli studi divergono

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

Farmacocinetica

Vie di somministrazione nella letteratura

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Osservazioni aneddotiche

Di cosa si discute nelle comunità online

Stato legale per paese

Calcolatore di ricostituzione

Peptidi correlati

Registro degli studi

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma

Lupron depot (leuprolide acetate for depot suspension) in the treatment of endometriosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind study

Randomized controlled trial of depot leuprolide in patients with chronic pelvic pain and clinically suspected endometriosis. Pelvic Pain Study Group

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

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Mechanism of action

L'evidenza in sintesi

Cosa mostrano gli studi

Dove gli studi divergono

Is there a distinct 'post-GnRH-agonist syndrome' with persistent complaints after stopping therapy?

Farmacocinetica

Vie di somministrazione nella letteratura

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Osservazioni aneddotiche

Di cosa si discute nelle comunità online

Stato legale per paese

Calcolatore di ricostituzione

Peptidi correlati

Registro degli studi

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma

Lupron depot (leuprolide acetate for depot suspension) in the treatment of endometriosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind study

Randomized controlled trial of depot leuprolide in patients with chronic pelvic pain and clinically suspected endometriosis. Pelvic Pain Study Group

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty

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