← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Сопутствующие вещества SourcesIT ↗

Запись о пептиде · Исследования (прочее)

Teduglutid

Teduglutide · Gattex · Revestive

Высший уровень доказательности

РКИ на людях

Studies recorded

2· 2 на людях

Legal status · US

Рецептурный

Только научный контекст. Не является медицинской консультацией и не является рекомендацией к применению.

Кратко

Teduglutide is a DPP-4-resistant analog of GLP-2 (glucagon-like peptide-2). It promotes growth and function of the intestinal mucosa and is approved for treating short bowel syndrome.

Исследовано для

Short bowel syndromeIntestinal failureIntestinal mucosal growth

Официальный статус

US: Рецептурный

FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.

Перейти к

Механизм →Исследования →Правовой статус →Риски и гигиена →

С первого взгляда

2исследований 2на людях 2стран 2нежелательных явлений

01 Mechanism
02 Evidence overview2
03 Study landscape2
05 Pharmacokinetics
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
11 Legal status by country2
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register2
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Teduglutide activates the GLP-2 receptor, promoting growth and regeneration of small-intestinal villi, increasing nutrient and fluid absorption and thereby reducing dependence on parenteral nutrition. The glycine substitution at position 2 makes it resistant to rapid breakdown by DPP-4.

Доказательная база

Примечание к чтению. Распределение показывает, на каком уровне доказательности находится каждое наблюдение. Насыщенные цвета отмечают более сильную доказательность — более слабые уровни намеренно видимы, а не скрыты.

2 observations · 2 tiers

РКИ на людях

Исследование на людях

Что показывают исследования

РКИ на людях

Mensch

Jeppesen PB, et al. 2012

Reduces the need for parenteral nutrition/fluid in short bowel syndrome (STEPS trial: 63% vs. 30% response).

Что из этого НЕ следует: Approved, narrowly defined indication; not transferable to general gut health.

Исследование на людях

Mensch

Promotes growth of small-intestinal villi (trophic GLP-2 effect).

Что из этого НЕ следует: This trophic effect also underlies the need for intestinal/polyp monitoring.

Фармакокинетика

Надёжных фармакокинетических данных по человеку нет. Модельная кривая не выдумывается.

06d

Более безопасное применение и риски

Заметки о рисках для снижения вреда — описательно, не руководство по применению или дозировке.

Важно — пожалуйста, прочитайте

Эта платформа НЕ даёт инструкций по применению или дозировке. Приведённые ниже пункты описывают риски и призваны помочь избежать вреда — они не заменяют медицинскую консультацию. Тот, кто применяет вещество, должен обсудить это с врачом.

Это вещество одобрено (как минимум в одной стране) — его применение находится в руках врача, в рамках одобренного показания и установленной врачом дозы.

Цифры из интернета — не ориентир

Количества из TikTok, YouTube и форумов чаще всего являются подражанием, а не данными — и нередко ошибочно выводятся из исследований на животных (µg/kg). Не являются надёжным ориентиром для человека.

Стерильность и риск инфекции

Растворы для инъекций, приготовленные или хранящиеся нестерильно, несут риск инфекции и абсцесса. У продукции серого рынка загрязнение встречается часто.

Неизвестное качество продукта

Продукция исследовательского / серого рынка не проходит контроль качества: идентичность, чистота и фактическое содержание часто неизвестны, встречаются подделки.

Учитывайте взаимодействия

Комбинации с лекарствами или сопутствующими заболеваниями могут нести риски (см. раздел «Взаимодействия»). Заранее проконсультируйтесь с врачом.

Тревожные признаки — обратитесь за медицинской помощью

При стойкой боли, покраснении/отёке в месте инъекции, лихорадке, одышке, учащённом сердцебиении, боли в груди или аллергических реакциях немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Врач, а не форум

Конкретные вопросы о применении и количестве обсуждаются с врачом — а не в ветке комментариев.

Известные нежелательные явления из исследований

Фактическое изложение того, что наблюдали исследования. Не является утверждением о безопасности для индивидуального применения.

Исследование на людях

Abdominal pain, nausea, injection-site reactions

Factual report from the trials.

häufig

Исследование на людях

Intestinal polyp/neoplasia risk (monitoring mandated)

Because of the trophic growth stimulus, colonoscopies are mandated — a documented safety requirement, not a usage instruction.

Überwachungs-relevant

07b

Взаимодействия и комбинации

Документированные взаимодействия и противопоказания из исследований, инструкций по применению и руководств. Где данных нет, это указывается.

Изложение рисков, а НЕ руководство по комбинированию. Отсутствие записи не означает «безопасно комбинировать», а означает «недостаточно изучено».

Документированные взаимодействия не зафиксированы

Для этого пептида мы пока не нашли надёжно документированных взаимодействий. Это НЕ означает, что их не существует — данные ограничены.

Правовой статус по странам

Страна	Статус	Примечание	Проверено
США	Рецептурный	FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.	2026-06
Германия	Рецептурный	Approved across the EU as Revestive, prescription-only.	2026-06

Калькулятор восстановления

Чистая математика mg/mL — работает как калькулятор. Не является рекомендацией по применению.

Пептиды поставляются в виде сухого порошка. После растворения в жидкости (восстановление) этот калькулятор отвечает на единственный вопрос: сколько вещества содержится в одном миллилитре раствора после этого?

1Введите количество вещества во флаконе (указано на этикетке).
2Введите, сколько растворителя вы добавляете.
3Результат = концентрация в mg на mL.

Вещество (mg)Указано на этикетке

Растворитель (mL)Жидкость, которую вы добавляете

2.50

mg / mL

5 mg в 2 mL дают 2.50 mg/mL — каждый миллилитр содержит 2.50 mg вещества.

Реестр исследований

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследование

Jeppesen PB, et al. · 2012

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

SampleAdults with parenteral-dependent short bowel syndrome.

EndpointProportion with 20–100% reduction in parenteral support at 24 weeks.

Concrete results

Response rate

63% vs 30%

vs Placebo · 24 Wochen

Findings:Clinically meaningful response in 63% on teduglutide vs. 30% on placebo.

Limitations:Rare disease, limited sample; the trophic effect requires long-term monitoring.

PubMed ↗

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследование

Jeppesen PB, et al. · 2011

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Findings:Early randomized trial showing the benefit of teduglutide in reducing parenteral requirements.

PubMed ↗

Источники и методика

Последняя проверка

2026-06-11

Получать новые исследования по Teduglutid

Только наука, без продаж. Отписаться можно в любой момент.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Страна

Статус

Примечание

Проверено

США

Рецептурный

FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.

2026-06

Германия

Рецептурный

Approved across the EU as Revestive, prescription-only.

2026-06

Mechanism of action

Доказательная база

Что показывают исследования

Фармакокинетика

Более безопасное применение и риски

Известные нежелательные явления из исследований

Взаимодействия и комбинации

Правовой статус по странам

Калькулятор восстановления

Связанные пептиды

Реестр исследований

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Источники и методика

Получать новые исследования по Teduglutid

Mechanism of action

Доказательная база

Что показывают исследования

Фармакокинетика

Более безопасное применение и риски

Известные нежелательные явления из исследований

Взаимодействия и комбинации

Правовой статус по странам

Калькулятор восстановления

Связанные пептиды

Реестр исследований

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Источники и методика

Получать новые исследования по Teduglutid