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Peptid-Eintrag · Forschung sonstige

Teduglutid

Teduglutide · Gattex · Revestive

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien erfasst

2· 2 am Menschen

Rechtsstatus · DE

Verschreibung

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.

Auf einen Blick

Teduglutid ist ein DPP-4-resistentes Analogon von GLP-2 (Glucagon-like Peptide-2). Es fördert Wachstum und Funktion der Darmschleimhaut und ist zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms zugelassen.

Erforscht für

KurzdarmsyndromIntestinale InsuffizienzDarmschleimhaut-Wachstum

Offizieller Status

DE: Verschreibung

EU-weit als Revestive zugelassen, verschreibungspflichtig.

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Auf einen Blick

2Studien 2am Menschen 2Länder 2Nebenwirkungen

01 Mechanismus
02 Evidenz-Übersicht2
03 Studienlage2
05 Pharmakokinetik
★06d Safer Use & Risiken
07 Nebenwirkungen2
07b Wechselwirkungen
11 Rechtsstatus nach Land2
12 Rekonstitutions-Rechner
13 Verwandte Peptide
14 Studienverzeichnis2
15 Quellen & Methodik

Mechanismus

Teduglutid aktiviert den GLP-2-Rezeptor und fördert Wachstum und Regeneration der Dünndarm-Zotten, steigert die Nährstoff- und Flüssigkeitsaufnahme und verringert dadurch die Abhängigkeit von parenteraler Ernährung. Die Glycin-Substitution an Position 2 macht es resistent gegen den schnellen Abbau durch DPP-4.

Evidenz im Überblick

Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.

2 Beobachtungen · 2 Tiers

Human-RCT

Humanstudie

Was die Studien zeigen

Human-RCT

Mensch

Jeppesen PB, et al. 2012

Reduziert bei Kurzdarmsyndrom den Bedarf an parenteraler Ernährung/Flüssigkeit (STEPS-Studie: 63 % vs. 30 % Ansprechen).

Was daraus NICHT folgt: Zugelassene, eng definierte Indikation; nicht auf allgemeine Darmgesundheit übertragbar.

Humanstudie

Mensch

Fördert das Wachstum der Dünndarm-Zotten (trophischer GLP-2-Effekt).

Was daraus NICHT folgt: Dieser trophische Effekt bedingt zugleich die Notwendigkeit der Darm-/Polypen-Überwachung.

Pharmakokinetik

Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.

06d

Safer Use & Risiken

Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.

Wichtig — bitte lesen

Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.

Dieser Wirkstoff ist (in mindestens einem Land) zugelassen — eine Anwendung gehört in ärztliche Hand, an die zugelassene Indikation und an eine ärztlich festgelegte Dosierung.

Online-Zahlen sind kein Maßstab

Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.

Sterilität & Infektionsrisiko

Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.

Unbekannte Produktqualität

Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.

Wechselwirkungen beachten

Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.

Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe

Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.

Arzt statt Forum

Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.

Humanstudie

Bauchschmerzen, Übelkeit, Reaktionen an der Einstichstelle

Faktische Wiedergabe aus den Studien.

häufig

Humanstudie

Polypen/Neoplasie-Risiko im Darm (Überwachung vorgeschrieben)

Wegen des trophischen Wachstumsreizes sind Darmspiegelungen vorgeschrieben — dies ist ein dokumentiertes Sicherheitserfordernis, keine Anwendungsanleitung.

Überwachungs-relevant

07b

Wechselwirkungen & Kombinationen

Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.

Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".

Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst

Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.

Rechtsstatus nach Land

Land	Status	Hinweis	Geprüft
USA	Verschreibung	Von der FDA zugelassen (2012, Gattex) für Kurzdarmsyndrom; später auch für Kinder.	2026-06
Deutschland	Verschreibung	EU-weit als Revestive zugelassen, verschreibungspflichtig.	2026-06

Rekonstitutions-Rechner

Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.

Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?

1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.

Substanz (mg)Steht auf dem Etikett

Lösungsmittel (mL)Flüssigkeit, die du zugibst

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.

Studienverzeichnis

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studie

Jeppesen PB, et al. · 2012

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

StichprobeErwachsene mit parenteral-abhängigem Kurzdarmsyndrom.

EndpunktAnteil mit 20–100 % Reduktion des parenteralen Bedarfs nach 24 Wochen.

Konkrete Ergebnisse

Ansprechrate

63% vs 30%

vs Placebo · 24 Wochen

Befund:Klinisch bedeutsames Ansprechen bei 63 % unter Teduglutid vs. 30 % unter Placebo.

Limitationen:Seltene Erkrankung, begrenzte Fallzahl; trophischer Effekt erfordert Langzeit-Überwachung.

PubMed ↗

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studie

Jeppesen PB, et al. · 2011

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Befund:Frühe randomisierte Studie, die den Nutzen von Teduglutid zur Senkung des parenteralen Bedarfs zeigte.

PubMed ↗

Quellen & Methodik

Zuletzt überprüft

2026-06-11

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Land

Status

Hinweis

Geprüft

USA

Verschreibung

Von der FDA zugelassen (2012, Gattex) für Kurzdarmsyndrom; später auch für Kinder.

2026-06

Deutschland

Verschreibung

EU-weit als Revestive zugelassen, verschreibungspflichtig.

2026-06

Mechanismus

Evidenz im Überblick

Was die Studien zeigen

Pharmakokinetik

Safer Use & Risiken

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Wechselwirkungen & Kombinationen

Rechtsstatus nach Land

Rekonstitutions-Rechner

Verwandte Peptide

Studienverzeichnis

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

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Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

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Verwandte Peptide

Studienverzeichnis

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

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