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Geschichte & Hintergrund

Wie kamen wir hierhin? Entdeckungen, biographische Episoden, Meilensteine, redaktionelle Einordnungen — narrativ und mit Quellen.

GeschichteZeit: 1987–heute· 6 Min.2026-05-22

Amylin — das vergessene zweite Pankreas-Hormon und seine späte Wiederkehr

1987 entdeckte Garth Cooper in Oxford, dass die β-Zelle des Pankreas nicht nur Insulin sezerniert, sondern parallel ein zweites Peptid: Amylin. 18 Jahre später kam mit Pramlintid das erste Amylin-Analog auf den Markt — und nie aus der Insulin-Schatten heraus. Heute, 2024-2026, gewinnt die Amylin-Linie über Cagrilintide neue Aufmerksamkeit: als Kombinationspartner mit Semaglutid in der CagriSema-Kombination.

Mit: Garth Cooper (Biochemiker, Oxford und später Auckland; Erstcharakterisierung von Amylin 1987), Anders Fink-Jensen (Klinischer Pharmakologe, Novo Nordisk; treibende Kraft hinter Cagrilintide)

EinordnungZeit: 1981–heute· 7 Min.2026-05-22

Defensine, Cathelicidine und warum antimikrobielle Peptide als Antibiotika nicht durchgekommen sind

Die Idee ist alt und biologisch attraktiv: das Immunsystem produziert eigene antimikrobielle Peptide — Defensine, Cathelicidine, Magainine — die Bakterien direkt töten, oft auch resistente. Bei der wachsenden globalen Antibiotika-Resistenz-Krise scheinen sie die offensichtliche Lösung. Trotz 40 Jahre Forschung und Hunderter klinischer Versuche existiert kein einziger systemisch zugelassener antimikrobieller Peptid-Wirkstoff. Eine Bestandsaufnahme der strukturellen Gründe.

Mit: Michael Zasloff (Pädiater und Biochemiker; entdeckte 1987 die Magainine in der Haut des afrikanischen Krallenfrosches), Robert Lehrer (Immunologe, UCLA; charakterisierte ab Anfang der 1980er Jahre die humanen Defensine)

GeschichteZeit: 1971–heute· 6 Min.2026-05-22

Bachem und PolyPeptide — die unsichtbare Industrie, die jedes zugelassene Peptid produziert

Wenn Sie ein Peptid-Medikament verschrieben bekommen — Semaglutid, Octreotide, Leuprolid, fast jedes andere — wurde der eigentliche Wirkstoff sehr wahrscheinlich in einer von wenigen spezialisierten Anlagen in der Schweiz, Schweden oder Belgien synthetisiert. Bachem, PolyPeptide und Polypeptide Laboratories sind die größten Auftragsfertiger der Welt für klinisch zugelassene Peptide — eine Industrie, die selten in der Öffentlichkeit auftaucht, aber das Rückgrat der gesamten Peptid-Pharmakologie bildet.

Mit: Peter Grogg (Schweizer Chemiker; Gründer von Bachem 1971 in Bubendorf)

GeschichteZeit: 1921–1923· 8 Min.2026-05-22

Vier Männer in einem Toronto-Sommer — wie Banting, Best, Macleod und Collip Insulin extrahierten

Die Insulin-Geschichte wird oft auf zwei Namen verkürzt: Banting und Best. In der Realität war die Extraktion 1921-1922 eine Kollaboration vier sehr unterschiedlicher Männer in unterschiedlicher Ausrüstung und mit erheblicher persönlicher Reibung. Eine detaillierte Chronologie des Sommers, in dem ein chronisch lethales Leiden zu einer behandelbaren Krankheit wurde.

Mit: Frederick Banting (Orthopädischer Chirurg, kein Endokrinologe; Initiator der Extraktions-Experimente), Charles Best (Medizin-Student im 4. Studienjahr; technischer Assistent von Banting), John Macleod (Professor für Physiologie, University of Toronto; Laborleiter, der Banting Raum und Hunde zur Verfügung stellte), James Collip (Biochemiker, geholt im Dezember 1921; entwickelte die Reinigungs-Methode, die Insulin klinisch nutzbar machte)

GeschichteZeit: 2001–2015· 6 Min.2026-05-22

Vom Bakteriengift zur Tagescreme — wie aus Botulinum-Toxin ein Hexapeptid wurde

Botulinum-Toxin spaltet das SNARE-Protein SNAP-25 und legt damit Muskelnerven lahm. Anfang der 2000er Jahre stellten Forscher in Barcelona die naheliegende Frage: Lässt sich das gleiche Ziel — die SNARE-Hemmung — mit einem kleinen, topisch verträglichen Peptid imitieren? Daraus wurde Argireline. Eine Substanz mit kleinen, aber realen Effektgrößen — und einem viel größeren Marketing-Mythos.

Mit: Antonio Ferrer-Montiel (Biochemiker, Lipotec/Universidad Miguel Hernández; Erstpublikation Argireline), Alan Scott (Ophthalmologe, der Botulinum-Toxin in den 1970er-80ern als Strabismus-Therapie etablierte (Kontext))

GeschichteZeit: 1991–heute· 7 Min.2026-05-22

BPC-157 und die Frage, was eigentlich ein 'Body Protective Compound' ist

Seit den 1990er Jahren beschreibt eine Arbeitsgruppe um Predrag Sikirić in Zagreb ein Pentadecapeptid mit einer ungewöhnlich breiten Palette präklinischer Wirkungen. BPC-157 ist im Internet zur Legende geworden — und in der akademischen Medizin ein Sonderfall. Eine Bestandsaufnahme.

Mit: Predrag Sikirić (Pharmakologe, Universität Zagreb; Erstbeschreibung von BPC-157), Andrew Huberman (Neurowissenschaftler/Podcaster; trug zur populären Verbreitung des Themas in Bio-Hacking-Kreisen bei)

GeschichteZeit: 1962–heute· 6 Min.2026-05-22

Lachs-Calcitonin und das Lehrstück tierisch vs. rekombinant — wie ein Fisch-Hormon zur Osteoporose-Therapie wurde

Calcitonin reguliert beim Menschen den Calcium-Haushalt und hemmt Osteoklasten. Aber humanes Calcitonin wirkt klinisch unzureichend. Die pharmakologische Lösung kam aus einer ungewöhnlichen Quelle: dem Calcitonin des Lachses, das beim Menschen 40-fach potenter wirkt als das eigene. Eine Geschichte über die seltene Konstellation, in der ein artfremdes Hormon dem körpereigenen klinisch überlegen ist — und über das langsame Verschwinden einer einst breit verschriebenen Therapie.

Mit: Douglas Harold Copp (Endokrinologe, University of British Columbia; Entdeckung von Calcitonin 1962)

EinordnungZeit: 1995–heute· 7 Min.2026-05-22

Lipotec, Sederma und der Aufstieg einer eigenen Industrie — Cosmetic-Peptide als Wirtschaftszweig

In den 1990er Jahren entstand parallel zur pharmazeutischen Peptid-Welt eine eigene Industrie: Cosmetic-Peptide. Heute füllen Substanzen wie Argireline, Matrixyl, SNAP-8 und Dutzende weitere die Wirkstoff-Listen tausender Kosmetik-Produkte. Eine Branche zwischen mechanistischer Plausibilität, kleinen klinischen Effekten und marketing-getriebener Expansion.

Mit: Sederma SAS (Französisches Cosmetic-Peptid-Unternehmen, Le Perray-en-Yvelines; Matrixyl-Familie, Tochter von Croda International), Lipotec SAU (Spanisches Cosmetic-Peptid-Unternehmen, Barcelona; Argireline-Familie, Tochter von Lubrizol), Karl Lintner (Französischer Biochemiker, Sederma-Mitgründer; Pionier der Matrixyl-Familie)

GeschichteZeit: 1928–1955· 6 Min.2026-05-22

Vincent du Vigneaud, Oxytocin und die erste Synthese eines Peptid-Hormons

1953 publizierte Vincent du Vigneaud an der Cornell University die erste Total-Synthese eines körpereigenen Peptid-Hormons: Oxytocin. Acht Aminosäuren, ein zyklisches Disulfid, monatelange manuelle Arbeit in Lösung. 1955 erhielt du Vigneaud den Chemie-Nobelpreis. Acht Jahre später machte Bruce Merrifield mit der Festphasen-Synthese die gleiche Arbeit in einem Wochenende möglich. Aber ohne du Vigneauds Beweis, dass es überhaupt geht, hätte es Merrifields Methode nicht gegeben.

Mit: Vincent du Vigneaud (Biochemiker, Cornell University Medical College; erste Total-Synthese eines Peptid-Hormons, Chemie-Nobelpreis 1955)

EinordnungZeit: 1975–heute· 7 Min.2026-05-22

Endorphine, Enkephaline und das Versagen, opioidfreie Schmerz-Therapien zu entwickeln

1975 isolierten zwei Gruppen — in Aberdeen und in San Francisco — die ersten körpereigenen Opioide: Enkephaline und Endorphine. Die Hoffnung der nächsten Jahrzehnte: ein Peptid-basiertes Schmerzmittel ohne Sucht-Potenzial. 50 Jahre und Hunderte präklinische Studien später existiert kein einziges zugelassenes peptid-basiertes Opioid-Alternative. Eine Geschichte über mechanistische Plausibilität und klinisches Scheitern — und über die Komplexität, einen Pfad zu nutzen, der biologisch zentral ist.

Mit: Hans Kosterlitz (Pharmakologe, University of Aberdeen; Mitentdecker der Enkephaline 1975), John Hughes (Aberdeen-Mitautor, Erstcharakterisierung von Met- und Leu-Enkephalin), Avram Goldstein (Pharmakologe, Stanford; isolierte parallel β-Endorphin, betonte die Sucht-Problematik schon früh)

GeschichteZeit: 1973–heute· 7 Min.2026-05-22

Loren Pickart und die Frage, warum altes Blut nicht regeneriert — die Entdeckung von GHK-Cu

1973 fragte ein Postdoktorand in San Francisco, ob es eine kleine Substanz im Blutserum jüngerer Menschen gibt, die ältere Hepatozyten zur Regeneration anregt. Er fand ein Tripeptid mit Kupfer-Affinität — Gly-His-Lys — das die nächsten 50 Jahre die Wundheilungs- und Kosmetik-Forschung begleitete.

Mit: Loren Pickart (Biochemiker, ursprünglich San Francisco; Entdeckung von GHK 1973), Anna Margolina (Co-Autorin späterer Pickart-Publikationen zur kosmetischen Anwendung)

GeschichteZeit: 1976–2005· 7 Min.2026-05-22

Cyril Bowers und das Hormon, das keiner suchte — die Entdeckung der GHRPs

1976 stieß ein Endokrinologe in New Orleans auf eine winzige Peptid-Spur, die Wachstumshormon freisetzte — über einen Rezeptor, den niemand kannte. Daraus wurde eine Familie von Substanzen (GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin) und 1999 die Entdeckung des Ghrelin-Rezeptors. Eine Geschichte über einen Forscher, der einer Anomalie 20 Jahre lang nachging.

Mit: Cyril Y. Bowers (Endokrinologe, Tulane University; Entdeckung der GHRPs), Frank Momany (Computer-Chemiker, Mitstrukturierer der GHRP-Sequenzen), Masayasu Kojima (Entdecker des endogenen Ghrelin-Liganden 1999)

GeschichteZeit: 1980er–2005· 7 Min.2026-05-22

Die Gila-Eidechse und das Diabetes-Medikament

1992 isolierte ein Endokrinologe aus Detroit aus dem Speichel einer Wüsten-Echse ein Peptid, das die Bauchspeicheldrüse jahrzehntelang nicht herstellen konnte: ein GLP-1-Analog mit langer Halbwertszeit. Daraus wurde Exenatide — die Mutter aller modernen GLP-1-Therapien.

Mit: John Eng (Endokrinologe, Bronx VA Medical Center), Jean-Pierre Raufman (Mitautor der Exendin-4-Studien), Daniel Drucker (Diabetes-Forscher, Toronto)

GeschichteZeit: 1971–2022· 6 Min.2026-05-22

GIP — das Inkretin, das 50 Jahre lang nicht gebraucht wurde

Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) wurde 1971 von John Brown in Vancouver isoliert — vor GLP-1, vor Exendin-4, vor allen anderen Inkretinen. Trotzdem blieb es pharmakologisch jahrzehntelang ungenutzt. Erst 2022, mit Tirzepatide, kehrte GIP als zweite Hälfte eines Multi-Target-Designs in die Klinik zurück. Eine Geschichte über das Hormon, das nicht der Held seiner eigenen Entdeckung war.

Mit: John C. Brown (Endokrinologe, University of British Columbia, Vancouver; Isolation von GIP 1971), Jens Juul Holst (Endokrinologe, Universität Kopenhagen; etablierte die GLP-1-Achse Mitte der 1980er, kontrastierte sie mit GIP)

GeschichteZeit: 1923–heute· 6 Min.2026-05-22

Glucagon-Renaissance — vom Diabetes-Schreckhormon zum Multi-Target-Partner

Glucagon ist seit fast 100 Jahren bekannt als das Hormon, das die hepatische Glukose-Produktion erhöht — also genau das, was man bei Diabetes nicht möchte. Trotzdem ist es 2024-2026 als Komponente von Retatrutide und Survodutide in die fortgeschrittensten Adipositas/Diabetes-Studien zurückgekehrt. Eine Geschichte über ein Hormon, dessen klinischer Wert sich ändert, wenn man es in einer neuen Kombination betrachtet.

Mit: John R. Murlin (Biochemiker, University of Rochester; benannte 1923 'Glucagon' als zweite Pankreas-Substanz neben Insulin), Earl Sutherland (Biochemiker, Western Reserve University; aufklärte den Glucagon-cAMP-Signalweg, Nobelpreis 1971)

GeschichteZeit: 1981–1985· 7 Min.2026-05-22

Wie ein Pankreas-Tumor das Wachstumshormon-Releasing Hormone offenbarte

Bis 1982 hatte niemand das hypothalamische Hormon isoliert, das die Wachstumshormon-Sekretion stimuliert — obwohl seine Existenz seit zwei Jahrzehnten postuliert war. Roger Guillemin und parallel Michael Thorner gelang die Isolation aus einem unerwarteten Ort: dem Pankreas-Tumor zweier Patientinnen mit ektoper Akromegalie. Die Substanz wurde zu Sermorelin, später CJC-1295, schließlich zur kompletten GHRH-Analoga-Familie.

Mit: Roger Guillemin (Endokrinologe, Salk Institute; Nobelpreis 1977, GHRH-Isolation 1982), Michael O. Thorner (Endokrinologe, University of Virginia; parallele GHRH-Isolation, klinische Charakterisierung), Wylie W. Vale (Salk Institute, ko-isolierte mehrere hypothalamische Releasing Hormones; Co-Autor der Guillemin-Linie)

GeschichteZeit: 1921–1923· 8 Min.2026-05-22

Wie ein Sommer in Toronto die Medizin veränderte — Insulin, 1921

Vor 1921 war Typ-1-Diabetes ein Todesurteil. Kinder wurden auf Hunger-Diäten gesetzt und starben innerhalb weniger Monate. Ein Landarzt, ein Medizinstudent und ein Universitätslabor änderten das in einem einzigen Sommer.

Mit: Frederick Banting (Orthopäde aus London, Ontario), Charles Best (Medizinstudent, 22 Jahre), J.J.R. Macleod (Physiologie-Professor, University of Toronto), James Collip (Biochemiker, Reinigung des Extrakts), Leonard Thompson (14 Jahre, erster behandelter Patient)

GeschichteZeit: 1973–heute· 8 Min.2026-05-22

Die Khavinson-Schule — wie eine St. Petersburger Forschungsgruppe eine ganze Peptid-Familie etablierte

Seit den 1970er Jahren beschreibt eine Arbeitsgruppe um Vladimir Khavinson am St. Petersburg Institut für Bioregulation und Gerontologie eine Familie kurzer Peptide, die sie 'Peptid-Bioregulatoren' nennen. Epitalon, Thymalin und Dutzende weiterer Substanzen sind in Russland klinisch verwendet — und im Westen kaum repliziert. Wie eine wissenschaftliche Tradition gleichzeitig produktiv und isoliert sein kann.

Mit: Vladimir Khavinson (Gerontologe, St. Petersburg Institut für Bioregulation; Begründer der Peptid-Bioregulator-Schule), Vyacheslav Anisimov (Onkologe, Petrov-Institut St. Petersburg; Co-Autor vieler Khavinson-Studien zu Onkologie und Langlebigkeit)

GeschichteZeit: 1959–1984· 7 Min.2026-05-22

Wie Bruce Merrifield das Peptid-Zeitalter ermöglichte — die Festphasen-Peptid-Synthese

Vor 1963 war die Synthese eines neuen Peptids ein monatelanger Akt aus Reinigung, Verlust, Wiederholung. Bruce Merrifield am Rockefeller Institute hatte eine entwaffnend einfache Idee: die wachsende Peptidkette an einem festen Polymerharz verankern, sodass überschüssige Reagenzien nach jedem Schritt einfach weggespült werden können. Zwei Jahrzehnte später war jeder kommerzielle Peptid-Synthesizer eine Anwendung dieses Prinzips — und 1984 erhielt Merrifield den Chemie-Nobelpreis.

Mit: R. Bruce Merrifield (Biochemiker, Rockefeller Institute (heute Rockefeller University); Erfinder der SPPS, Nobelpreis Chemie 1984)

GeschichteZeit: 1973–1988· 7 Min.2026-05-22

Wie Sandoz aus einem 14-Aminosäuren-Hormon ein 8-Aminosäuren-Medikament machte — die Geschichte von Octreotide

Somatostatin hemmt im Körper die Freisetzung von Wachstumshormon, Insulin, Glukagon und vielen Verdauungs-Hormonen. Klinisch nutzbar war es nicht: Halbwertszeit unter drei Minuten. In den 1970er Jahren baute eine Sandoz-Arbeitsgruppe in Basel das 14-Aminosäuren-Peptid auf acht Aminosäuren herunter, behielt die kritische β-Schleife — und hatte 1988 das erste Somatostatin-Analog mit klinischer Halbwertszeit auf dem Markt.

Mit: Roger Guillemin (Endokrinologe, Salk Institute; Erstisolation von Somatostatin 1973, Nobelpreis 1977), Wilfried Bauer (Peptid-Chemiker, Sandoz Pharma AG Basel; leitete die Octreotide-Design-Gruppe), Janet Lamberts (Endokrinologin, Erasmus Universität Rotterdam; klinische Studien Akromegalie und Karzinoid)

GeschichteZeit: 2003–heute· 6 Min.2026-05-22

PCSK9 — als die Antikörper das Peptid-Programm schlugen

2003 entdeckte eine französische Genetik-Gruppe ein Protein, das die Anzahl der LDL-Rezeptoren auf Leberzellen reguliert: PCSK9. Es war eine der attraktivsten Zielstrukturen der modernen Medizin — ein Knockout reduzierte LDL-Cholesterin um über 50 %. Verschiedene Substanz-Klassen — kleine Moleküle, Peptide, Antikörper, später RNA-Interferenz — konkurrierten um den Markt. Die Antikörper gewannen. Die Peptide nicht. Eine Geschichte über die manchmal unfairen Vorteile einer anderen Substanz-Klasse.

Mit: Nabil Seidah (Biochemiker, Institut de Recherches Cliniques de Montréal; charakterisierte PCSK9 ab 2003), Helen Hobbs (Humangenetikerin, UT Southwestern; identifizierte PCSK9-Loss-of-Function-Varianten und ihren protektiven Effekt)

EinordnungZeit: Methodologie· 8 Min.2026-05-22

Peptide vs. kleine Moleküle — was Peptide besonders macht, und wo ihre Grenzen liegen

Pharmakologisch teilen sich Medikamente grob in zwei Welten: kleine organische Moleküle (Aspirin, Statine, Antibiotika) und biologische Substanzen (Antikörper, rekombinante Proteine, Peptide). Peptide stehen dazwischen — größer und komplexer als kleine Moleküle, kleiner und einfacher als Antikörper. Diese mittlere Position bestimmt ihre pharmakokinetischen Eigenheiten und die Logik ihrer klinischen Anwendung.

GeschichteZeit: 1980er–2019· 7 Min.2026-05-22

Wie ein Sonnenbräune-Peptid zufällig zur sexuellen Pharmakologie führte

In den 1980er Jahren versuchte ein Pharmakologe in Arizona, ein Melanotropin-Analog zu entwickeln, um Hautkrebs durch Stimulation der Eigenbräune vorzubeugen. Eine unerwartete Nebenwirkung bei Selbstversuchen — spontane Erektionen — führte zwei Jahrzehnte später zur Zulassung von Bremelanotide (PT-141) als Therapie hypoaktiven sexuellen Verlangens. Eine Geschichte über Forschungs-Serendipität, Selbstversuche und den langen Weg zur Zulassung.

Mit: Victor Hruby (Peptid-Chemiker, University of Arizona; entwickelte ursprünglich die α-MSH-Analoga), Mac Hadley (Endokrinologe, University of Arizona; Selbstversuche mit Melanotan-II), Hunter Wessells (Urologe; charakterisierte den Erektion-Effekt in klinischen Studien)

GeschichteZeit: 1955–1985· 8 Min.2026-05-22

Schally, GnRH und ein Nobelpreis aus 250.000 Schweinegehirnen

1971 isolierte Andrew Schally in New Orleans aus dem Hypothalamus von hunderttausenden Schweinegehirnen ein einziges Dekapeptid: Gonadotropin-Releasing Hormone. Sechs Jahre später erhielt er dafür den Nobelpreis. Die Substanz und ihre Agonisten/Antagonisten wurden zur Grundlage einer ganzen Klasse onkologischer und endokrinologischer Therapien.

Mit: Andrew V. Schally (Endokrinologe, VA Hospital New Orleans; Nobelpreis 1977 für die Isolation hypothalamischer Hormone), Roger Guillemin (Konkurrent und Co-Preisträger 1977; isolierte TRH und GHRH parallel), Rosalyn Yalow (Co-Preisträgerin 1977 (Radioimmunoassay) — die Messmethode, die die Isolation überhaupt möglich machte)

GeschichteZeit: 1980er–heute· 7 Min.2026-05-22

Tuftsin, ACTH und die sowjetische Nootropika-Schule — wie Selank und Semax entstanden

In den 1980er Jahren modifizierte eine Moskauer Arbeitsgruppe zwei körpereigene Peptid-Sequenzen — Tuftsin und ein ACTH-Fragment — durch C-terminale Tetrapeptid-Anhänge zu stabileren Analoga: Selank und Semax. Aus den Forschungs-Instituten der späten Sowjetunion wurden Substanzen, die heute in Russland zugelassen sind und im Westen als Research Chemicals zirkulieren.

Mit: Nikolai F. Myasoedov (Akademiemitglied, Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften, Moskau; treibende Kraft hinter Semax und Selank), Lyudmila A. Andreeva (Co-Autorin der Selank/Semax-Forschungsreihe)

MeilensteinZeit: 1995–2010· 6 Min.2026-05-22

Tesamorelin und die HIV-Lipodystrophie — das einzige zugelassene GHRH-Analog

Anfang der 2000er Jahre wurde klar, dass die antiretrovirale Kombinationstherapie bei HIV-positiven Patientinnen eine eigentümliche Körperfett-Umverteilung verursacht — viszerale Adipositas bei gleichzeitiger peripherer Lipoatrophie. 2010 erhielt Tesamorelin, ein stabilisiertes GHRH-Analog der kanadischen Firma Theratechnologies, die FDA-Zulassung für genau diese Indikation. Bis heute das einzige GHRH-Analog mit einer ICH-GCP-konformen Zulassung am Menschen.

Mit: Theratechnologies (Kanadisches Biotech, Montréal; entwickelte Tesamorelin und Egrifta), Steven Grinspoon (Endokrinologe, Massachusetts General Hospital; Studienleiter der zentralen Tesamorelin-Phase-3-Studien)

GeschichteZeit: 1973–heute· 7 Min.2026-05-22

Tirzepatide, Retatrutide und das rationale Multi-Target-Design — was passiert, wenn ein Peptid gleichzeitig drei Rezeptoren bindet

Bis etwa 2010 war pharmakologisches Peptid-Design auf 'ein Molekül, ein Rezeptor' fokussiert. Eli Lilly drehte die Logik um: ein einzelnes Peptid sollte gleichzeitig die GLP-1- und GIP-Rezeptoren aktivieren — Tirzepatide. 2024 folgte Retatrutide mit zusätzlicher Glukagon-Rezeptor-Aktivität. Eine Geschichte über rationales Multi-Target-Design, additive Wirkung und die Frage, wo die Grenzen der Strategie liegen.

Mit: Matthias Tschöp (Endokrinologe, Helmholtz München; Pionier der Multi-Inkretin-Hypothese, mit Richard DiMarchi), Richard DiMarchi (Peptid-Chemiker, Indiana University; medizinalchemischer Architekt der dualen/triplen Inkretin-Konzepte)

EinordnungZeit: 1921–2026· 6 Min.2026-05-22

Was uns 100 Jahre Insulin über die GLP-1-Welle lehren

Insulin war 1921 das erste lebensrettende Peptid-Medikament. GLP-1-Analoga sind 2026 die schnellste pharmakologische Diffusion eines Peptid-Wirkprinzips seit Insulin. Was sich aus 100 Jahren Pankreas-Hormon-Geschichte ableiten lässt — über Patente, Versorgung, Generika und Erwartungen.

GeschichteZeit: 2008–2023· 8 Min.2026-05-22

Wie aus einem Diabetes-Medikament eine globale Adipositas-Therapie wurde

Semaglutid wurde 2017 als Diabetes-Wochen-Injektion zugelassen. Vier Jahre später war dieselbe Substanz unter einem anderen Namen — Wegovy — ein Adipositas-Medikament. Die Pivot-Geschichte: ein erwarteter Nebeneffekt, eine eigene Studienserie und ein globaler Versorgungsengpass.

Mit: Lotte Bjerre Knudsen (Chief Scientific Advisor, Novo Nordisk; treibende Kraft hinter der GLP-1/Adipositas-Linie), John Wilding (Klinischer Studienleiter STEP-1), Robert Kushner (Adipositas-Kliniker, Northwestern University, STEP-Programm)

EinordnungZeit: Methodologie· 8 Min.2026-05-22

Wie liest man eine Peptid-Studie? Eine Anleitung zur kritischen Einordnung

Peptid-Studien sind in der populären Wahrnehmung oft 'die Studie sagt X'. In Wirklichkeit liefert eine Studie ein gemessenes Ergebnis unter bestimmten Bedingungen — und die Frage, was daraus für die Klinik folgt, hängt von einem Dutzend methodischer Faktoren ab. Dieses Primer zeigt die wichtigsten Fragen, mit denen sich jede Peptid-Studie einordnen lässt.

GeschichteZeit: 1985–heute· 6 Min.2026-05-22

Zoladex und die Erfindung des monatlichen Peptid-Depots — wie AstraZeneca aus Goserelin ein Implantat machte

Schon mit Leuprolid 1985 war klar: GnRH-Analoga können das Prostatakarzinom medikamentös 'kastrieren'. Aber tägliche Injektionen waren bei einer onkologischen Patientinnen-Population kein Komfort. 1989 brachte Imperial Chemical Industries (später AstraZeneca) Zoladex auf den Markt — Goserelin in einer bioabbaubaren Polymer-Matrix, in einem Vorgefüllten Applikator, subkutan abgesetzt, ein Implantat pro Monat. Es war das erste vollständige Peptid-Depot.

Mit: Imperial Chemical Industries (ICI) Pharma (Britischer Pharma-Konzern, später Zeneca, ab 1999 AstraZeneca; Entwickler von Goserelin und Zoladex)