Glossar

Fachbegriffe verständlich

Definitionen aller im Plattform-Text auto-verlinkten Begriffe. Buchstaben springen zur Sektion.

Agonist agonistisch · Vollagonist · Partialagonist Wirkmechanismus: Substanz, die einen Rezeptor aktiviert und dadurch die natürliche Wirkung des körpereigenen Liganden imitiert oder ergänzt.
Angiogenese angiogen · Gefäßneubildung Wirkmechanismus: Bildung neuer Blutgefäße aus bereits bestehenden. Wichtiger Prozess bei Wundheilung, Gewebewachstum und in der Tumor-Biologie.

Bioverfügbarkeit bioverfügbar Pharmakologie: Anteil eines verabreichten Wirkstoffs, der unverändert den systemischen Kreislauf erreicht. Bei peptidischen Substanzen besonders abhängig von Verabreichungsweg und Verdauungsstabilität.

Cochrane-Review Cochrane Studien-Endpunkt: Systematische Übersichtsarbeit der Cochrane Collaboration mit standardisiertem Vorgehen für Literatursuche, Studien-Bewertung und ggf. Meta-Analyse. Gilt als methodischer Goldstandard für die Evidenzsynthese.
Compounding Compounding-Apotheke Regulatorisch: Individuelle Herstellung eines Arzneimittels in einer Apotheke, abweichend von einem industriell zugelassenen Produkt. Unterliegt eigenen behördlichen Regeln.

Diarrhoe Durchfall Studien-Endpunkt: Erhöhte Stuhlfrequenz (>3 pro Tag) mit verminderter Konsistenz. Häufigstes gastrointestinales unerwünschtes Ereignis aller GLP-1-Rezeptor-Agonisten, meist mild und dosisabhängig.

Endpunkt primärer Endpunkt · sekundärer Endpunkt Studien-Endpunkt: Vorher festgelegtes Mess-Ergebnis einer Studie. Der primäre Endpunkt bestimmt die statistische Power; sekundäre Endpunkte sind explorativ.

GHRH Wachstumshormon-Releasing-Hormon Wirkmechanismus: Hypothalamisches Peptid, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.
GLP-1 Glucagon-like Peptide-1 Wirkmechanismus: Inkretin-Hormon, das nach Nahrungsaufnahme im Darm freigesetzt wird. Stimuliert glukoseabhängig die Insulin-Sekretion, hemmt Glukagon und verzögert die Magenentleerung.
Glukose Traubenzucker · Blutzucker Wirkmechanismus: Einfachzucker (C₆H₁₂O₆), zentraler Energieträger des Körpers. Wird über Insulin in die Zellen aufgenommen und unter Glukagon-Wirkung aus der Leber freigesetzt. Glukose-Konzentration im Blut ist Leitparameter für Diabetes-Diagnostik und -Steuerung.

Halbwertszeit t½ · Eliminationshalbwertszeit Pharmakologie: Zeit, in der die Konzentration eines Wirkstoffs im Körper auf die Hälfte abfällt. Modellannahme — reale Pharmakokinetik kann komplexer sein.
HbA1c glykiertes Hämoglobin · Langzeitzucker Studien-Endpunkt: Glykiertes Hämoglobin — Marker der durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 8–12 Wochen. Schlüssel-Endpunkt in Diabetes-Studien.
Hepatitis Leberentzündung Studien-Endpunkt: Entzündung der Leber durch Viren (A-E), Alkohol, Medikamente, Autoimmunität oder andere Ursachen. Chronische Hepatitis C ist eine in russischen Thymalin-Studien adjuvant untersuchte Indikation.
Hyperglykämie Überzuckerung · hoher Blutzucker Studien-Endpunkt: Zustand mit zu hohem Blutzucker, definitorisch nüchtern ≥126 mg/dL bzw. ≥7,0 mmol/L. Chronische Hyperglykämie ist das Leitsymptom von Diabetes mellitus.
Hypoglykämie Unterzuckerung · niedriger Blutzucker Studien-Endpunkt: Zustand mit zu niedrigem Blutzucker (<70 mg/dL bzw. <3,9 mmol/L). Klinisch relevant als unerwünschtes Ereignis vieler antidiabetischer Therapien — GLP-1-Analoga lösen sie wegen ihres glukose-abhängigen Mechanismus kaum aus.
Hypophyse Hirnanhangsdrüse Wirkmechanismus: Hormondrüse an der Basis des Gehirns mit Vorderlappen (Adenohypophyse: GH, TSH, ACTH, FSH, LH, Prolaktin) und Hinterlappen (Neurohypophyse: Oxytocin, Vasopressin). Steuert übergeordnete endokrine Achsen.
Hypothalamus hypothalamisch Wirkmechanismus: Region im Zwischenhirn, die über Releasing- und Inhibiting-Hormone (GHRH, TRH, GnRH, Somatostatin, Dopamin, CRH) die Hypophyse steuert. Auch zentrales Regulationszentrum für Appetit, Temperatur, Schlaf-Wach-Rhythmus.

IGF-1 Insulin-like Growth Factor 1 Wirkmechanismus: Wachstumsfaktor, dessen Spiegel von Wachstumshormon reguliert wird. Häufig als Surrogat-Marker für GH-Aktivität verwendet.
In-vitro Zellkultur Studien-Endpunkt: „Im Glas“ — Experiment außerhalb eines lebenden Organismus, meist in Zellkultur. Beobachtungen sind nicht automatisch auf den Menschen übertragbar.
In-vivo Studien-Endpunkt: „Im Lebenden“ — Experiment am lebenden Organismus, in der Regel Tier oder Mensch.

Lyophilisat lyophilisiert · Gefriergetrocknet Technisch: Gefriertrocknungs-Produkt, bei dem Wasser unter Vakuum durch Sublimation entfernt wurde. Stabile Lagerform für viele Peptide.

Off-Label Off-Label-Use Regulatorisch: Anwendung eines zugelassenen Arzneimittels außerhalb der zugelassenen Indikation, Dosierung oder Patientenpopulation.
Osteoporose Knochenschwund Studien-Endpunkt: Erkrankung mit reduzierter Knochendichte und gestörter Mikroarchitektur, die zu erhöhter Frakturanfälligkeit führt. Wichtige Therapielinien: Bisphosphonate, Denosumab, Teriparatid, Romosozumab; historisch auch Lachs-Calcitonin.

Pankreas Bauchspeicheldrüse Wirkmechanismus: Organ mit exokriner (Verdauungsenzyme) und endokriner Funktion (Insulin aus β-Zellen, Glukagon aus α-Zellen, Somatostatin aus δ-Zellen). Zentrale Rolle in der Glukose-Homöostase.
Pankreatitis Bauchspeicheldrüsen-Entzündung Studien-Endpunkt: Entzündung der Bauchspeicheldrüse, akut oder chronisch. Akute Pankreatitis ist ein potenzielles unerwünschtes Ereignis aller GLP-1-Rezeptor-Agonisten und wird in der Fachinformation als Warnung geführt — kausaler Zusammenhang ist umstritten.
Pharmakodynamik PD · pharmakodynamisch Pharmakologie: Was eine Substanz mit dem Körper macht: Wirkmechanismus, Effektgröße, Dosis-Wirkungs-Beziehung.
Pharmakokinetik PK · pharmakokinetisch Pharmakologie: Was der Körper mit einer Substanz macht: Aufnahme, Verteilung, Metabolisierung, Ausscheidung.
Placebo-Effekt Placebo Studien-Endpunkt: Verbesserung subjektiver oder messbarer Endpunkte durch die Erwartung einer Wirkung, unabhängig vom tatsächlichen Wirkstoff.
Präklinisch Studien-Endpunkt: Studien vor der klinischen Anwendung am Menschen — meist in vitro oder im Tiermodell.
Prostatakarzinom Prostatakrebs · PCa Studien-Endpunkt: Häufigster maligner Tumor des Mannes. Hormonsensitive Subtypen sprechen auf Androgen-Entzugs-Therapie an — u. a. mit GnRH-Agonisten (Leuprolid, Goserelin, Triptorelin) oder GnRH-Antagonisten (Degarelix, Relugolix).

RCT Randomisierte kontrollierte Studie Studien-Endpunkt: Goldstandard der klinischen Forschung. Teilnehmer:innen werden zufällig auf Behandlungs- und Kontrollgruppe verteilt; idealerweise verblindet.
Rekonstitution rekonstituieren Technisch: Auflösen einer trockenen (lyophilisierten) Substanz in einer Flüssigkeit, um eine gebrauchsfertige Lösung herzustellen.
Rezeptor Rezeptoren Wirkmechanismus: Protein, an das ein Signalmolekül (z.B. Hormon oder Peptid) bindet und damit eine zelluläre Antwort auslöst.

Signalweg Signalwege Wirkmechanismus: Kaskade molekularer Ereignisse, durch die ein Signal von der Zelloberfläche bis zu einer zellulären Antwort weitergeleitet wird.

Verblindung doppelblind · verblindet Studien-Endpunkt: Verfahren, bei dem Teilnehmer:innen und/oder Forschende nicht wissen, wer Behandlung oder Placebo bekommt. Reduziert Erwartungs-Bias.

WADA Welt-Anti-Doping-Agentur Regulatorisch: Internationale Organisation, die die Anti-Doping-Bestimmungen im Sport koordiniert und die jährliche Prohibited List veröffentlicht.

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Agonist agonistisch · Vollagonist · Partialagonist Wirkmechanismus: Substanz, die einen Rezeptor aktiviert und dadurch die natürliche Wirkung des körpereigenen Liganden imitiert oder ergänzt.
Angiogenese angiogen · Gefäßneubildung Wirkmechanismus: Bildung neuer Blutgefäße aus bereits bestehenden. Wichtiger Prozess bei Wundheilung, Gewebewachstum und in der Tumor-Biologie.

Bioverfügbarkeit bioverfügbar Pharmakologie: Anteil eines verabreichten Wirkstoffs, der unverändert den systemischen Kreislauf erreicht. Bei peptidischen Substanzen besonders abhängig von Verabreichungsweg und Verdauungsstabilität.

Cochrane-Review Cochrane Studien-Endpunkt: Systematische Übersichtsarbeit der Cochrane Collaboration mit standardisiertem Vorgehen für Literatursuche, Studien-Bewertung und ggf. Meta-Analyse. Gilt als methodischer Goldstandard für die Evidenzsynthese.
Compounding Compounding-Apotheke Regulatorisch: Individuelle Herstellung eines Arzneimittels in einer Apotheke, abweichend von einem industriell zugelassenen Produkt. Unterliegt eigenen behördlichen Regeln.

Diarrhoe Durchfall Studien-Endpunkt: Erhöhte Stuhlfrequenz (>3 pro Tag) mit verminderter Konsistenz. Häufigstes gastrointestinales unerwünschtes Ereignis aller GLP-1-Rezeptor-Agonisten, meist mild und dosisabhängig.

Endpunkt primärer Endpunkt · sekundärer Endpunkt Studien-Endpunkt: Vorher festgelegtes Mess-Ergebnis einer Studie. Der primäre Endpunkt bestimmt die statistische Power; sekundäre Endpunkte sind explorativ.

GHRH Wachstumshormon-Releasing-Hormon Wirkmechanismus: Hypothalamisches Peptid, das die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert.
GLP-1 Glucagon-like Peptide-1 Wirkmechanismus: Inkretin-Hormon, das nach Nahrungsaufnahme im Darm freigesetzt wird. Stimuliert glukoseabhängig die Insulin-Sekretion, hemmt Glukagon und verzögert die Magenentleerung.
Glukose Traubenzucker · Blutzucker Wirkmechanismus: Einfachzucker (C₆H₁₂O₆), zentraler Energieträger des Körpers. Wird über Insulin in die Zellen aufgenommen und unter Glukagon-Wirkung aus der Leber freigesetzt. Glukose-Konzentration im Blut ist Leitparameter für Diabetes-Diagnostik und -Steuerung.

Halbwertszeit t½ · Eliminationshalbwertszeit Pharmakologie: Zeit, in der die Konzentration eines Wirkstoffs im Körper auf die Hälfte abfällt. Modellannahme — reale Pharmakokinetik kann komplexer sein.
HbA1c glykiertes Hämoglobin · Langzeitzucker Studien-Endpunkt: Glykiertes Hämoglobin — Marker der durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 8–12 Wochen. Schlüssel-Endpunkt in Diabetes-Studien.
Hepatitis Leberentzündung Studien-Endpunkt: Entzündung der Leber durch Viren (A-E), Alkohol, Medikamente, Autoimmunität oder andere Ursachen. Chronische Hepatitis C ist eine in russischen Thymalin-Studien adjuvant untersuchte Indikation.
Hyperglykämie Überzuckerung · hoher Blutzucker Studien-Endpunkt: Zustand mit zu hohem Blutzucker, definitorisch nüchtern ≥126 mg/dL bzw. ≥7,0 mmol/L. Chronische Hyperglykämie ist das Leitsymptom von Diabetes mellitus.
Hypoglykämie Unterzuckerung · niedriger Blutzucker Studien-Endpunkt: Zustand mit zu niedrigem Blutzucker (<70 mg/dL bzw. <3,9 mmol/L). Klinisch relevant als unerwünschtes Ereignis vieler antidiabetischer Therapien — GLP-1-Analoga lösen sie wegen ihres glukose-abhängigen Mechanismus kaum aus.
Hypophyse Hirnanhangsdrüse Wirkmechanismus: Hormondrüse an der Basis des Gehirns mit Vorderlappen (Adenohypophyse: GH, TSH, ACTH, FSH, LH, Prolaktin) und Hinterlappen (Neurohypophyse: Oxytocin, Vasopressin). Steuert übergeordnete endokrine Achsen.
Hypothalamus hypothalamisch Wirkmechanismus: Region im Zwischenhirn, die über Releasing- und Inhibiting-Hormone (GHRH, TRH, GnRH, Somatostatin, Dopamin, CRH) die Hypophyse steuert. Auch zentrales Regulationszentrum für Appetit, Temperatur, Schlaf-Wach-Rhythmus.

IGF-1 Insulin-like Growth Factor 1 Wirkmechanismus: Wachstumsfaktor, dessen Spiegel von Wachstumshormon reguliert wird. Häufig als Surrogat-Marker für GH-Aktivität verwendet.
In-vitro Zellkultur Studien-Endpunkt: „Im Glas“ — Experiment außerhalb eines lebenden Organismus, meist in Zellkultur. Beobachtungen sind nicht automatisch auf den Menschen übertragbar.
In-vivo Studien-Endpunkt: „Im Lebenden“ — Experiment am lebenden Organismus, in der Regel Tier oder Mensch.

Lyophilisat lyophilisiert · Gefriergetrocknet Technisch: Gefriertrocknungs-Produkt, bei dem Wasser unter Vakuum durch Sublimation entfernt wurde. Stabile Lagerform für viele Peptide.

Off-Label Off-Label-Use Regulatorisch: Anwendung eines zugelassenen Arzneimittels außerhalb der zugelassenen Indikation, Dosierung oder Patientenpopulation.
Osteoporose Knochenschwund Studien-Endpunkt: Erkrankung mit reduzierter Knochendichte und gestörter Mikroarchitektur, die zu erhöhter Frakturanfälligkeit führt. Wichtige Therapielinien: Bisphosphonate, Denosumab, Teriparatid, Romosozumab; historisch auch Lachs-Calcitonin.

Pankreas Bauchspeicheldrüse Wirkmechanismus: Organ mit exokriner (Verdauungsenzyme) und endokriner Funktion (Insulin aus β-Zellen, Glukagon aus α-Zellen, Somatostatin aus δ-Zellen). Zentrale Rolle in der Glukose-Homöostase.
Pankreatitis Bauchspeicheldrüsen-Entzündung Studien-Endpunkt: Entzündung der Bauchspeicheldrüse, akut oder chronisch. Akute Pankreatitis ist ein potenzielles unerwünschtes Ereignis aller GLP-1-Rezeptor-Agonisten und wird in der Fachinformation als Warnung geführt — kausaler Zusammenhang ist umstritten.
Pharmakodynamik PD · pharmakodynamisch Pharmakologie: Was eine Substanz mit dem Körper macht: Wirkmechanismus, Effektgröße, Dosis-Wirkungs-Beziehung.
Pharmakokinetik PK · pharmakokinetisch Pharmakologie: Was der Körper mit einer Substanz macht: Aufnahme, Verteilung, Metabolisierung, Ausscheidung.
Placebo-Effekt Placebo Studien-Endpunkt: Verbesserung subjektiver oder messbarer Endpunkte durch die Erwartung einer Wirkung, unabhängig vom tatsächlichen Wirkstoff.
Präklinisch Studien-Endpunkt: Studien vor der klinischen Anwendung am Menschen — meist in vitro oder im Tiermodell.
Prostatakarzinom Prostatakrebs · PCa Studien-Endpunkt: Häufigster maligner Tumor des Mannes. Hormonsensitive Subtypen sprechen auf Androgen-Entzugs-Therapie an — u. a. mit GnRH-Agonisten (Leuprolid, Goserelin, Triptorelin) oder GnRH-Antagonisten (Degarelix, Relugolix).

RCT Randomisierte kontrollierte Studie Studien-Endpunkt: Goldstandard der klinischen Forschung. Teilnehmer:innen werden zufällig auf Behandlungs- und Kontrollgruppe verteilt; idealerweise verblindet.
Rekonstitution rekonstituieren Technisch: Auflösen einer trockenen (lyophilisierten) Substanz in einer Flüssigkeit, um eine gebrauchsfertige Lösung herzustellen.
Rezeptor Rezeptoren Wirkmechanismus: Protein, an das ein Signalmolekül (z.B. Hormon oder Peptid) bindet und damit eine zelluläre Antwort auslöst.

Signalweg Signalwege Wirkmechanismus: Kaskade molekularer Ereignisse, durch die ein Signal von der Zelloberfläche bis zu einer zellulären Antwort weitergeleitet wird.

Verblindung doppelblind · verblindet Studien-Endpunkt: Verfahren, bei dem Teilnehmer:innen und/oder Forschende nicht wissen, wer Behandlung oder Placebo bekommt. Reduziert Erwartungs-Bias.

WADA Welt-Anti-Doping-Agentur Regulatorisch: Internationale Organisation, die die Anti-Doping-Bestimmungen im Sport koordiniert und die jährliche Prohibited List veröffentlicht.