← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Begeleidende stoffen SourcesDE ↗

Peptide-vermelding · Onderzoek (overig)

Teduglutid

Teduglutide · Gattex · Revestive

Hoogste bewijs

Humane RCT

Studies recorded

2· 2 bij mensen

Legal status · US

Op recept

Uitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.

In één oogopslag

Teduglutide is a DPP-4-resistant analog of GLP-2 (glucagon-like peptide-2). It promotes growth and function of the intestinal mucosa and is approved for treating short bowel syndrome.

Onderzocht voor

Short bowel syndromeIntestinal failureIntestinal mucosal growth

Officiële status

US: Op recept

FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.

Ga naar

Mechanisme →Studies →Juridische status →Risico's & hygiëne →

In één oogopslag

2studies 2bij mensen 2landen 2bijwerkingen

01 Mechanism
02 Evidence overview2
03 Study landscape2
05 Pharmacokinetics
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
11 Legal status by country2
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register2
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Teduglutide activates the GLP-2 receptor, promoting growth and regeneration of small-intestinal villi, increasing nutrient and fluid absorption and thereby reducing dependence on parenteral nutrition. The glycine substitution at position 2 makes it resistant to rapid breakdown by DPP-4.

Bewijs in één oogopslag

Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.

2 observations · 2 tiers

Humane RCT

Humane studie

Wat de studies laten zien

Humane RCT

Mensch

Jeppesen PB, et al. 2012

Reduces the need for parenteral nutrition/fluid in short bowel syndrome (STEPS trial: 63% vs. 30% response).

Wat hieruit NIET volgt: Approved, narrowly defined indication; not transferable to general gut health.

Humane studie

Mensch

Promotes growth of small-intestinal villi (trophic GLP-2 effect).

Wat hieruit NIET volgt: This trophic effect also underlies the need for intestinal/polyp monitoring.

Farmacokinetiek

Geen robuuste farmacokinetische gegevens bij de mens beschikbaar. Een modelcurve wordt niet verzonnen.

06d

Veiliger gebruik & risico's

Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.

Belangrijk — lees dit alstublieft

Dit platform geeft GEEN gebruiks- of doseringsinstructies. De onderstaande punten beschrijven risico's en zijn bedoeld om schade te helpen voorkomen — ze vervangen geen medisch advies. Wie een stof gebruikt, zou dit met een arts moeten bespreken.

Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.

Online cijfers zijn geen maatstaf

Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.

Steriliteit & infectierisico

Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.

Onbekende productkwaliteit

Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.

Let op interacties

Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.

Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp

Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.

Een arts, geen forum

Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.

Bekende bijwerkingen uit studies

Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.

Humane studie

Abdominal pain, nausea, injection-site reactions

Factual report from the trials.

häufig

Humane studie

Intestinal polyp/neoplasia risk (monitoring mandated)

Because of the trophic growth stimulus, colonoscopies are mandated — a documented safety requirement, not a usage instruction.

Überwachungs-relevant

07b

Interacties & combinaties

Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.

Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.

Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd

Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.

Juridische status per land

Land	Status	Opmerking	Gecontroleerd
Verenigde Staten	Op recept	FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.	2026-06
Duitsland	Op recept	Approved across the EU as Revestive, prescription-only.	2026-06

Reconstitutie-calculator

Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.

Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?

1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
3Resultaat = concentratie in mg per mL.

Stof (mg)Staat op het etiket

Oplosmiddel (mL)Vloeistof die je toevoegt

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.

Studieregister

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studie

Jeppesen PB, et al. · 2012

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

SampleAdults with parenteral-dependent short bowel syndrome.

EndpointProportion with 20–100% reduction in parenteral support at 24 weeks.

Concrete results

Response rate

63% vs 30%

vs Placebo · 24 Wochen

Findings:Clinically meaningful response in 63% on teduglutide vs. 30% on placebo.

Limitations:Rare disease, limited sample; the trophic effect requires long-term monitoring.

PubMed ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studie

Jeppesen PB, et al. · 2011

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Findings:Early randomized trial showing the benefit of teduglutide in reducing parenteral requirements.

PubMed ↗

Bronnen & methode

Laatst beoordeeld

2026-06-11

Ontvang nieuwe studies over Teduglutid

Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Land

Status

Opmerking

Gecontroleerd

Verenigde Staten

Op recept

FDA-approved (2012, Gattex) for short bowel syndrome; later also for children.

2026-06

Duitsland

Op recept

Approved across the EU as Revestive, prescription-only.

2026-06

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Farmacokinetiek

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Verwante peptiden

Studieregister

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Teduglutid

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Farmacokinetiek

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Verwante peptiden

Studieregister

Teduglutide reduces need for parenteral support among patients with short bowel syndrome with intestinal failure (STEPS)

Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Teduglutid