GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen.
Liraglutid ist ein synthetisches GLP-1-Analog mit 97 % Sequenzidentität zum humanen GLP-1. Eine Fettsäureseitenkette (C16) am Lysin-26 bindet reversibel an Serumalbumin und schützt vor DPP-4-Abbau. Aktivierung des GLP-1-Rezeptors stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion, hemmt die Glukagonsekretion, verzögert die Magenentleerung und moduliert das zentrale Sättigungsgefühl.
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 13 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Im PK-Tool öffnen →Saxenda ist als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und vermehrter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement bei erwachsenen Patienten mit einem initialen BMI ≥ 30 kg/m² oder ≥ 27 kg/m² mit gewichtsbedingten Komorbiditäten indiziert.
Saxenda kann das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall reduzieren — der erste GLP-1-Analog, für den die FDA dies in einem Outcome-Trial bestätigte.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
Diese Begleitstoffe beziehen sich auf die Peptid-Klasse, nicht auf eine konkrete Anwendung. Keine Empfehlung, keine Dosierung.
Nur Wissenschaft, kein Verkauf. Jederzeit abbestellbar.
Wir speichern deine E-Mail nur für den Newsletter. Abmeldung jederzeit. Datenschutz