Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen.
Erforscht für
Glykämische Kontrolle bei Typ-2-DiabetesGewichtsreduktion bei AdipositasKardiovaskuläre Endpunkte (LEADER)
Offizieller Status
DE: Verschreibung
EMA-zugelassen als Victoza (2009) und Saxenda (2015). In Deutschland verschreibungspflichtig.
Liraglutid ist ein synthetisches GLP-1-Analog mit 97 % Sequenzidentität zum humanen GLP-1. Eine Fettsäureseitenkette (C16) am Lysin-26 bindet reversibel an Serumalbumin und schützt vor DPP-4-Abbau. Aktivierung des GLP-1-Rezeptors stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion, hemmt die Glukagonsekretion, verzögert die Magenentleerung und moduliert das zentrale Sättigungsgefühl.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier
Human-RCT
3
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Marso SP. et al. 2016
Reduktion der kardiovaskulären Ereignisse (MACE) bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit hohem CV-Risiko über 3.8 Jahre
Was daraus NICHT folgt: Aus der LEADER-Studie; bei niedrigerem CV-Risiko ist die absolute Risiko-Reduktion kleiner.
Human-RCT
Mensch
Pi-Sunyer X. et al. 2015
Mittlere Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Adipositas über 56 Wochen in der SCALE-Studie
Was daraus NICHT folgt: Effektgröße kleiner als bei Semaglutid 2,4 mg in vergleichbaren Studien.
Human-RCT
Mensch
HbA1c-Reduktion gegenüber Glimepirid und gegenüber Placebo in der LEAD-Studienreihe beobachtet
Was daraus NICHT folgt: Die LEAD-Reihe umfasst sechs einzelne Phase-3-Studien mit unterschiedlichen Komparatoren.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 13 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Häufigste dokumentierte Nebenwirkungen in LEADER und SCALE; meist transient.
häufig in Titrationsphase
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Schilddrüsen-C-Zell-Karzinom (Boxed Warning)
Die FDA-Fachinformation enthält eine Boxed Warning auf Basis von Tumoren in Rattenstudien. Eine klinische Relevanz beim Menschen ist nicht bestätigt.
09
Behörden-O-Töne
Direkte Aussagen aus offiziellen Bewertungsdokumenten — paraphrasiert mit Datum und Quellenlink.
EMAEuropäische Arzneimittel-Agentur
2015-03-23
EMA-EPAR zu Saxenda — die Indikationserweiterung für chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas.
Saxenda ist als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und vermehrter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement bei erwachsenen Patienten mit einem initialen BMI ≥ 30 kg/m² oder ≥ 27 kg/m² mit gewichtsbedingten Komorbiditäten indiziert.
FDA-Pressemitteilung zur Zulassung von Saxenda 2014 als chronische Gewichts-Therapie.
Saxenda kann das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall reduzieren — der erste GLP-1-Analog, für den die FDA dies in einem Outcome-Trial bestätigte.
FDA-zugelassen als Victoza (2010, Typ-2-Diabetes) und Saxenda (2014, chronisches Gewichtsmanagement). Verschreibungspflichtig.
2026-05-22
Deutschland
Verschreibung
EMA-zugelassen als Victoza (2009) und Saxenda (2015). In Deutschland verschreibungspflichtig.
2026-05-22
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.