Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Triagonist-Peptid, das gleichzeitig die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly; in Phase-3-Studien für Adipositas (TRIUMPH-Programm) und Typ-2-Diabetes. Noch keine Marktzulassung.
Erforscht für
Gewichtsreduktion bei Adipositas (TRIUMPH-Programm)Glykämische Kontrolle bei Typ-2-DiabetesSteatotische Lebererkrankung (MASH)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinsensitivität, Fettstoffwechsel) und Glucagon-Rezeptor (Energieverbrauch, Lipolyse). Die kombinierte Glucagon-Aktivierung soll den katabolen Energieverbrauch erhöhen, während der hyperglykämische Effekt durch die gleichzeitige GLP-1-/GIP-Wirkung kompensiert wird. Albumin-Bindung über eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die wöchentliche Gabe.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
4 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier
Human-RCT
4
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Jastreboff AM. et al. 2023
Gewichtsreduktion über 48 Wochen in der Phase-2-Adipositas-Studie beobachtet — in höchster Dosierung größer als für andere Inkretin-basierte Therapien dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Phase-2-Daten; Phase-3-Ergebnisse (TRIUMPH-1, -2, -3) sind noch nicht vollständig publiziert. Langzeitdaten über 1 Jahr hinaus fehlen.
Human-RCT
Mensch
Rosenstock J. et al. 2023
HbA1c-Reduktion bei Typ-2-Diabetes über 36 Wochen in einer Phase-2-Studie dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Effektgröße in Phase 2; Vergleich mit etablierten GLP-1 RA und GLP-1/GIP-Agonisten in Phase 3 ausstehend.
Human-RCT
Mensch
Reduktion des Leberfetts (MRI-PDFF) bei Erwachsenen mit Adipositas in einer Subgruppen-Analyse der Phase-2-Adipositas-Studie
Was daraus NICHT folgt: Sub-Analyse, kein primärer Endpunkt; dedizierte MASH-Studien laufen.
Human-RCT
Mensch
Jastreboff AM. et al. 2023
Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) waren in allen Phase-2-Studien die häufigsten Ereignisse
Was daraus NICHT folgt: Profil ähnlich anderer Inkretin-basierter Substanzen; oft dosisabhängig und transient.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 144 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
In allen Phase-1- und Phase-2-Studien wöchentlich subkutan (Bauch, Oberschenkel, Oberarm) verabreicht.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Übelkeit / Erbrechen
Häufigste in den Phase-2-Studien dokumentierte Ereignisse; oft transient in der Titrationsphase.
häufig, dosisabhängig
Human-RCT
Vorübergehender Anstieg der Herzfrequenz
Möglicherweise auf die Glucagon-Komponente zurückzuführen; Klasse-Effekt der Inkretin-basierten Therapien ist ein moderater HF-Anstieg.
in Phase-2-Daten beobachtet
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Frühe Daten, lange Beobachtungszeit ausstehend
Die bisher publizierten Phase-2-Daten umfassen maximal 48 Wochen. Kardiovaskuläre Outcomes, Krebs-Risiko und Reproduktionssicherheit werden in Phase 3 systematisch erfasst.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Foren wird Retatrutide bereits vor Marktzulassung als 'stärkstes verfügbares' Adipositas-Peptid bezeichnet — teils mit Schwarzmarkt-Vertrieb.
verbreitet in Adipositas- und Bodybuilding-Foren
Nicht durch Studien gestützt: Schwarzmarkt-Versionen außerhalb klinischer Studien sind weder hinsichtlich Identität, Reinheit noch Endotoxin-Belastung geprüft. Die Phase-2-Effektgrößen sind unter strengen Studienbedingungen entstanden — Selbst-Anwendung mit unverifizierter Substanz ist nicht vergleichbar.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Phase-3-Programm TRIUMPH läuft; eine Zulassungs-Entscheidung wird frühestens 2026/2027 erwartet.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.
2026-05-22
JP
Nicht zugelassen
Phase-3-Studien werden auch in Japan durchgeführt; keine Zulassung.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.