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Peptid-Eintrag · Stoffwechsel

Retatrutide

LY3437943

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien erfasst

5· 4 am Menschen

Rechtsstatus · DE

Nicht zugelassen

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.

Auf einen Blick

Synthetisches Triagonist-Peptid, das gleichzeitig die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly; in Phase-3-Studien für Adipositas (TRIUMPH-Programm) und Typ-2-Diabetes. Noch keine Marktzulassung.

Erforscht für

Gewichtsreduktion bei Adipositas (TRIUMPH-Programm)Glykämische Kontrolle bei Typ-2-DiabetesSteatotische Lebererkrankung (MASH)

Offizieller Status

DE: Nicht zugelassen

Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.

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Mechanismus →Studienlage →Rechtsstatus →Risiken & Hygiene →

Auf einen Blick

★5Studien 4am Menschen 1Mengenangabe ★3Länder 1offene Frage 2Nebenwirkungen

01 Mechanismus
★02 Evidenz-Übersicht4
★03 Studienlage5
04 Wo Studien sich widersprechen1
05 Pharmakokinetik
06 Verabreichungswege1
06b Mengenangaben aus Quellen1
★06d Safer Use & Risiken
07 Nebenwirkungen2
07b Wechselwirkungen
08 Risiken & Hygiene1
10 Anekdotische Beobachtungen1
★11 Rechtsstatus nach Land3
12 Rekonstitutions-Rechner
13 Verwandte Peptide
14 Studienverzeichnis5
15 Quellen & Methodik

Überblick

Worum geht es?

Wie soll es wirken? →

Was zeigen Studien? →

Human-RCTGewichtsreduktion über 48 Wochen in der Phase-2-Adipositas-Studie beobachtet — in höchster Dosierung größer als für andere Inkretin-basierte Therapien dokumentiert

Was berichten Anwender? →

In Foren wird Retatrutide bereits vor Marktzulassung als 'stärkstes verfügbares' Adipositas-Peptid bezeichnet — teils mit Schwarzmarkt-Vertrieb.⚠ anekdotisch – keine wissenschaftliche Evidenz

Mechanismus

Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinsensitivität, Fettstoffwechsel) und Glucagon-Rezeptor (Energieverbrauch, Lipolyse). Die kombinierte Glucagon-Aktivierung soll den katabolen Energieverbrauch erhöhen, während der hyperglykämische Effekt durch die gleichzeitige GLP-1-/GIP-Wirkung kompensiert wird. Albumin-Bindung über eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die wöchentliche Gabe.

Evidenz im Überblick

Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.

4 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier

Human-RCT

Was die Studien zeigen

Human-RCT

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gewichtsreduktion über 48 Wochen in der Phase-2-Adipositas-Studie beobachtet — in höchster Dosierung größer als für andere Inkretin-basierte Therapien dokumentiert

Was daraus NICHT folgt: Phase-2-Daten; Phase-3-Ergebnisse (TRIUMPH-1, -2, -3) sind noch nicht vollständig publiziert. Langzeitdaten über 1 Jahr hinaus fehlen.

Human-RCT

Mensch

Rosenstock J. et al. 2023

HbA1c-Reduktion bei Typ-2-Diabetes über 36 Wochen in einer Phase-2-Studie dokumentiert

Was daraus NICHT folgt: Effektgröße in Phase 2; Vergleich mit etablierten GLP-1 RA und GLP-1/GIP-Agonisten in Phase 3 ausstehend.

Human-RCT

Mensch

Reduktion des Leberfetts (MRI-PDFF) bei Erwachsenen mit Adipositas in einer Subgruppen-Analyse der Phase-2-Adipositas-Studie

Was daraus NICHT folgt: Sub-Analyse, kein primärer Endpunkt; dedizierte MASH-Studien laufen.

Human-RCT

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) waren in allen Phase-2-Studien die häufigsten Ereignisse

Was daraus NICHT folgt: Profil ähnlich anderer Inkretin-basierter Substanzen; oft dosisabhängig und transient.

Wo Studien sich widersprechen

Offene Frage

Wiegen die rekordhohen Gewichtsverluste des Tripel-Agonisten mögliche Risiken auf?

POSITION A

Phase-2-Daten zeigen die bislang höchsten Gewichtsverluste dieser Wirkstoffklasse.

POSITION B

Beobachtete Herzfrequenz-Anstiege und die noch unbekannte Langzeitsicherheit (keine abgeschlossenen Phase-3-Outcome-Studien) mahnen zur Vorsicht.

STAND DER FORSCHUNG · Vielversprechend, aber Nutzen und Risiko sind erst mit den laufenden Phase-3-Studien belastbar beurteilbar.

Pharmakokinetik

Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 144 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.

Im PK-Tool öffnen →

Startzeit: t₀ = 0.0d

Wiederholungs-Intervall: aus (Einzeldosis)

Verabreichungswege in der Literatur

Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.

Subkutan

In allen Phase-1- und Phase-2-Studien wöchentlich subkutan (Bauch, Oberschenkel, Oberarm) verabreicht.

06b

Mengenangaben aus Quellen

Welche Mengen in welcher Quelle berichtet wurden — nach Kontext geordnet (Zulassung, Studie, Tiermodell, Sekundärliteratur, Community).

Keine Empfehlung

Dies ist KEINE Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung, sondern eine Zusammentragung von Mengenangaben aus den jeweils verlinkten Quellen. Mengen aus Tiermodellen oder Communities sind NICHT auf den Menschen übertragbar. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch.

Humanstudie1–12 mg· SubkutanHumanstudie

Phase-2 (Adipositas/Diabetes), 1×/Woche s.c.

Einordnung: Prüfpräparat — NICHT zugelassen; Triple-Agonist, Phase-3 läuft.

Quelle ↗ — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

06d

Safer Use & Risiken

Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.

Wichtig — bitte lesen

Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.

Für diesen Stoff gibt es keine zugelassene Anwendung am Menschen. Was online zu Mengen und Frequenz kursiert, ist Selbstexperiment ohne Sicherheitsnetz.

Online-Zahlen sind kein Maßstab

Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.

Sterilität & Infektionsrisiko

Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.

Unbekannte Produktqualität

Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.

Wechselwirkungen beachten

Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.

Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe

Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.

Arzt statt Forum

Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.

Human-RCT

Übelkeit / Erbrechen

Häufigste in den Phase-2-Studien dokumentierte Ereignisse; oft transient in der Titrationsphase.

häufig, dosisabhängig

Human-RCT

Vorübergehender Anstieg der Herzfrequenz

Möglicherweise auf die Glucagon-Komponente zurückzuführen; Klasse-Effekt der Inkretin-basierten Therapien ist ein moderater HF-Anstieg.

in Phase-2-Daten beobachtet

07b

Wechselwirkungen & Kombinationen

Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.

Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".

Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst

Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.

Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur

Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.

Frühe Daten, lange Beobachtungszeit ausstehend

Die bisher publizierten Phase-2-Daten umfassen maximal 48 Wochen. Kardiovaskuläre Outcomes, Krebs-Risiko und Reproduktionssicherheit werden in Phase 3 systematisch erfasst.

Anekdotische Beobachtungen

Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt

Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.

Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.

In Foren wird Retatrutide bereits vor Marktzulassung als 'stärkstes verfügbares' Adipositas-Peptid bezeichnet — teils mit Schwarzmarkt-Vertrieb.

verbreitet in Adipositas- und Bodybuilding-Foren

Nicht durch Studien gestützt: Schwarzmarkt-Versionen außerhalb klinischer Studien sind weder hinsichtlich Identität, Reinheit noch Endotoxin-Belastung geprüft. Die Phase-2-Effektgrößen sind unter strengen Studienbedingungen entstanden — Selbst-Anwendung mit unverifizierter Substanz ist nicht vergleichbar.

Rechtsstatus nach Land

Land	Status	Hinweis	Geprüft
USA	Nicht zugelassen	Keine FDA-Zulassung. Phase-3-Programm TRIUMPH läuft; eine Zulassungs-Entscheidung wird frühestens 2026/2027 erwartet.	2026-05-22
Deutschland	Nicht zugelassen	Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.	2026-05-22
JP	Nicht zugelassen	Phase-3-Studien werden auch in Japan durchgeführt; keine Zulassung.	2026-05-22

Rekonstitutions-Rechner

Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.

Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?

1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.

Substanz (mg)Steht auf dem Etikett

Lösungsmittel (mL)Flüssigkeit, die du zugibst

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.

Begleitstoffe

Belegt für diese Klasse

Eiweiß (Protein) · Krafttraining (Muskelerhalt)

Zu den Begleitstoffen →

⚠ Anekdotisch (keine Evidenz)

Elektrolyte, Magnesium & Ballaststoffe · Vitamin B12 & Mikronährstoffe

Zu den Begleitstoffen →

Diese Begleitstoffe beziehen sich auf die Peptid-Klasse, nicht auf eine konkrete Anwendung. Keine Empfehlung, keine Dosierung.

Studienverzeichnis

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studien = 338

Jastreboff AM. et al. · 2023

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Konkrete Ergebnisse

Mittlere Gewichtsreduktion (höchster Dosis-Arm)

−24.2%

vs Placebo (−2.1%) · 48 Wochen

PubMed ↗

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studien = 281

Rosenstock J. et al. · 2023

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Konkrete Ergebnisse

HbA1c-Reduktion (höchster Dosis-Arm)

−2.02%

vs Placebo · 36 Wochen

PubMed ↗

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studie

Sanyal AJ. et al. · 2024

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

PubMed ↗

Präklinisch

Coskun T. et al. · 2022

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

PubMed ↗

Human-RCT

Eli Lilly and Company / ClinicalTrials.gov · 2024

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quelle ↗

Quellen & Methodik

Fachlich geprüft von

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Zuletzt überprüft

2026-05-22

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Land

Status

Hinweis

Geprüft

USA

Nicht zugelassen

Keine FDA-Zulassung. Phase-3-Programm TRIUMPH läuft; eine Zulassungs-Entscheidung wird frühestens 2026/2027 erwartet.

2026-05-22

Deutschland

Nicht zugelassen

Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.

2026-05-22

Nicht zugelassen

Phase-3-Studien werden auch in Japan durchgeführt; keine Zulassung.

2026-05-22

Mechanismus

Evidenz im Überblick

Was die Studien zeigen

Wo Studien sich widersprechen

Wiegen die rekordhohen Gewichtsverluste des Tripel-Agonisten mögliche Risiken auf?

Pharmakokinetik

Verabreichungswege in der Literatur

Mengenangaben aus Quellen

Safer Use & Risiken

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Wechselwirkungen & Kombinationen

Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur

Frühe Daten, lange Beobachtungszeit ausstehend

Anekdotische Beobachtungen

Rechtsstatus nach Land

Rekonstitutions-Rechner

Begleitstoffe

Verwandte Peptide

Studienverzeichnis

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quellen & Methodik

Neue Studien zu Retatrutide erhalten

Mechanismus

Evidenz im Überblick

Was die Studien zeigen

Wo Studien sich widersprechen

Wiegen die rekordhohen Gewichtsverluste des Tripel-Agonisten mögliche Risiken auf?

Pharmakokinetik

Verabreichungswege in der Literatur

Mengenangaben aus Quellen

Safer Use & Risiken

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Wechselwirkungen & Kombinationen

Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur

Frühe Daten, lange Beobachtungszeit ausstehend

Anekdotische Beobachtungen

Rechtsstatus nach Land

Rekonstitutions-Rechner

Begleitstoffe

Verwandte Peptide

Studienverzeichnis

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quellen & Methodik

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