← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Сопутствующие вещества SourcesIT ↗

Запись о пептиде · Метаболизм

Retatrutide

LY3437943

Высший уровень доказательности

РКИ на людях

Studies recorded

5· 4 на людях

Legal status · US

Не одобрено

Только научный контекст. Не является медицинской консультацией и не является рекомендацией к применению.

Кратко

Synthetic triagonist peptide that simultaneously activates the GLP-1, GIP and glucagon receptors. Developed by Eli Lilly; in phase-3 trials for obesity (TRIUMPH programme) and type 2 diabetes. No marketing approval yet.

Исследовано для

Weight reduction in obesity (TRIUMPH programme)Glycaemic control in type 2 diabetesSteatotic liver disease (MASH)

Официальный статус

US: Не одобрено

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

Перейти к

Механизм →Исследования →Правовой статус →Риски и гигиена →

С первого взгляда

★5исследований 4на людях 1указание дозы ★3стран 1открытый вопрос 2нежелательных явлений

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape5
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register5
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Retatrutide is a 39-amino-acid peptide with agonism at three incretin/energy-balance receptors: GLP-1R (insulin secretion, satiety), GIPR (insulin sensitivity, lipid metabolism) and the glucagon receptor (energy expenditure, lipolysis). The added glucagon activation is intended to raise catabolic energy expenditure while concurrent GLP-1/GIP action compensates the hyperglycaemic effect. Albumin binding via a fatty-acid side chain enables weekly dosing.

Доказательная база

Примечание к чтению. Распределение показывает, на каком уровне доказательности находится каждое наблюдение. Насыщенные цвета отмечают более сильную доказательность — более слабые уровни намеренно видимы, а не скрыты.

4 observations · single evidence tier

РКИ на людях

Что показывают исследования

РКИ на людях

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Weight reduction over 48 weeks observed in the phase-2 obesity trial — at the highest dose greater than documented for other incretin-based therapies

Что из этого НЕ следует: Phase-2 data; phase-3 results (TRIUMPH-1, -2, -3) not yet fully published. Long-term data beyond 1 year absent.

РКИ на людях

Mensch

Rosenstock J. et al. 2023

HbA1c reduction in type 2 diabetes over 36 weeks documented in a phase-2 trial

Что из этого НЕ следует: Effect size in phase 2; comparison with established GLP-1 RAs and GLP-1/GIP agonists in phase 3 pending.

РКИ на людях

Mensch

Reduction in liver fat (MRI-PDFF) in adults with obesity in a sub-analysis of the phase-2 obesity trial

Что из этого НЕ следует: Sub-analysis, not a primary endpoint; dedicated MASH trials are running.

РКИ на людях

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gastrointestinal adverse events (nausea, vomiting, diarrhoea) were the most frequent events across all phase-2 trials

Что из этого НЕ следует: Profile similar to other incretin-based substances; often dose-dependent and transient.

Где исследования расходятся

Открытый вопрос

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

ПОЗИЦИЯ A

Phase 2 data show the highest weight losses of this drug class so far.

ПОЗИЦИЯ B

Observed heart-rate increases and the still-unknown long-term safety (no completed phase 3 outcome trials) call for caution.

ТЕКУЩЕЕ СОСТОЯНИЕ · Promising, but benefit and risk can only be judged reliably once the ongoing phase 3 trials report.

Фармакокинетика

Теоретическая кривая концентрации при периоде полувыведения 144 h. Чисто фармакокинетическая модель — не рекомендация по дозировке.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0.0d

Repeat interval: off (single dose)

Пути введения в литературе

Какие пути введения описывают имеющиеся исследования — нейтральное изложение, не руководство по применению.

Подкожно

In all phase-1 and phase-2 trials administered subcutaneously once weekly (abdomen, thigh, upper arm).

06b

Указанные в источниках количества

Какие количества и в каком источнике были указаны — упорядочено по контексту (регистрация, клиническое исследование, модель на животных, вторичная литература, сообщество).

Не рекомендация

Это НЕ рекомендация по дозировке или применению, а сводка количеств из приведённых источников. Количества из моделей на животных или из сообществ НЕ переносимы на человека. Конкретные количества обсуждаются с врачом.

Клиническое исследование1–12 mg· ПодкожноИсследование на людях

Phase-2 (obesity/diabetes), once weekly s.c.

Контекст: Investigational — NOT approved; triple agonist, Phase-3 ongoing.

Источник ↗ — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

06d

Более безопасное применение и риски

Заметки о рисках для снижения вреда — описательно, не руководство по применению или дозировке.

Важно — пожалуйста, прочитайте

Эта платформа НЕ даёт инструкций по применению или дозировке. Приведённые ниже пункты описывают риски и призваны помочь избежать вреда — они не заменяют медицинскую консультацию. Тот, кто применяет вещество, должен обсудить это с врачом.

Для этого вещества нет одобренного применения у человека. То, что циркулирует в интернете о количествах и частоте, — это самоэксперимент без страховки.

Цифры из интернета — не ориентир

Количества из TikTok, YouTube и форумов чаще всего являются подражанием, а не данными — и нередко ошибочно выводятся из исследований на животных (µg/kg). Не являются надёжным ориентиром для человека.

Стерильность и риск инфекции

Растворы для инъекций, приготовленные или хранящиеся нестерильно, несут риск инфекции и абсцесса. У продукции серого рынка загрязнение встречается часто.

Неизвестное качество продукта

Продукция исследовательского / серого рынка не проходит контроль качества: идентичность, чистота и фактическое содержание часто неизвестны, встречаются подделки.

Учитывайте взаимодействия

Комбинации с лекарствами или сопутствующими заболеваниями могут нести риски (см. раздел «Взаимодействия»). Заранее проконсультируйтесь с врачом.

Тревожные признаки — обратитесь за медицинской помощью

При стойкой боли, покраснении/отёке в месте инъекции, лихорадке, одышке, учащённом сердцебиении, боли в груди или аллергических реакциях немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Врач, а не форум

Конкретные вопросы о применении и количестве обсуждаются с врачом — а не в ветке комментариев.

Известные нежелательные явления из исследований

Фактическое изложение того, что наблюдали исследования. Не является утверждением о безопасности для индивидуального применения.

РКИ на людях

Nausea / vomiting

Most frequent events documented in the phase-2 trials; often transient in the titration phase.

häufig, dosisabhängig

РКИ на людях

Transient heart-rate increase

Possibly attributable to the glucagon component; class effect of incretin-based therapies includes a moderate HR rise.

in Phase-2-Daten beobachtet

07b

Взаимодействия и комбинации

Документированные взаимодействия и противопоказания из исследований, инструкций по применению и руководств. Где данных нет, это указывается.

Изложение рисков, а НЕ руководство по комбинированию. Отсутствие записи не означает «безопасно комбинировать», а означает «недостаточно изучено».

Документированные взаимодействия не зафиксированы

Для этого пептида мы пока не нашли надёжно документированных взаимодействий. Это НЕ означает, что их не существует — данные ограничены.

Риски и гигиенические аспекты в литературе

Что регуляторная и научная литература сообщает о рисках, стерильности и идентичности в нефармацевтических источниках — описательно, не руководство по гигиене.

Early data, long observation pending

Phase-2 data published to date cover a maximum of 48 weeks. Cardiovascular outcomes, cancer risk and reproductive safety are being systematically captured in phase 3.

Анекдотические наблюдения

Weakest evidence tier — not supported by studies

Примечание к чтению. В этом разделе собраны популярные утверждения из сообществ и форумов. Они явно отмечены как доказательства самого слабого уровня. Неослеплённые самоотчёты особенно подвержены эффекту плацебо, искажениям памяти и подтверждения.

Почему здесь не указаны количества или протоколы. Мы намеренно показываем только ТО, ЧТО сообщают сообщества — а не в каком количестве и как это применяется. Анекдотические «дозы» или «протоколы биохакеров» не проверены, не стандартизированы и не безопасны; их публикация была бы руководством по применению, которое мы из принципа не даём. Конкретные количества обсуждаются с врачом, а не на форуме.

In forums Retatrutide is already being labelled the 'most potent available' obesity peptide prior to market approval — partly with black-market distribution.

common in obesity and bodybuilding forums

Не подтверждено исследованиями: Black-market versions outside clinical trials are not verified for identity, purity or endotoxin load. Phase-2 effect sizes arose under strict trial conditions — self-administration with unverified substance is not comparable.

Правовой статус по странам

Страна	Статус	Примечание	Проверено
США	Не одобрено	No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.	2026-05-22
Германия	Не одобрено	No EMA approval. Availability only within clinical trials.	2026-05-22
JP	Не одобрено	Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.	2026-05-22

Калькулятор восстановления

Чистая математика mg/mL — работает как калькулятор. Не является рекомендацией по применению.

Пептиды поставляются в виде сухого порошка. После растворения в жидкости (восстановление) этот калькулятор отвечает на единственный вопрос: сколько вещества содержится в одном миллилитре раствора после этого?

1Введите количество вещества во флаконе (указано на этикетке).
2Введите, сколько растворителя вы добавляете.
3Результат = концентрация в mg на mL.

Вещество (mg)Указано на этикетке

Растворитель (mL)Жидкость, которую вы добавляете

2.50

mg / mL

5 mg в 2 mL дают 2.50 mg/mL — каждый миллилитр содержит 2.50 mg вещества.

Сопутствующие вещества

Документировано для этого класса

Protein · Resistance training (muscle preservation)

Открыть справочник по сопутствующим веществам →

⚠ Анекдотично (без доказательств)

Electrolytes, magnesium & fibre · Vitamin B12 & micronutrients

Открыть справочник по сопутствующим веществам →

Эти сопутствующие вещества относятся к классу пептида, а не к конкретному применению. Без рекомендаций, без дозировки.

Реестр исследований

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследованиеn = 338

Jastreboff AM. et al. · 2023

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Concrete results

Mean weight reduction (highest dose arm)

−24.2%

vs Placebo (−2.1%) · 48 Wochen

PubMed ↗

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследованиеn = 281

Rosenstock J. et al. · 2023

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Concrete results

HbA1c reduction (highest dose arm)

−2.02%

vs Placebo · 36 Wochen

PubMed ↗

РКИ на людяхРандомизированное контролируемое исследование

Sanyal AJ. et al. · 2024

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

PubMed ↗

Доклинически

Coskun T. et al. · 2022

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

PubMed ↗

РКИ на людях

Eli Lilly and Company / ClinicalTrials.gov · 2024

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quelle ↗

Источники и методика

Проверено

editor-placeholder

Последняя проверка

2026-05-22

Получать новые исследования по Retatrutide

Только наука, без продаж. Отписаться можно в любой момент.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Указанные в источниках количества

Страна

Статус

Примечание

Проверено

США

Не одобрено

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

2026-05-22

Германия

Не одобрено

No EMA approval. Availability only within clinical trials.

2026-05-22

Не одобрено

Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.

2026-05-22

Mechanism of action

Доказательная база

Что показывают исследования

Где исследования расходятся

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Фармакокинетика

Пути введения в литературе

Указанные в источниках количества

Более безопасное применение и риски

Известные нежелательные явления из исследований

Взаимодействия и комбинации

Риски и гигиенические аспекты в литературе

Early data, long observation pending

Анекдотические наблюдения

Правовой статус по странам

Калькулятор восстановления

Сопутствующие вещества

Связанные пептиды

Реестр исследований

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Источники и методика

Получать новые исследования по Retatrutide

Mechanism of action

Доказательная база

Что показывают исследования

Где исследования расходятся

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Фармакокинетика

Пути введения в литературе

Указанные в источниках количества

Более безопасное применение и риски

Известные нежелательные явления из исследований

Взаимодействия и комбинации

Риски и гигиенические аспекты в литературе

Early data, long observation pending

Анекдотические наблюдения

Правовой статус по странам

Калькулятор восстановления

Сопутствующие вещества

Связанные пептиды

Реестр исследований

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Источники и методика

Получать новые исследования по Retatrutide