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Voce del peptide · Metabolico

Retatrutide

LY3437943

Massima evidenza

RCT sull'uomo

Studies recorded

5· 4 nell'uomo

Legal status · US

Non approvato

Solo contesto scientifico. Non è un consiglio medico né una raccomandazione d'uso.

In sintesi

Synthetic triagonist peptide that simultaneously activates the GLP-1, GIP and glucagon receptors. Developed by Eli Lilly; in phase-3 trials for obesity (TRIUMPH programme) and type 2 diabetes. No marketing approval yet.

Studiato per

Weight reduction in obesity (TRIUMPH programme)Glycaemic control in type 2 diabetesSteatotic liver disease (MASH)

Stato ufficiale

US: Non approvato

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

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Meccanismo →Studi →Stato legale →Rischi e igiene →

In sintesi

★5studi 4sull'uomo 1quantità riportata ★3paesi 1questione aperta 2eventi avversi

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape5
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register5
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Retatrutide is a 39-amino-acid peptide with agonism at three incretin/energy-balance receptors: GLP-1R (insulin secretion, satiety), GIPR (insulin sensitivity, lipid metabolism) and the glucagon receptor (energy expenditure, lipolysis). The added glucagon activation is intended to raise catabolic energy expenditure while concurrent GLP-1/GIP action compensates the hyperglycaemic effect. Albumin binding via a fatty-acid side chain enables weekly dosing.

L'evidenza in sintesi

Nota di lettura. La distribuzione mostra su quale livello di evidenza si colloca ciascuna osservazione. I colori intensi segnano un'evidenza più forte — i livelli più deboli sono deliberatamente visibili, non nascosti.

4 observations · single evidence tier

RCT sull'uomo

Cosa mostrano gli studi

RCT sull'uomo

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Weight reduction over 48 weeks observed in the phase-2 obesity trial — at the highest dose greater than documented for other incretin-based therapies

Cosa NON ne consegue: Phase-2 data; phase-3 results (TRIUMPH-1, -2, -3) not yet fully published. Long-term data beyond 1 year absent.

RCT sull'uomo

Mensch

Rosenstock J. et al. 2023

HbA1c reduction in type 2 diabetes over 36 weeks documented in a phase-2 trial

Cosa NON ne consegue: Effect size in phase 2; comparison with established GLP-1 RAs and GLP-1/GIP agonists in phase 3 pending.

RCT sull'uomo

Mensch

Reduction in liver fat (MRI-PDFF) in adults with obesity in a sub-analysis of the phase-2 obesity trial

Cosa NON ne consegue: Sub-analysis, not a primary endpoint; dedicated MASH trials are running.

RCT sull'uomo

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gastrointestinal adverse events (nausea, vomiting, diarrhoea) were the most frequent events across all phase-2 trials

Cosa NON ne consegue: Profile similar to other incretin-based substances; often dose-dependent and transient.

Dove gli studi divergono

Questione aperta

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

POSIZIONE A

Phase 2 data show the highest weight losses of this drug class so far.

POSIZIONE B

Observed heart-rate increases and the still-unknown long-term safety (no completed phase 3 outcome trials) call for caution.

STATO ATTUALE · Promising, but benefit and risk can only be judged reliably once the ongoing phase 3 trials report.

Farmacocinetica

Curva teorica di concentrazione con un'emivita di 144 h. Modello puramente farmacocinetico — non una raccomandazione di dose.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0.0d

Repeat interval: off (single dose)

Vie di somministrazione nella letteratura

Quali vie di somministrazione descrivono gli studi disponibili — esposizione neutra, non una guida all'uso.

Sottocutanea

In all phase-1 and phase-2 trials administered subcutaneously once weekly (abdomen, thigh, upper arm).

06b

Quantità riportate nelle fonti

Quali quantità sono state riportate in quale fonte — ordinate per contesto (autorizzazione, studio clinico, modello animale, letteratura secondaria, comunità).

Non è una raccomandazione

Questa NON è una raccomandazione di dose o d'uso, ma una raccolta di quantità dalle fonti collegate. Le quantità da modelli animali o da comunità NON sono trasferibili all'uomo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico.

Studio clinico1–12 mg· SottocutaneaStudio sull'uomo

Phase-2 (obesity/diabetes), once weekly s.c.

Contesto: Investigational — NOT approved; triple agonist, Phase-3 ongoing.

Fonte ↗ — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

06d

Uso più sicuro e rischi

Note sui rischi per la riduzione del danno — descrittivo, non una guida all'uso o alla dose.

Importante — si prega di leggere

Questa piattaforma NON fornisce istruzioni d'uso o di dosaggio. I punti seguenti descrivono i rischi e intendono aiutare a evitare danni — non sostituiscono il consiglio medico. Chi usa una sostanza dovrebbe discuterne con un medico.

Non esiste un uso umano approvato per questa sostanza. Ciò che circola online su quantità e frequenza è autosperimentazione senza rete di sicurezza.

I numeri online non sono un riferimento

Le quantità da TikTok, YouTube e forum sono per lo più imitazione anziché dati — e spesso vengono derivate erroneamente da studi sugli animali (µg/kg). Non sono un riferimento affidabile per l'uomo.

Sterilità e rischio di infezione

Le soluzioni iniettabili preparate o conservate in modo non sterile comportano un rischio di infezione e ascesso. La contaminazione è frequente nei prodotti del mercato grigio.

Qualità del prodotto sconosciuta

Il prodotto di ricerca / del mercato grigio non è sottoposto a controllo di qualità: identità, purezza e contenuto reale sono spesso sconosciuti, e si verificano contraffazioni.

Attenzione alle interazioni

Le combinazioni con farmaci o patologie preesistenti possono comportare rischi (vedi la sezione Interazioni). Da chiarire prima con un medico.

Segnali d'allarme — cercare aiuto medico

In caso di dolore persistente, arrossamento/gonfiore nel sito di iniezione, febbre, difficoltà respiratoria, tachicardia, dolore toracico o reazioni allergiche, cercare immediatamente aiuto medico.

Un medico, non un forum

Le domande concrete su uso e quantità vanno poste a un medico — non in un thread di commenti.

Eventi avversi noti dagli studi

Esposizione fattuale di ciò che gli studi hanno osservato. Non è un'affermazione di sicurezza per l'uso individuale.

RCT sull'uomo

Nausea / vomiting

Most frequent events documented in the phase-2 trials; often transient in the titration phase.

häufig, dosisabhängig

RCT sull'uomo

Transient heart-rate increase

Possibly attributable to the glucagon component; class effect of incretin-based therapies includes a moderate HR rise.

in Phase-2-Daten beobachtet

07b

Interazioni e combinazioni

Interazioni e controindicazioni documentate da studi, informazioni di prescrizione e linee guida. Dove non esistono dati, viene indicato.

Esposizione dei rischi, NON una guida alle combinazioni. L'assenza di una voce non significa «sicuro da combinare» ma «non sufficientemente studiato».

Nessuna interazione documentata registrata

Per questo peptide non abbiamo ancora trovato interazioni solidamente documentate. Questo NON significa che non esistano — i dati sono limitati.

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Cosa la letteratura regolatoria e scientifica riporta su rischi, sterilità e identità in fonti non farmaceutiche — descrittivo, non una guida all'igiene.

Early data, long observation pending

Phase-2 data published to date cover a maximum of 48 weeks. Cardiovascular outcomes, cancer risk and reproductive safety are being systematically captured in phase 3.

Osservazioni aneddotiche

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota di lettura. Questa sezione raccoglie affermazioni popolari da comunità e forum. Sono esplicitamente contrassegnate come evidenza del livello più debole. Gli autoresoconti non in cieco sono particolarmente soggetti a bias di placebo, di memoria e di conferma.

Perché qui non figurano quantità o protocolli. Mostriamo deliberatamente solo COSA riferiscono le comunità — non in quale quantità o come viene usato. Le «dosi» aneddotiche o i «protocolli da biohacker» non sono né verificati né standardizzati né sicuri; pubblicarli sarebbe una guida all'uso, che per principio non forniamo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico, non in un forum.

In forums Retatrutide is already being labelled the 'most potent available' obesity peptide prior to market approval — partly with black-market distribution.

common in obesity and bodybuilding forums

Non supportato da studi: Black-market versions outside clinical trials are not verified for identity, purity or endotoxin load. Phase-2 effect sizes arose under strict trial conditions — self-administration with unverified substance is not comparable.

Stato legale per paese

Paese	Stato	Nota	Verificato
Stati Uniti	Non approvato	No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.	2026-05-22
Germania	Non approvato	No EMA approval. Availability only within clinical trials.	2026-05-22
JP	Non approvato	Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.	2026-05-22

Calcolatore di ricostituzione

Pura matematica mg/mL — funziona come una calcolatrice. Non è una raccomandazione d'uso.

I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?

1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
2Inserisci quanto solvente aggiungi.
3Risultato = concentrazione in mg per mL.

Sostanza (mg)Riportato sull'etichetta

Solvente (mL)Liquido che aggiungi

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL danno 2.50 mg/mL — ogni millilitro contiene 2.50 mg di sostanza.

Cofattori

Documentato per questa classe

Protein · Resistance training (muscle preservation)

Apri la guida ai cofattori →

⚠ Aneddotico (nessuna evidenza)

Electrolytes, magnesium & fibre · Vitamin B12 & micronutrients

Apri la guida ai cofattori →

Questi cofattori si riferiscono alla classe del peptide, non a un uso specifico. Nessuna raccomandazione, nessun dosaggio.

Registro degli studi

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 338

Jastreboff AM. et al. · 2023

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Concrete results

Mean weight reduction (highest dose arm)

−24.2%

vs Placebo (−2.1%) · 48 Wochen

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 281

Rosenstock J. et al. · 2023

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Concrete results

HbA1c reduction (highest dose arm)

−2.02%

vs Placebo · 36 Wochen

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzato

Sanyal AJ. et al. · 2024

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

PubMed ↗

Preclinico

Coskun T. et al. · 2022

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

PubMed ↗

RCT sull'uomo

Eli Lilly and Company / ClinicalTrials.gov · 2024

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quelle ↗

Fonti e metodologia

Revisionato da

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Ultima revisione

2026-05-22

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Paese

Stato

Nota

Verificato

Stati Uniti

Non approvato

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

2026-05-22

Germania

Non approvato

No EMA approval. Availability only within clinical trials.

2026-05-22

Non approvato

Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.

2026-05-22

Mechanism of action

L'evidenza in sintesi

Cosa mostrano gli studi

Dove gli studi divergono

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacocinetica

Vie di somministrazione nella letteratura

Quantità riportate nelle fonti

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Early data, long observation pending

Osservazioni aneddotiche

Stato legale per paese

Calcolatore di ricostituzione

Cofattori

Peptidi correlati

Registro degli studi

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

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L'evidenza in sintesi

Cosa mostrano gli studi

Dove gli studi divergono

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacocinetica

Vie di somministrazione nella letteratura

Quantità riportate nelle fonti

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Early data, long observation pending

Osservazioni aneddotiche

Stato legale per paese

Calcolatore di ricostituzione

Cofattori

Peptidi correlati

Registro degli studi

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

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