← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal SourcesDE ↗

Entrada de péptido · Metabólico

Retatrutide

LY3437943

Evidencia más alta

ECA en humanos

Studies recorded

5· 4 en humanos

Legal status · US

No aprobado

Solo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.

De un vistazo

La retatrutida es un triple agonista (GLP-1/GIP/glucagón) de Eli Lilly en investigación para la obesidad, con una pérdida de peso muy elevada en fase 2.

Investigado para

Weight reduction in obesity (TRIUMPH programme)Glycaemic control in type 2 diabetesSteatotic liver disease (MASH)

Estatus oficial

US: No aprobado

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

Saltar a

Mecanismo →Estudios →Estatus legal →Riesgos e higiene →

De un vistazo

★5estudios 4en humanos 1cantidad reportada ★3países 1pregunta abierta 2efectos adversos

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape5
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register5
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Retatrutide is a 39-amino-acid peptide with agonism at three incretin/energy-balance receptors: GLP-1R (insulin secretion, satiety), GIPR (insulin sensitivity, lipid metabolism) and the glucagon receptor (energy expenditure, lipolysis). The added glucagon activation is intended to raise catabolic energy expenditure while concurrent GLP-1/GIP action compensates the hyperglycaemic effect. Albumin binding via a fatty-acid side chain enables weekly dosing.

La evidencia de un vistazo

Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.

4 observations · single evidence tier

ECA en humanos

Lo que muestran los estudios

ECA en humanos

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Weight reduction over 48 weeks observed in the phase-2 obesity trial — at the highest dose greater than documented for other incretin-based therapies

Lo que NO se deduce de ello: Phase-2 data; phase-3 results (TRIUMPH-1, -2, -3) not yet fully published. Long-term data beyond 1 year absent.

ECA en humanos

Mensch

Rosenstock J. et al. 2023

HbA1c reduction in type 2 diabetes over 36 weeks documented in a phase-2 trial

Lo que NO se deduce de ello: Effect size in phase 2; comparison with established GLP-1 RAs and GLP-1/GIP agonists in phase 3 pending.

ECA en humanos

Mensch

Reduction in liver fat (MRI-PDFF) in adults with obesity in a sub-analysis of the phase-2 obesity trial

Lo que NO se deduce de ello: Sub-analysis, not a primary endpoint; dedicated MASH trials are running.

ECA en humanos

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gastrointestinal adverse events (nausea, vomiting, diarrhoea) were the most frequent events across all phase-2 trials

Lo que NO se deduce de ello: Profile similar to other incretin-based substances; often dose-dependent and transient.

Dónde discrepan los estudios

Pregunta abierta

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

POSICIÓN A

Phase 2 data show the highest weight losses of this drug class so far.

POSICIÓN B

Observed heart-rate increases and the still-unknown long-term safety (no completed phase 3 outcome trials) call for caution.

ESTADO ACTUAL · Promising, but benefit and risk can only be judged reliably once the ongoing phase 3 trials report.

Farmacocinética

Curva teórica de concentración con una semivida de 144 h. Modelo farmacocinético puro — no es una recomendación de dosis.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0.0d

Repeat interval: off (single dose)

Vías de administración en la literatura

Qué vías de administración describen los estudios disponibles — reporte neutral, no una guía de uso.

Subcutánea

In all phase-1 and phase-2 trials administered subcutaneously once weekly (abdomen, thigh, upper arm).

06b

Cantidades reportadas en las fuentes

Qué cantidades se reportaron en qué fuente — ordenadas por contexto (autorización, ensayo, modelo animal, literatura secundaria, comunidad).

No es una recomendación

Esto NO es una recomendación de dosis ni de uso, sino una recopilación de cantidades de las fuentes enlazadas. Las cantidades de modelos animales o de comunidades NO son trasladables al ser humano. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica.

Ensayo clínico1–12 mg· SubcutáneaEstudio en humanos

Phase-2 (obesity/diabetes), once weekly s.c.

Contexto: Investigational — NOT approved; triple agonist, Phase-3 ongoing.

Fuente ↗ — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

06d

Uso más seguro y riesgos

Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.

Importante — por favor, léelo

Esta plataforma NO ofrece instrucciones de uso ni de dosis. Los puntos siguientes describen riesgos y buscan ayudar a evitar daños — no sustituyen el consejo médico. Quien use una sustancia debería consultarlo con un médico.

No existe un uso humano aprobado para esta sustancia. Lo que circula en internet sobre cantidades y frecuencia es autoexperimentación sin red de seguridad.

Las cifras de internet no son una referencia

Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.

Esterilidad y riesgo de infección

Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.

Calidad del producto desconocida

El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.

Atención a las interacciones

Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.

Señales de alarma — busca ayuda médica

Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.

Un médico, no un foro

Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.

Efectos adversos conocidos en estudios

Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.

ECA en humanos

Nausea / vomiting

Most frequent events documented in the phase-2 trials; often transient in the titration phase.

häufig, dosisabhängig

ECA en humanos

Transient heart-rate increase

Possibly attributable to the glucagon component; class effect of incretin-based therapies includes a moderate HR rise.

in Phase-2-Daten beobachtet

07b

Interacciones y combinaciones

Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.

Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».

No se registraron interacciones documentadas

Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.

Riesgos e higiene en la literatura

Lo que la literatura regulatoria y científica reporta sobre riesgos, esterilidad e identidad en fuentes no farmacéuticas — descriptivo, no una guía de higiene.

Early data, long observation pending

Phase-2 data published to date cover a maximum of 48 weeks. Cardiovascular outcomes, cancer risk and reproductive safety are being systematically captured in phase 3.

Observaciones anecdóticas

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota de lectura. Esta sección recoge afirmaciones populares de comunidades y foros. Están marcadas explícitamente como la evidencia más débil. Los autoinformes sin enmascaramiento son especialmente propensos a los sesgos de placebo, de recuerdo y de confirmación.

Por qué aquí no figuran cantidades ni protocolos. Mostramos deliberadamente solo QUÉ reportan las comunidades — no en qué cantidad ni cómo se usa. Las «dosis» anecdóticas o los «protocolos de biohacking» no están verificados, ni estandarizados, ni son seguros; publicarlos sería una guía de uso, que por principio no ofrecemos. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica, no a un foro.

In forums Retatrutide is already being labelled the 'most potent available' obesity peptide prior to market approval — partly with black-market distribution.

common in obesity and bodybuilding forums

No respaldado por estudios: Black-market versions outside clinical trials are not verified for identity, purity or endotoxin load. Phase-2 effect sizes arose under strict trial conditions — self-administration with unverified substance is not comparable.

Estatus legal por país

País	Estatus	Nota	Revisado
Estados Unidos	No aprobado	No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.	2026-05-22
Alemania	No aprobado	No EMA approval. Availability only within clinical trials.	2026-05-22
JP	No aprobado	Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.	2026-05-22

Calculadora de reconstitución

Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.

Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?

1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
2Introduce cuánto disolvente añades.
3Resultado = concentración en mg por mL.

Sustancia (mg)Figura en la etiqueta

Disolvente (mL)Líquido que añades

2.50

mg / mL

5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.

Registro de estudios

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 338

Jastreboff AM. et al. · 2023

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Concrete results

Mean weight reduction (highest dose arm)

−24.2%

vs Placebo (−2.1%) · 48 Wochen

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 281

Rosenstock J. et al. · 2023

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Concrete results

HbA1c reduction (highest dose arm)

−2.02%

vs Placebo · 36 Wochen

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado

Sanyal AJ. et al. · 2024

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

PubMed ↗

Preclínico

Coskun T. et al. · 2022

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

PubMed ↗

ECA en humanos

Eli Lilly and Company / ClinicalTrials.gov · 2024

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quelle ↗

Fuentes y metodología

Revisado por

editor-placeholder

Última revisión

2026-05-22

Recibe nuevos estudios sobre Retatrutide

Solo ciencia, sin ventas. Cancela cuando quieras.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

País

Estatus

Nota

Revisado

Estados Unidos

No aprobado

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

2026-05-22

Alemania

No aprobado

No EMA approval. Availability only within clinical trials.

2026-05-22

No aprobado

Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.

2026-05-22

Mechanism of action

La evidencia de un vistazo

Lo que muestran los estudios

Dónde discrepan los estudios

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacocinética

Vías de administración en la literatura

Cantidades reportadas en las fuentes

Uso más seguro y riesgos

Efectos adversos conocidos en estudios

Interacciones y combinaciones

Riesgos e higiene en la literatura

Early data, long observation pending

Observaciones anecdóticas

Estatus legal por país

Calculadora de reconstitución

Péptidos relacionados

Registro de estudios

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Fuentes y metodología

Recibe nuevos estudios sobre Retatrutide

Mechanism of action

La evidencia de un vistazo

Lo que muestran los estudios

Dónde discrepan los estudios

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacocinética

Vías de administración en la literatura

Cantidades reportadas en las fuentes

Uso más seguro y riesgos

Efectos adversos conocidos en estudios

Interacciones y combinaciones

Riesgos e higiene en la literatura

Early data, long observation pending

Observaciones anecdóticas

Estatus legal por país

Calculadora de reconstitución

Péptidos relacionados

Registro de estudios

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Fuentes y metodología

Recibe nuevos estudios sobre Retatrutide