← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Begeleidende stoffen SourcesDE ↗

Peptide-vermelding · Metabool

Retatrutide

LY3437943

Hoogste bewijs

Humane RCT

Studies recorded

5· 4 bij mensen

Legal status · US

Niet goedgekeurd

Uitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.

In één oogopslag

Synthetic triagonist peptide that simultaneously activates the GLP-1, GIP and glucagon receptors. Developed by Eli Lilly; in phase-3 trials for obesity (TRIUMPH programme) and type 2 diabetes. No marketing approval yet.

Onderzocht voor

Weight reduction in obesity (TRIUMPH programme)Glycaemic control in type 2 diabetesSteatotic liver disease (MASH)

Officiële status

US: Niet goedgekeurd

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

Ga naar

Mechanisme →Studies →Juridische status →Risico's & hygiëne →

In één oogopslag

★5studies 4bij mensen 1hoeveelheidsvermelding ★3landen 1openstaande vraag 2bijwerkingen

01 Mechanism
★02 Evidence overview4
★03 Study landscape5
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register5
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Retatrutide is a 39-amino-acid peptide with agonism at three incretin/energy-balance receptors: GLP-1R (insulin secretion, satiety), GIPR (insulin sensitivity, lipid metabolism) and the glucagon receptor (energy expenditure, lipolysis). The added glucagon activation is intended to raise catabolic energy expenditure while concurrent GLP-1/GIP action compensates the hyperglycaemic effect. Albumin binding via a fatty-acid side chain enables weekly dosing.

Bewijs in één oogopslag

Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.

4 observations · single evidence tier

Humane RCT

Wat de studies laten zien

Humane RCT

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Weight reduction over 48 weeks observed in the phase-2 obesity trial — at the highest dose greater than documented for other incretin-based therapies

Wat hieruit NIET volgt: Phase-2 data; phase-3 results (TRIUMPH-1, -2, -3) not yet fully published. Long-term data beyond 1 year absent.

Humane RCT

Mensch

Rosenstock J. et al. 2023

HbA1c reduction in type 2 diabetes over 36 weeks documented in a phase-2 trial

Wat hieruit NIET volgt: Effect size in phase 2; comparison with established GLP-1 RAs and GLP-1/GIP agonists in phase 3 pending.

Humane RCT

Mensch

Reduction in liver fat (MRI-PDFF) in adults with obesity in a sub-analysis of the phase-2 obesity trial

Wat hieruit NIET volgt: Sub-analysis, not a primary endpoint; dedicated MASH trials are running.

Humane RCT

Mensch

Jastreboff AM. et al. 2023

Gastrointestinal adverse events (nausea, vomiting, diarrhoea) were the most frequent events across all phase-2 trials

Wat hieruit NIET volgt: Profile similar to other incretin-based substances; often dose-dependent and transient.

Waar studies elkaar tegenspreken

Open vraag

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

POSITIE A

Phase 2 data show the highest weight losses of this drug class so far.

POSITIE B

Observed heart-rate increases and the still-unknown long-term safety (no completed phase 3 outcome trials) call for caution.

HUIDIGE STAND · Promising, but benefit and risk can only be judged reliably once the ongoing phase 3 trials report.

Farmacokinetiek

Theoretische concentratiecurve bij een halfwaardetijd van 144 h. Puur farmacokinetisch model — geen doseringsaanbeveling.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0.0d

Repeat interval: off (single dose)

Toedieningswegen in de literatuur

Welke toedieningswegen de beschikbare studies beschrijven — neutrale weergave, geen gebruiksgids.

Subcutaan

In all phase-1 and phase-2 trials administered subcutaneously once weekly (abdomen, thigh, upper arm).

06b

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Welke hoeveelheden in welke bron werden gerapporteerd — geordend op context (registratie, klinische studie, diermodel, secundaire literatuur, community).

Geen aanbeveling

Dit is GEEN dosis- of gebruiksaanbeveling, maar een verzameling van hoeveelheden uit de gelinkte bronnen. Hoeveelheden uit diermodellen of communities zijn NIET overdraagbaar naar de mens. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts.

Klinische studie1–12 mg· SubcutaanHumane studie

Phase-2 (obesity/diabetes), once weekly s.c.

Context: Investigational — NOT approved; triple agonist, Phase-3 ongoing.

Bron ↗ — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

06d

Veiliger gebruik & risico's

Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.

Belangrijk — lees dit alstublieft

Dit platform geeft GEEN gebruiks- of doseringsinstructies. De onderstaande punten beschrijven risico's en zijn bedoeld om schade te helpen voorkomen — ze vervangen geen medisch advies. Wie een stof gebruikt, zou dit met een arts moeten bespreken.

Er bestaat geen goedgekeurd gebruik bij de mens voor deze stof. Wat online circuleert over hoeveelheden en frequentie is zelfexperiment zonder vangnet.

Online cijfers zijn geen maatstaf

Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.

Steriliteit & infectierisico

Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.

Onbekende productkwaliteit

Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.

Let op interacties

Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.

Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp

Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.

Een arts, geen forum

Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.

Bekende bijwerkingen uit studies

Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.

Humane RCT

Nausea / vomiting

Most frequent events documented in the phase-2 trials; often transient in the titration phase.

häufig, dosisabhängig

Humane RCT

Transient heart-rate increase

Possibly attributable to the glucagon component; class effect of incretin-based therapies includes a moderate HR rise.

in Phase-2-Daten beobachtet

07b

Interacties & combinaties

Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.

Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.

Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd

Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Wat regulatoire en wetenschappelijke literatuur rapporteert over risico's, steriliteit en identiteit in niet-farmaceutische bronnen — beschrijvend, geen hygiënegids.

Early data, long observation pending

Phase-2 data published to date cover a maximum of 48 weeks. Cardiovascular outcomes, cancer risk and reproductive safety are being systematically captured in phase 3.

Anekdotische waarnemingen

Weakest evidence tier — not supported by studies

Leesnotitie. Deze sectie verzamelt populaire beweringen uit communities en forums. Ze zijn expliciet gemarkeerd als bewijs van het zwakste niveau. Niet-geblindeerde zelfrapportages zijn bijzonder gevoelig voor placebo-, herinnerings- en bevestigingsvertekeningen.

Waarom hier geen hoeveelheden of protocollen staan. We tonen bewust alleen WAT communities rapporteren — niet in welke hoeveelheid of hoe het wordt gebruikt. Anekdotische „doses“ of „biohacker-protocollen“ zijn noch geverifieerd, noch gestandaardiseerd, noch veilig; deze publiceren zou een gebruiksgids zijn, die we in principe niet geven. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts, niet in een forum.

In forums Retatrutide is already being labelled the 'most potent available' obesity peptide prior to market approval — partly with black-market distribution.

common in obesity and bodybuilding forums

Niet door studies ondersteund: Black-market versions outside clinical trials are not verified for identity, purity or endotoxin load. Phase-2 effect sizes arose under strict trial conditions — self-administration with unverified substance is not comparable.

Juridische status per land

Land	Status	Opmerking	Gecontroleerd
Verenigde Staten	Niet goedgekeurd	No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.	2026-05-22
Duitsland	Niet goedgekeurd	No EMA approval. Availability only within clinical trials.	2026-05-22
JP	Niet goedgekeurd	Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.	2026-05-22

Reconstitutie-calculator

Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.

Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?

1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
3Resultaat = concentratie in mg per mL.

Stof (mg)Staat op het etiket

Oplosmiddel (mL)Vloeistof die je toevoegt

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.

Begeleidende stoffen

Gedocumenteerd voor deze klasse

Protein · Resistance training (muscle preservation)

Open de gids voor begeleidende stoffen →

⚠ Anekdotisch (geen bewijs)

Electrolytes, magnesium & fibre · Vitamin B12 & micronutrients

Open de gids voor begeleidende stoffen →

Deze begeleidende stoffen betreffen de peptideklasse, niet een specifiek gebruik. Geen aanbeveling, geen dosering.

Studieregister

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 338

Jastreboff AM. et al. · 2023

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Concrete results

Mean weight reduction (highest dose arm)

−24.2%

vs Placebo (−2.1%) · 48 Wochen

PubMed ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 281

Rosenstock J. et al. · 2023

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Concrete results

HbA1c reduction (highest dose arm)

−2.02%

vs Placebo · 36 Wochen

PubMed ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studie

Sanyal AJ. et al. · 2024

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

PubMed ↗

Preklinisch

Coskun T. et al. · 2022

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

PubMed ↗

Humane RCT

Eli Lilly and Company / ClinicalTrials.gov · 2024

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Quelle ↗

Bronnen & methode

Beoordeeld door

editor-placeholder

Laatst beoordeeld

2026-05-22

Ontvang nieuwe studies over Retatrutide

Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Land

Status

Opmerking

Gecontroleerd

Verenigde Staten

Niet goedgekeurd

No FDA approval. Phase-3 TRIUMPH programme is ongoing; an approval decision is expected no earlier than 2026/2027.

2026-05-22

Duitsland

Niet goedgekeurd

No EMA approval. Availability only within clinical trials.

2026-05-22

Niet goedgekeurd

Phase-3 trials are also conducted in Japan; no approval.

2026-05-22

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Waar studies elkaar tegenspreken

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacokinetiek

Toedieningswegen in de literatuur

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Early data, long observation pending

Anekdotische waarnemingen

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Begeleidende stoffen

Verwante peptiden

Studieregister

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Retatrutide

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Waar studies elkaar tegenspreken

Do the record-high weight losses of the triple agonist outweigh possible risks?

Farmacokinetiek

Toedieningswegen in de literatuur

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Early data, long observation pending

Anekdotische waarnemingen

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Begeleidende stoffen

Verwante peptiden

Studieregister

Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial

Retatrutide, a GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes — a phase 2 trial

Retatrutide for hepatic steatosis in adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease — a phase 2 trial

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept

TRIUMPH Phase-3 Programme — A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Retatrutide