Humane RCT
Mensch
Rosenstock J. et al. 2021
Reduction in HbA1c versus placebo and versus semaglutide observed in randomised trials
Wat hieruit NIET volgt: Effect size varies by study dose and concomitant therapy.
Peptide-vermelding · Metabool
Tirzepatide
LY3298176 · Mounjaro · Zepbound
Hoogste bewijs
Humane RCT
Studies recorded
4· 4 bij mensen
Legal status · US
Op receptUitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.
In één oogopslag
Synthetic peptide that simultaneously activates the GLP-1 and GIP receptor (dual agonist). Approved in the US and EU for type 2 diabetes (Mounjaro) and obesity (Zepbound).
Onderzocht voor
Glycaemic control in type 2 diabetesWeight reduction in obesityCardiovascular outcomesSteatotic liver disease
Officiële status
US: Op recept
FDA-approved as Mounjaro (type 2 diabetes, 2022) and Zepbound (chronic weight management, 2023). Prescription-only.
01
Mechanism of action
Tirzepatide is a 39-amino-acid peptide acting as a dual agonist at the GLP-1 (glucagon-like peptide-1) and GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) receptors. Activation of both incretin receptors via G-protein-coupled signalling raises insulin secretion in a glucose-dependent manner, lowers glucagon secretion and delays gastric emptying. Centrally, satiety perception is modulated. A fatty-acid side chain binds to serum albumin and extends the half-life to about five days.
02
Bewijs in één oogopslag
Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.
03
Wat de studies laten zien
Humane RCT
Mensch
Jastreboff AM. et al. 2022
Weight loss over 72 weeks in the obesity-without-diabetes study population
Wat hieruit NIET volgt: Long-term data beyond 2 years are limited; rebound after discontinuation has been observed.
Humane studie
Mensch
Reduction in liver fat (MRI-PDFF) reported in patients with non-alcoholic steatohepatitis
Wat hieruit NIET volgt: Phase-2 data; histological endpoints pending.
Humane RCT
Mensch
Rosenstock J. et al. 2021
Gastrointestinal adverse events (nausea, vomiting, diarrhoea) are the most commonly documented events in the registration trials
Wat hieruit NIET volgt: Frequency increases with dose; often transient during the titration phase.
04
Waar studies elkaar tegenspreken
Open vraag
Does the substantial weight loss come with problematic loss of muscle mass?
POSITIE A
A substantial share of weight loss is fat-free (muscle) mass; critics warn of sarcopenia risk, especially in older people.
POSITIE B
Loss of fat-free mass accompanies any weight reduction; the proportion resembles that of diet or bariatric surgery, and fat mass falls disproportionately.
HUIDIGE STAND · Whether the muscle loss is clinically harmful (function, falls) is unresolved; trials combining it with exercise or muscle-preserving agents are ongoing.
05
Farmacokinetiek
Theoretische concentratiecurve bij een halfwaardetijd van 116 h. Puur farmacokinetisch model — geen doseringsaanbeveling.
Open in PK tool →Start time: t₀ = 0.0d
Repeat interval: off (single dose)
06
Toedieningswegen in de literatuur
Welke toedieningswegen de beschikbare studies beschrijven — neutrale weergave, geen gebruiksgids.
Subcutaan
In all SURPASS and SURMOUNT registration trials administered subcutaneously once weekly (abdomen, thigh or upper arm).
06b
In bronnen gerapporteerde hoeveelheden
Welke hoeveelheden in welke bron werden gerapporteerd — geordend op context (registratie, klinische studie, diermodel, secundaire literatuur, community).
06c
Bewaring & stabiliteit
Wat productinformatie en stabiliteitsliteratuur rapporteren over het bewaren van de stof — beschrijvend, geen bereidings- of gebruiksgids.
Gereconstitueerd · bewaring
Unopened: 2–8 °C, protected from light; do not freeze.
Gereconstitueerd · houdbaarheid
Limited storage at room temperature (below 30 °C) is permitted per the label for the period stated in the label.
Wat de stabiliteitsliteratuur beschrijft
- •Freezing damages the drug; the label describes frozen pens as no longer usable.
- •Keep protected from light.
06d
Veiliger gebruik & risico's
Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.
Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.
Online cijfers zijn geen maatstaf
Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.
Steriliteit & infectierisico
Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.
Onbekende productkwaliteit
Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.
Let op interacties
Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.
Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp
Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.
Een arts, geen forum
Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.
07
Bekende bijwerkingen uit studies
Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.
Humane RCT
Nausea
Most frequent adverse event in the SURPASS and SURMOUNT trials; mostly dose-dependent and pronounced in the titration phase. From aggregated trial data — not an individual prediction.
häufig in Titrationsphase
Humane RCT
Pancreatitis (rare)
Class effect of GLP-1 RAs. FDA boxed warning concerns thyroid C-cell tumours — observed in rat studies, not confirmed in humans.
selten
07b
Interacties & combinaties
Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.
Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.
VoorzichtigheidOral hormonal contraceptivesHumane studie
The label warns that oral contraceptives may be less effective after start and after each dose increase (delayed gastric emptying); the label advises a non-oral method or a barrier method for 4 weeks.
Context: Risk reporting from the label, not a combination guide.
VoorzichtigheidInsulin / sulfonylureasHumane RCT
Increased risk of hypoglycaemia when combined.
Context: Risk reporting from the label.
08
Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur
Wat regulatoire en wetenschappelijke literatuur rapporteert over risico's, steriliteit en identiteit in niet-farmaceutische bronnen — beschrijvend, geen hygiënegids.
Thyroid C-cell carcinoma (boxed warning)
The FDA label contains a boxed warning based on tumours in rat studies. Clinical relevance in humans is not confirmed. Personal or family history of medullary thyroid carcinoma or MEN2 is a contraindication.
09
Stemmen van toezichthouders
Directe uitspraken uit officiële beoordelingsdocumenten — geparafraseerd met datum en bronlink.
FDAAmerikaanse Food and Drug Administration
2023-11-08Press release on Zepbound approval for chronic weight management, November 2023.
Obesity and overweight are serious conditions that can be associated with some of the leading causes of death.
10
Anekdotische waarnemingen
Weakest evidence tier — not supported by studies
Leesnotitie. Deze sectie verzamelt populaire beweringen uit communities en forums. Ze zijn expliciet gemarkeerd als bewijs van het zwakste niveau. Niet-geblindeerde zelfrapportages zijn bijzonder gevoelig voor placebo-, herinnerings- en bevestigingsvertekeningen.
Waarom hier geen hoeveelheden of protocollen staan. We tonen bewust alleen WAT communities rapporteren — niet in welke hoeveelheid of hoe het wordt gebruikt. Anekdotische „doses“ of „biohacker-protocollen“ zijn noch geverifieerd, noch gestandaardiseerd, noch veilig; deze publiceren zou een gebruiksgids zijn, die we in principe niet geven. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts, niet in een forum.
In metabolic and weight-loss communities tirzepatide is often described as more appetite-suppressing and more weight-effective than semaglutide.
very frequent comparison in discussions
Niet door studies ondersteund: Subjective cross-comparisons between different individual experiences are not a controlled study. A robust head-to-head exists only for the diabetes context (SURPASS-2); individual response and accompanying measures vary widely.
In US discussions, supply shortages and 'compounded' (pharmacy-mixed) versions are a recurring topic.
periodically dominant US topic
Niet door studies ondersteund: Compounded or grey-market products are not the approved finished medicine; identity, purity and content are not subject to regulatory control.
10b
Wat online communities bespreken
Terugkerende thema's van Reddit, Quora en patiëntenforums — synthetisch samengevat, bronnen gelinkt. Geen wetenschappelijk bewijs, maar een signaal van wat gebruikers rapporteren. Bewust gescheiden van de studiebasis.
Niet-wetenschappelijke bronnen. Wat gebruikers in forums melden — synthetisch samengevat, geparafraseerd, met link naar de bron. Niet gevalideerd door studies.
Gesorteerd op discussiefrequentie · 1 Thema
11
Juridische status per land
12
Reconstitutie-calculator
Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.
Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?
- 1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
- 2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
- 3Resultaat = concentratie in mg per mL.
Staat op het etiket
/
Vloeistof die je toevoegt
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.
Begeleidende stoffen
Gedocumenteerd voor deze klasse
Protein · Resistance training (muscle preservation)
Open de gids voor begeleidende stoffen →⚠ Anekdotisch (geen bewijs)
Electrolytes, magnesium & fibre · Vitamin B12 & micronutrients
Open de gids voor begeleidende stoffen →Deze begeleidende stoffen betreffen de peptideklasse, niet een specifiek gebruik. Geen aanbeveling, geen dosering.
14
Studieregister
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 478
Rosenstock J. et al. · 2021
Tirzepatide versus placebo as monotherapy in type 2 diabetes (SURPASS-1)
Concrete results
HbA1c reduction (highest dose arm)
−2.07%
vs Placebo · 40 Wochen
Findings:Significant HbA1c reduction was reported in the treatment arm versus placebo.
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 2539
Jastreboff AM. et al. · 2022
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1)
Concrete results
Mean weight reduction (highest dose arm)
−20.9%
vs Placebo · 72 Wochen
Findings:Substantial weight reduction versus placebo was reported in the treatment arm.
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 1879
Frías JP. et al. · 2021
Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2)
Concrete results
HbA1c difference
−0.45 percentage points
vs Semaglutid 1 mg · 40 Wochen
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studie
Garvey WT, et al. · 2023
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
SampleAdults with obesity/overweight AND type 2 diabetes; NCT04657003.
EndpointPercentage change in body weight at 72 weeks.
MethodOnce-weekly subcutaneous dosing (10 or 15 mg) vs. placebo over 72 weeks, with titration.
Concrete results
Mean weight loss (15 mg)
−15,7%
vs −3,3% Placebo · 72 Wochen
Findings:Mean weight loss 13.4% (10 mg) and 15.7% (15 mg) vs. 3.3% on placebo; 79–83% reached ≥5% weight loss vs. 32%.
Limitations:Even with diabetes, weight loss is usually somewhat lower than in people without diabetes; GI effects were the most common adverse events.
15
Bronnen & methode
Beoordeeld door
editor-placeholder
Laatst beoordeeld
2026-05-22
Ontvang nieuwe studies over Tirzepatide
Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.
We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy