Vergleich
GHRP-2 vs. Lixisenatide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Stoffwechsel
CAS-Nr.
158861-67-7
320367-13-3
Molekulargewicht
817.93 g/mol
4858.5 g/mol
Halbwertszeit
0.5 h
3 h
Sequenz
D-Ala-D-2-Naphthyl-Ala-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK-NH2Wirkmechanismus
GHRP-2
GHRP-2 bindet hochaffin an den GH-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a) in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die Aktivierung führt zu einer rapiden Freisetzung pulsatil sezernierten Wachstumshormons. Im Gegensatz zu GHRH wirkt GHRP-2 über einen separaten Signalweg und kann mit GHRH synergistisch kombiniert werden, um maximale GH-Antworten in Provokationstests zu erzielen.
Lixisenatide
Lixisenatide ist ein 44-Aminosäuren-Peptid, das auf Exendin-4 (siehe Exenatide) basiert, mit sechs zusätzlichen Lysin-Resten am C-Terminus. Diese Modifikation erhöht die Stabilität gegenüber DPP-4-Abbau. Die kurze Halbwertszeit (~3 Stunden) und die Plasma-Spitze um den Zeitpunkt der Mahlzeit erklären den vorwiegend prandialen Effekt — stärkere Wirkung auf postprandiale Glukose, geringere Wirkung auf nüchterne Glukose als bei wöchentlichen GLP-1-RA.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
5
davon am Menschen
4
5
Effekte erfasst
3
3
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1