ECA en humanos
Mensch
Lumry WR, et al. 2011
In randomized trials (FAST), markedly shortens time to symptom relief in acute HAE attacks.
Lo que NO se deduce de ello: For acute treatment of the approved indication; no maintenance/prophylaxis claim.
Entrada de péptido · Investigación (otros)
Icatibant
Firazyr · HOE-140
Evidencia más alta
ECA en humanos
Studies recorded
1· 1 en humanos
Legal status · US
Con recetaSolo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
El icatibant es un antagonista del receptor B2 de la bradicinina (Firazyr) aprobado para los ataques de angioedema hereditario.
Investigado para
Hereditary angioedema (acute attack)Bradykinin-mediated swelling
Estatus oficial
US: Con receta
FDA-approved (2011, Firazyr) for acute treatment of HAE attacks.
De un vistazo
01
Mechanism of action
Icatibant competitively blocks the bradykinin B2 receptor. Because bradykinin mediates the vascular permeability, swelling and pain typical of hereditary angioedema, the blockade interrupts the acute attack.
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
03
Lo que muestran los estudios
05
Farmacocinética
No hay datos farmacocinéticos sólidos en humanos. No se inventa una curva modelo.
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
ECA en humanos
Injection-site reactions (redness, swelling, pain)
Near-universal, usually mild and transient.
sehr häufig
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
11
Estatus legal por país
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
- 1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
- 2Introduce cuánto disolvente añades.
- 3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
14
Registro de estudios
ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado
Lumry WR, et al. · 2011
Randomized placebo-controlled trial of the bradykinin B2 receptor antagonist icatibant for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema: the FAST-3 trial
SamplePatients with hereditary angioedema (C1-inhibitor deficiency/dysfunction) during acute attacks.
EndpointTime to ≥50% reduction in symptom severity.
Concrete results
Time to symptom relief
2,0 vs 19,8 h
vs Placebo
Findings:Icatibant markedly shortened median time to symptom relief versus placebo (2.0 vs. 19.8 h).
Limitations:Acute endpoints; rare disease.
15
Fuentes y metodología
Última revisión
2026-06-11
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