ECA en humanos
Mensch
Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) 2012
In a phase 3 trial, lowers cortisol (urinary free cortisol) in Cushing's disease.
Lo que NO se deduce de ello: Approved indication; use in healthy people is not intended.
Entrada de péptido · Investigación (otros)
Pasireotid
Pasireotide · Signifor · Signifor LAR
Evidencia más alta
ECA en humanos
Studies recorded
1· 1 en humanos
Legal status · US
Con recetaSolo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
El pasireotida es un análogo de la somatostatina (Signifor) aprobado para la enfermedad de Cushing y la acromegalia.
Investigado para
Cushing's diseaseAcromegalyACTH/GH suppression
Estatus oficial
US: Con receta
FDA-approved (Cushing's 2012, acromegaly LAR 2014).
De un vistazo
01
Mechanism of action
Pasireotide binds more broadly than older somatostatin analogs (SSTR1/2/3/5) with particularly high affinity for SSTR5. This suppresses, among others, ACTH release in Cushing's disease and GH release in acromegaly.
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
03
Lo que muestran los estudios
ECA en humanos
Mensch
Lowers GH/IGF-1 in acromegaly (LAR form).
Lo que NO se deduce de ello: Also effective in a subset of patients inadequately controlled by older analogs.
05
Farmacocinética
No hay datos farmacocinéticos sólidos en humanos. No se inventa una curva modelo.
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
ECA en humanos
Hyperglycemia / new-onset diabetes
More pronounced than with older somatostatin analogs, mediated via SSTR5 — a documented effect requiring monitoring.
sehr häufig
Estudio en humanos
Gallstones, gastrointestinal complaints
A class effect of somatostatin analogs.
häufig
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
11
Estatus legal por país
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
- 1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
- 2Introduce cuánto disolvente añades.
- 3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
14
Registro de estudios
ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado
Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) · 2012
A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing's Disease
SamplePatients with Cushing's disease.
EndpointNormalization of urinary free cortisol.
Concrete results
Urinary free cortisol normalisation
26,3%
900 µg 2×/Tag, Monat 6 · 12 Monate
Findings:Pasireotide lowered urinary free cortisol in a relevant proportion of patients; hyperglycemia was a frequent issue.
Limitations:Hyperglycemia/diabetes as a class-limiting effect (SSTR5-mediated).
15
Fuentes y metodología
Última revisión
2026-06-11
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