Humane RCT
Mensch
Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) 2012
In a phase 3 trial, lowers cortisol (urinary free cortisol) in Cushing's disease.
Wat hieruit NIET volgt: Approved indication; use in healthy people is not intended.
Peptide-vermelding · Onderzoek (overig)
Pasireotid
Pasireotide · Signifor · Signifor LAR
Hoogste bewijs
Humane RCT
Studies recorded
1· 1 bij mensen
Legal status · US
Op receptUitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.
In één oogopslag
Pasireotide is a multireceptor somatostatin analog binding to four of the five somatostatin receptors (especially SSTR5). It is approved for Cushing's disease and acromegaly.
Onderzocht voor
Cushing's diseaseAcromegalyACTH/GH suppression
Officiële status
US: Op recept
FDA-approved (Cushing's 2012, acromegaly LAR 2014).
In één oogopslag
01
Mechanism of action
Pasireotide binds more broadly than older somatostatin analogs (SSTR1/2/3/5) with particularly high affinity for SSTR5. This suppresses, among others, ACTH release in Cushing's disease and GH release in acromegaly.
02
Bewijs in één oogopslag
Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.
03
Wat de studies laten zien
Humane RCT
Mensch
Lowers GH/IGF-1 in acromegaly (LAR form).
Wat hieruit NIET volgt: Also effective in a subset of patients inadequately controlled by older analogs.
05
Farmacokinetiek
Geen robuuste farmacokinetische gegevens bij de mens beschikbaar. Een modelcurve wordt niet verzonnen.
06d
Veiliger gebruik & risico's
Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.
Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.
Online cijfers zijn geen maatstaf
Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.
Steriliteit & infectierisico
Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.
Onbekende productkwaliteit
Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.
Let op interacties
Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.
Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp
Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.
Een arts, geen forum
Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.
07
Bekende bijwerkingen uit studies
Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.
Humane RCT
Hyperglycemia / new-onset diabetes
More pronounced than with older somatostatin analogs, mediated via SSTR5 — a documented effect requiring monitoring.
sehr häufig
Humane studie
Gallstones, gastrointestinal complaints
A class effect of somatostatin analogs.
häufig
07b
Interacties & combinaties
Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.
Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.
Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd
Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.
11
Juridische status per land
12
Reconstitutie-calculator
Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.
Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?
- 1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
- 2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
- 3Resultaat = concentratie in mg per mL.
Staat op het etiket
/
Vloeistof die je toevoegt
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.
Begeleidende stoffen
Deze begeleidende stoffen betreffen de peptideklasse, niet een specifiek gebruik. Geen aanbeveling, geen dosering.
14
Studieregister
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studie
Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) · 2012
A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing's Disease
SamplePatients with Cushing's disease.
EndpointNormalization of urinary free cortisol.
Concrete results
Urinary free cortisol normalisation
26,3%
900 µg 2×/Tag, Monat 6 · 12 Monate
Findings:Pasireotide lowered urinary free cortisol in a relevant proportion of patients; hyperglycemia was a frequent issue.
Limitations:Hyperglycemia/diabetes as a class-limiting effect (SSTR5-mediated).
15
Bronnen & methode
Laatst beoordeeld
2026-06-11
Ontvang nieuwe studies over Pasireotid
Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.
We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy