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Peptid-Eintrag · Forschung sonstige

Pasireotid

Pasireotide · Signifor · Signifor LAR

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien erfasst

1· 1 am Menschen

Rechtsstatus · DE

Verschreibung

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.

Auf einen Blick

Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen.

Erforscht für

Morbus CushingAkromegalieACTH-/GH-Suppression

Offizieller Status

DE: Verschreibung

EU-weit zugelassen (EMA 2012), verschreibungspflichtig.

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Mechanismus →Studienlage →Rechtsstatus →Risiken & Hygiene →

Auf einen Blick

1Studie 1am Menschen 2Länder 2Nebenwirkungen

01 Mechanismus
02 Evidenz-Übersicht2
03 Studienlage1
05 Pharmakokinetik
★06d Safer Use & Risiken
07 Nebenwirkungen2
07b Wechselwirkungen
11 Rechtsstatus nach Land2
12 Rekonstitutions-Rechner
13 Verwandte Peptide
14 Studienverzeichnis1
15 Quellen & Methodik

Mechanismus

Pasireotid bindet breiter als ältere Somatostatin-Analoga (SSTR1/2/3/5) mit besonders hoher Affinität zu SSTR5. Dadurch hemmt es u. a. die ACTH-Ausschüttung bei Morbus Cushing und die GH-Ausschüttung bei Akromegalie.

Evidenz im Überblick

Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.

2 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier

Human-RCT

Was die Studien zeigen

Human-RCT

Mensch

Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) 2012

Senkt in einer Phase-3-Studie den Cortisol-Spiegel (freies Urin-Cortisol) bei Morbus Cushing.

Was daraus NICHT folgt: Zugelassene Indikation; eine Anwendung bei Gesunden ist nicht vorgesehen.

Human-RCT

Mensch

Senkt GH/IGF-1 bei Akromegalie (LAR-Form).

Was daraus NICHT folgt: Wirkt auch bei einem Teil der auf ältere Analoga unzureichend ansprechenden Patienten.

Pharmakokinetik

Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.

06d

Safer Use & Risiken

Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.

Wichtig — bitte lesen

Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.

Dieser Wirkstoff ist (in mindestens einem Land) zugelassen — eine Anwendung gehört in ärztliche Hand, an die zugelassene Indikation und an eine ärztlich festgelegte Dosierung.

Online-Zahlen sind kein Maßstab

Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.

Sterilität & Infektionsrisiko

Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.

Unbekannte Produktqualität

Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.

Wechselwirkungen beachten

Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.

Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe

Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.

Arzt statt Forum

Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.

Human-RCT

Hyperglykämie / neu aufgetretener Diabetes

Ausgeprägter als bei älteren Somatostatin-Analoga, vermittelt über SSTR5 — dokumentierter, überwachungspflichtiger Effekt.

sehr häufig

Humanstudie

Gallensteine, gastrointestinale Beschwerden

Klassen-Effekt der Somatostatin-Analoga.

häufig

07b

Wechselwirkungen & Kombinationen

Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.

Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".

Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst

Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.

Rechtsstatus nach Land

Land	Status	Hinweis	Geprüft
USA	Verschreibung	Von der FDA zugelassen (Cushing 2012, Akromegalie-LAR 2014).	2026-06
Deutschland	Verschreibung	EU-weit zugelassen (EMA 2012), verschreibungspflichtig.	2026-06

Rekonstitutions-Rechner

Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.

Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?

1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.

Substanz (mg)Steht auf dem Etikett

Lösungsmittel (mL)Flüssigkeit, die du zugibst

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.

Studienverzeichnis

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studie

Colao A, et al. (Pasireotide B2305 Study Group) · 2012

A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing's Disease

StichprobePatienten mit Morbus Cushing.

EndpunktNormalisierung des freien Urin-Cortisols.

Konkrete Ergebnisse

Normalisierung des freien Harn-Cortisols

26,3%

900 µg 2×/Tag, Monat 6 · 12 Monate

Befund:Pasireotid senkte das freie Urin-Cortisol bei einem relevanten Anteil der Patienten; Hyperglykämie war ein häufiges Problem.

Limitationen:Hyperglykämie/Diabetes als klassentypisch begrenzender Effekt (SSTR5-vermittelt).

PubMed ↗

Quellen & Methodik

Zuletzt überprüft

2026-06-11

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Land

Status

Hinweis

Geprüft

USA

Verschreibung

Von der FDA zugelassen (Cushing 2012, Akromegalie-LAR 2014).

2026-06

Deutschland

Verschreibung

EU-weit zugelassen (EMA 2012), verschreibungspflichtig.

2026-06

Mechanismus

Evidenz im Überblick

Was die Studien zeigen

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Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Wechselwirkungen & Kombinationen

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Rekonstitutions-Rechner

Verwandte Peptide

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A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing's Disease

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A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing's Disease

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