Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Stabilisiertes GHRH-Analogon (Wachstumshormon-Releasing-Hormone). FDA-zugelassen 2010 als Egrifta zur Reduktion abdomineller Lipohypertrophie bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Nicht für die Allgemeinbevölkerung zugelassen.
Erforscht für
HIV-assoziierte LipodystrophieNicht-alkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) in Phase-2GH-Achsen-Modulation
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Importbezug über §73 AMG nur in Einzelfällen.
Tesamorelin ist eine N-terminal modifizierte 44-Aminosäuren-Version des humanen GHRH(1-44). Eine 3-hexenoyl-Modifikation schützt vor schneller Dipeptidyl-Peptidase-IV-Spaltung. Die Bindung an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse stimuliert die endogene pulsatile Wachstumshormon-Sekretion und damit auch die IGF-1-Produktion in der Leber.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier
Human-RCT
3
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Falutz J. et al. 2007
Reduktion des viszeralen Fetts (VAT, gemessen per CT) bei HIV-Patientinnen mit Lipodystrophie über 26 Wochen
Was daraus NICHT folgt: Effekt war auf VAT begrenzt; subkutanes Fett nahm nicht signifikant ab. Re-Akkumulation nach Absetzen wurde dokumentiert.
Human-RCT
Mensch
Stanley TL. et al. 2019
Reduktion des Leberfetts (intrahepatisches Triglycerid) bei HIV-Patientinnen mit NAFLD über 12 Monate berichtet
Was daraus NICHT folgt: Studienpopulation eng definiert; Generalisierung auf NAFLD ohne HIV nicht untersucht.
Human-RCT
Mensch
Anstieg der IGF-1-Spiegel in allen klinischen Studien dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Bei einigen Patientinnen wurden IGF-1-Werte oberhalb des Referenzbereichs erreicht — FDA-Label empfiehlt regelmäßiges Monitoring.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.4 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
In allen Zulassungsstudien einmal täglich subkutan verabreicht (abdominal).
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Lokale Injektions-Reaktionen
Häufigste dokumentierte Nebenwirkung in der Zulassungsstudie.
häufig
Human-RCT
Glukose-Intoleranz
Klasse-Effekt der GH-stimulierenden Substanzen; deshalb Glukose-Monitoring im FDA-Label empfohlen.
gelegentlich
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Kontraindikation bei aktiven Malignomen
Die FDA-Fachinformation listet aktive Krebserkrankungen als Kontraindikation wegen der mitogenen Wirkung der IGF-1-Achse.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Verschreibung
FDA-zugelassen 2010 als Egrifta für HIV-assoziierte Lipodystrophie. 2019 wurde Egrifta SV (neue Formulierung) zugelassen. Off-Label-Verwendung außerhalb dieser Indikation ist nicht durch Zulassungsstudien gedeckt.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Importbezug über §73 AMG nur in Einzelfällen.
2026-05-22
Kanada
Verschreibung
Health Canada hat Egrifta für HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.