Human-RCT
Mensch, klinische Studien
Thorner MO et al. 1997
Stimulation der Wachstumshormon-Ausschüttung
Was daraus NICHT folgt: Pharmakologische Wirkung am GHRH-Rezeptor gut etabliert; klinische Endpunkte sind indikationsabhängig.
Peptid-Eintrag · Wachstum
Sermorelin
GHRH(1-29) · Geref
Höchste Evidenz
Human-RCT
Studien erfasst
5· 3 am Menschen
Rechtsstatus · DE
Nicht zugelassenDiese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Analog der ersten 29 Aminosäuren des humanen GHRH. Stimuliert die pulsatile Wachstumshormon-Sekretion aus der Hypophyse. Ehemals als Geref Diagnostic FDA-zugelassen, heute in vielen Märkten zurückgezogen — Compounding und Forschungsanwendung dominieren.
Erforscht für
GH-StimulationDiagnostik GH-MangelAnti-Aging (anekdotisch)Schlafqualität (anekdotisch)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Aktuell keine arzneimittelrechtliche Zulassung in Deutschland.
Auf einen Blick
01
Mechanismus
Synthetisches Analog der ersten 29 Aminosäuren des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Stimuliert über den GHRH-Rezeptor die pulsatile, körpereigene Wachstumshormon-Sekretion aus der Hypophyse. Sehr kurze Halbwertszeit, daher pharmakodynamische Wirkung über mehrere Stunden trotz schneller Plasma-Elimination.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch, klinischer Einsatz
Thorner MO et al. 1997
Anwendung als diagnostischer Provokationstest für GH-Mangel
Was daraus NICHT folgt: Diagnostische Anwendung historisch etabliert; therapeutische Indikation in vielen Märkten zurückgezogen.
Anekdotisch
—
Behauptete Anti-Aging- und Körperkompositions-Effekte
Was daraus NICHT folgt: Außerhalb der diagnostischen Indikation keine kontrollierten Studien zu Anti-Aging-Endpunkten beim Menschen.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Ist Sermorelin für gesundes Altern oder Anti-Aging eine sinnvolle Intervention?
POSITION A
GHRH-Wirkung am Rezeptor und physiologische GH-Stimulation sind belegt — theoretisch attraktiv.
POSITION B
Klinische Anti-Aging-Outcome-Studien (Morbidität, Mortalität, Funktion) fehlen. Vorhandene Erkenntnisse zu erhöhter IGF-1-Aktivität geben Anlass zu Vorsicht.
STAND DER FORSCHUNG · Anti-Aging-Indikation ist nicht etabliert. Diagnostische Anwendung ist historisch belegt.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.2 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Im PK-Tool öffnen →Startzeit: t₀ = 0h
Wiederholungs-Intervall: aus (Einzeldosis)
06
Verabreichungswege in der Literatur
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
Standardweg in klinischer Anwendung und in Provokationstests.
Intravenös
Historisch in Provokationstests verwendet.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Flushing (Hitzewallungen)
In Provokationstest-Daten klassisch beschrieben; meist transient.
häufig / common
Humanstudie
Kopfschmerz
Berichtet in klinischer Anwendung.
gelegentlich / occasional
Humanstudie
Reaktionen an der Injektionsstelle
Lokale Reaktionen wie bei vielen Peptid-Injektionen.
vereinzelt / sporadic
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Status nach FDA-Marktrücknahme
Behördliche Dokumente belegen, dass die Marktrücknahme nicht sicherheitsbezogen erfolgte. Heutige Quellen sind überwiegend Compounding-Apotheken oder der graue Markt — beides ohne pharmazeutische Qualitätskontrolle der zugelassenen Formulierung.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
Verbesserter Schlaf und Wohlbefinden bei „Anti-Aging“-Anwendung
Häufige Aussage in entsprechenden Communities und privatärztlichen Angeboten
Nicht durch Studien gestützt: Anti-Aging-Indikation ist nicht durch RCTs etabliert; Endpunkte sind subjektiv und anfällig für Erwartungs-Effekte.
11
Rechtsstatus nach Land
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
- 1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
- 2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
- 3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
14
Studienverzeichnis
HumanstudieÜbersichtsarbeit
Thorner MO et al. · 1997
Growth hormone-releasing hormone and growth hormone-releasing peptide as therapeutic agents to enhance growth hormone secretion in disease and aging
Befund:GHRH-Analoga induzieren physiologische, pulsatile GH-Antwort an der Hypophyse.
PräklinischSonstige
U.S. Food and Drug Administration · 2008
Withdrawal of Geref (Sermorelin Acetate) from the US Market
Befund:Marktrücknahme war kommerziell motiviert, nicht durch Sicherheits-Befunde der Zulassungsbehörde.
Präklinisch
Guillemin R., Brazeau P., Böhlen P., Esch F., Ling N., Wehrenberg WB. · 1982
Growth hormone-releasing factor from a human pancreatic tumor that caused acromegaly
HumanstudieKontrollierte Studie
Thorner MO. et al. · 1986
Acceleration of growth rate in growth hormone-deficient children treated with human growth hormone-releasing hormone (1-29)-NH2 (sermorelin)
15
Quellen & Methodik
Fachlich geprüft von
Dr. [Placeholder]
Zuletzt überprüft
2026-05-21
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