Humanstudie
Mensch, kleine Phase-1/2-Studien
Teichman SL et al. 2006
Anstieg des Wachstumshormon-Spiegels nach Verabreichung
Was daraus NICHT folgt: Pharmakodynamischer Effekt belegt; klinische Langzeit-Endpunkte fehlen.
Peptid-Eintrag · Wachstum
CJC-1295
CJC-1295 mit DAC · DAC:GRF · GHRH-Analog (langwirksam)
Höchste Evidenz
Humanstudie
Studien erfasst
3· 2 am Menschen
Rechtsstatus · DE
Nicht zugelassenDiese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Langwirksames synthetisches GHRH-Analog, modifiziert für Albumin-Bindung (DAC). Stimuliert die körpereigene Wachstumshormon-Ausschüttung. Pharmakodynamische Wirkung in kleinen Humanstudien etabliert; klinische Endpunkt-Studien fehlen.
Erforscht für
GH-/IGF-1-AnstiegKörperkomposition (theoretisch)Anti-Aging (anekdotisch)Regeneration (anekdotisch)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Nicht als Arzneimittel zugelassen. AMG/HWG relevant. WADA-Prohibited-List umfasst GHRH-Analoga.
Auf einen Blick
01
Mechanismus
Synthetisches Analog des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), modifiziert für längere Halbwertszeit durch eine Drug-Affinity-Complex-Bindung (DAC) an Albumin. Wirkt am GHRH-Rezeptor der Hypophyse und stimuliert die endogene Ausschüttung von Wachstumshormon.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch, kleine Studien
Teichman SL et al. 2006
Erhöhter IGF-1-Spiegel
Was daraus NICHT folgt: Surrogat-Marker für GH-Aktivität — sagt nicht direkt etwas über Endpunkte wie Muskelaufbau oder Körperkomposition aus.
Anekdotisch
—
Behauptete Veränderung der Körperkomposition (Muskelaufbau / Fettverlust)
Was daraus NICHT folgt: Außerhalb von Einzelfallberichten in Fitness-Communities keine kontrollierten Studien zu körperkompositionellen Endpunkten beim Menschen.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Übersetzen sich GH-/IGF-1-Erhöhungen in klinisch relevante Endpunkte beim Menschen?
POSITION A
Pharmakodynamische Daten und mechanistische Plausibilität sprechen für Effekte auf Körperkomposition.
POSITION B
Direkte klinische Endpunktstudien (Muskelmasse, Funktion, gesundheitliche Outcomes) fehlen.
STAND DER FORSCHUNG · Surrogat-Effekte sind belegt, klinische Endpunkte nicht etabliert.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 144 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Im PK-Tool öffnen →Startzeit: t₀ = 0.0d
Wiederholungs-Intervall: aus (Einzeldosis)
06
Verabreichungswege in der Literatur
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
Standard-Weg in publizierten Humanstudien.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Humanstudie
Wassereinlagerungen
Konsistent mit erhöhter GH-Aktivität; klinische Relevanz dosisabhängig.
ungewöhnlich / uncommon
Humanstudie
Reaktionen an der Injektionsstelle
In Phase-1-Daten beschrieben; Häufigkeit bei Langzeit-Anwendung unklar.
vereinzelt / sporadic
Theoretisch
Theoretisches Risiko proliferativer Effekte durch erhöhte IGF-1-Werte
Mechanistisch hergeleitet; nicht in klinischen Studien belegt. Langzeit-Sicherheitsdaten fehlen.
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Verwechslung mit Modified GRF (1-29)
In nicht-pharmazeutischen Quellen wird „CJC-1295“ uneinheitlich verwendet — teils mit DAC (langwirksam), teils als Mod-GRF-1-29 ohne DAC (kurzwirksam). Identitäts-Tests sind die einzige verlässliche Unterscheidung.
WADA-Status
GHRH-Analoga sind auf der WADA-Prohibited-List geführt — relevant für Wettkampfsport.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
Verbesserter Schlaf und schnellere Regeneration
Häufige Aussage in Fitness- und Anti-Aging-Communities
Nicht durch Studien gestützt: Subjektive Selbstberichte ohne Verblindung; keine kontrollierten Studien zu diesen Endpunkten.
11
Rechtsstatus nach Land
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
- 1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
- 2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
- 3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
14
Studienverzeichnis
HumanstudieKontrollierte Studien = 21
Teichman SL et al. · 2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
StichprobeGesunde Erwachsene.
EndpunktVerlauf von GH- und IGF-1-Konzentrationen nach Einmal-Gabe.
MethodikEinmalige subkutane Verabreichung mit eskalierenden Dosen im Mikrogramm-pro-Kilogramm-Bereich. Nachbeobachtung von GH- und IGF-1-Spiegeln über mehrere Tage.
Befund:Verlängerte Erhöhung von GH und IGF-1 über mehrere Tage.
Limitationen:Kleine Stichprobe, kurze Beobachtungsdauer, surrogate-orientierte Endpunkte.
HumanstudieKontrollierte Studien = 7
Ionescu M, Frohman LA · 2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
StichprobeGesunde Erwachsene unter mehrwöchiger Beobachtung.
EndpunktPulsatilität der GH-Sekretion unter kontinuierlicher CJC-1295-Wirkung.
MethodikWiederholte subkutane Gabe; kontinuierliche GH-Messung zur Bewertung der Pulsatilität.
Konkrete Ergebnisse
GH-Puls-Frequenz
erhalten / preserved
Baseline
Befund:GH-Pulse blieben über die Beobachtungsperiode erhalten, mit erhöhter Baseline.
Limitationen:Sehr kleine Stichprobe, keine klinischen Endpunkte erfasst.
TiermodellKontrollierte Studie
Alba M. et al. · 2006
Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting GHRH analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Befund:Wachstumsnormalisierung im Tiermodell; Beleg für funktionelle Aktivität der DAC-Modifikation.
Limitationen:Tiermodell — Übertragung auf Erwachsene mit intakter GH-Achse nicht direkt möglich.
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Quellen & Methodik
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