Hexarelin
Synthetisches Hexapeptid aus der Familie der Wachstumshormon-Sekretagoga (GHRP). In den 1990er-Jahren als Akromegalie-Diagnostikum und für GH-Mangel untersucht. Kein zugelassenes Arzneimittel.
Mechanismus
Hexarelin ist ein synthetisches Analogon der GHRP-6-Familie und bindet sowohl an den GH-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a) als auch am CD36-Rezeptor. GHSR-Aktivierung in der Hypophyse setzt pulsatiles Wachstumshormon frei. Über CD36 in Endothel und Myokard sind in tierexperimentellen Studien kardioprotektive Effekte beschrieben.
Evidenz im Überblick
Was die Studien zeigen
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.9 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Im PK-Tool öffnen →Verabreichungswege in der Literatur
Safer Use & Risiken
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Wechselwirkungen & Kombinationen
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
WADA-Status
Anekdotische Beobachtungen
Rechtsstatus nach Land
Rekonstitutions-Rechner
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
- 1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
- 2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
- 3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Begleitstoffe
Diese Begleitstoffe beziehen sich auf die Peptid-Klasse, nicht auf eine konkrete Anwendung. Keine Empfehlung, keine Dosierung.
Studienverzeichnis
Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of hexarelin in humans
Cardiovascular effects of hexarelin and other GH secretagogues
Cardiovascular activity of hexarelin in the rat: GHS-R independent mechanisms
Quellen & Methodik
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