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Voce del peptide · Crescita

Tesamorelin

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Massima evidenza

RCT sull'uomo

Studies recorded

4· 4 nell'uomo

Legal status · US

Su prescrizione

Solo contesto scientifico. Non è un consiglio medico né una raccomandazione d'uso.

In sintesi

Stabilised GHRH analog (growth-hormone-releasing hormone). FDA-approved in 2010 as Egrifta for reduction of abdominal lipohypertrophy in HIV-associated lipodystrophy. Not approved for the general population.

Studiato per

HIV-associated lipodystrophyNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in phase 2GH axis modulation

Stato ufficiale

US: Su prescrizione

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

Vai a

Meccanismo →Studi →Stato legale →Rischi e igiene →

In sintesi

★4studi 4sull'uomo 1quantità riportata 1tema di forum ★3paesi 1questione aperta 2eventi avversi

01 Mechanism
★02 Evidence overview3
★03 Study landscape4
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
10b What online communities discuss1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register4
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Tesamorelin is an N-terminally modified 44-amino-acid version of human GHRH(1-44). A 3-hexenoyl modification protects against rapid dipeptidyl-peptidase-IV cleavage. Binding to the pituitary GHRH receptor stimulates endogenous pulsatile growth-hormone secretion and consequently hepatic IGF-1 production.

L'evidenza in sintesi

Nota di lettura. La distribuzione mostra su quale livello di evidenza si colloca ciascuna osservazione. I colori intensi segnano un'evidenza più forte — i livelli più deboli sono deliberatamente visibili, non nascosti.

3 observations · single evidence tier

RCT sull'uomo

Cosa mostrano gli studi

RCT sull'uomo

Mensch

Falutz J. et al. 2007

Reduction in visceral adipose tissue (VAT, measured by CT) in HIV patients with lipodystrophy over 26 weeks

Cosa NON ne consegue: Effect was limited to VAT; subcutaneous fat did not decrease significantly. Re-accumulation after discontinuation was documented.

RCT sull'uomo

Mensch

Stanley TL. et al. 2019

Reduction of liver fat (intrahepatic triglyceride) in HIV patients with NAFLD over 12 months reported

Cosa NON ne consegue: Study population narrowly defined; generalisation to NAFLD without HIV has not been studied.

RCT sull'uomo

Mensch

Increase in IGF-1 levels documented across all clinical studies

Cosa NON ne consegue: In some patients IGF-1 levels above the reference range were reached — FDA label recommends regular monitoring.

Dove gli studi divergono

Questione aperta

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

POSIZIONE A

Tesamorelin markedly raises IGF-1 via the GH axis; theoretically, chronically elevated IGF-1 could favour proliferative processes.

POSIZIONE B

In the HIV-lipodystrophy pivotal trials, no clearly raised tumour signal emerged over the studied duration.

STATO ATTUALE · Within the approved indication and duration it is considered acceptable; long-term/off-label safety in healthy people is unproven.

Farmacocinetica

Curva teorica di concentrazione con un'emivita di 0.4 h. Modello puramente farmacocinetico — non una raccomandazione di dose.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0h

Repeat interval: off (single dose)

Vie di somministrazione nella letteratura

Quali vie di somministrazione descrivono gli studi disponibili — esposizione neutra, non una guida all'uso.

Sottocutanea

In all registration trials administered once daily subcutaneously (abdomen).

06b

Quantità riportate nelle fonti

Quali quantità sono state riportate in quale fonte — ordinate per contesto (autorizzazione, studio clinico, modello animale, letteratura secondaria, comunità).

Non è una raccomandazione

Questa NON è una raccomandazione di dose o d'uso, ma una raccolta di quantità dalle fonti collegate. Le quantità da modelli animali o da comunità NON sono trasferibili all'uomo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico.

Scheda tecnica approvata2 mg· SottocutaneaRCT sull'uomo

Egrifta — HIV-associated lipodystrophy, once daily s.c.

Contesto: Approved indication; GHRH analog, medically supervised.

Fonte ↗ — Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

06d

Uso più sicuro e rischi

Note sui rischi per la riduzione del danno — descrittivo, non una guida all'uso o alla dose.

Importante — si prega di leggere

Questa piattaforma NON fornisce istruzioni d'uso o di dosaggio. I punti seguenti descrivono i rischi e intendono aiutare a evitare danni — non sostituiscono il consiglio medico. Chi usa una sostanza dovrebbe discuterne con un medico.

Questa sostanza è approvata (in almeno un paese) — il suo uso è di competenza medica, entro l'indicazione approvata e con una dose stabilita dal medico.

I numeri online non sono un riferimento

Le quantità da TikTok, YouTube e forum sono per lo più imitazione anziché dati — e spesso vengono derivate erroneamente da studi sugli animali (µg/kg). Non sono un riferimento affidabile per l'uomo.

Sterilità e rischio di infezione

Le soluzioni iniettabili preparate o conservate in modo non sterile comportano un rischio di infezione e ascesso. La contaminazione è frequente nei prodotti del mercato grigio.

Qualità del prodotto sconosciuta

Il prodotto di ricerca / del mercato grigio non è sottoposto a controllo di qualità: identità, purezza e contenuto reale sono spesso sconosciuti, e si verificano contraffazioni.

Attenzione alle interazioni

Le combinazioni con farmaci o patologie preesistenti possono comportare rischi (vedi la sezione Interazioni). Da chiarire prima con un medico.

Segnali d'allarme — cercare aiuto medico

In caso di dolore persistente, arrossamento/gonfiore nel sito di iniezione, febbre, difficoltà respiratoria, tachicardia, dolore toracico o reazioni allergiche, cercare immediatamente aiuto medico.

Un medico, non un forum

Le domande concrete su uso e quantità vanno poste a un medico — non in un thread di commenti.

Eventi avversi noti dagli studi

Esposizione fattuale di ciò che gli studi hanno osservato. Non è un'affermazione di sicurezza per l'uso individuale.

RCT sull'uomo

Local injection-site reactions

Most common documented adverse event in the registration trial.

häufig

RCT sull'uomo

Glucose intolerance

Class effect of GH-stimulating substances; therefore glucose monitoring recommended in the FDA label.

gelegentlich

07b

Interazioni e combinazioni

Interazioni e controindicazioni documentate da studi, informazioni di prescrizione e linee guida. Dove non esistono dati, viene indicato.

Esposizione dei rischi, NON una guida alle combinazioni. L'assenza di una voce non significa «sicuro da combinare» ma «non sufficientemente studiato».

Nessuna interazione documentata registrata

Per questo peptide non abbiamo ancora trovato interazioni solidamente documentate. Questo NON significa che non esistano — i dati sono limitati.

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Cosa la letteratura regolatoria e scientifica riporta su rischi, sterilità e identità in fonti non farmaceutiche — descrittivo, non una guida all'igiene.

Contraindication in active malignancy

FDA prescribing information lists active malignancy as a contraindication due to the mitogenic effect of the IGF-1 axis.

Osservazioni aneddotiche

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota di lettura. Questa sezione raccoglie affermazioni popolari da comunità e forum. Sono esplicitamente contrassegnate come evidenza del livello più debole. Gli autoresoconti non in cieco sono particolarmente soggetti a bias di placebo, di memoria e di conferma.

Perché qui non figurano quantità o protocolli. Mostriamo deliberatamente solo COSA riferiscono le comunità — non in quale quantità o come viene usato. Le «dosi» aneddotiche o i «protocolli da biohacker» non sono né verificati né standardizzati né sicuri; pubblicarli sarebbe una guida all'uso, che per principio non forniamo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico, non in un forum.

In biohacking / anti-aging circles, tesamorelin is discussed off-label for reducing belly fat and stimulating the body's own growth-hormone axis.

recurring in GH-secretagogue discussions

Non supportato da studi: Tesamorelin is approved solely for HIV-associated lipodystrophy. Data for that narrow indication cannot be transferred to a general 'fat-loss' or anti-aging use; cost and the daily injection are also discussed.

10b

Di cosa si discute nelle comunità online

Temi ricorrenti da Reddit, Quora e forum di pazienti — riassunti in modo sintetico, con le fonti collegate. Non è evidenza scientifica, ma un segnale di ciò che riferiscono gli utenti. Deliberatamente separato dalla base degli studi.

Fonti non scientifiche. Ciò che gli utenti riferiscono nei forum — riassunto in modo sintetico, parafrasato, con link alla fonte. Non convalidato da studi.

Ordinato per frequenza di discussione · 1 Thema

Frequenza di discussione: small base (~20 aggregated reviews)

On drugs.com, tesamorelin (Egrifta) holds an average user rating of about 6.6 out of 10 across roughly 20 reviews (about 45–48% positive, 14% negative). It is approved to reduce visceral abdominal fat in HIV-associated lipodystrophy; reported themes include injection-site reactions, joint complaints and fluid retention.

Ciò che questo NON significa: Review platforms are self-selected, unblinded and not representative; the figures are a snapshot (as of June 2026). They do not replace controlled data — see the studies section. With around 20 reviews, individual reports strongly shape the average.

Dettaglio delle fonti:

ReviewsEgrifta (tesamorelin) Reviews & Ratings — Drugs.com

Stato legale per paese

Paese	Stato	Nota	Verificato
Stati Uniti	Su prescrizione	FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.	2026-05-22
Germania	Non approvato	No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.	2026-05-22
Canada	Su prescrizione	Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.	2026-05-22

Calcolatore di ricostituzione

Pura matematica mg/mL — funziona come una calcolatrice. Non è una raccomandazione d'uso.

I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?

1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
2Inserisci quanto solvente aggiungi.
3Risultato = concentrazione in mg per mL.

Sostanza (mg)Riportato sull'etichetta

Solvente (mL)Liquido che aggiungi

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL danno 2.50 mg/mL — ogni millilitro contiene 2.50 mg di sostanza.

Registro degli studi

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 412

Falutz J. et al. · 2007

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Concrete results

VAT reduction from baseline

−15.2%

vs Placebo (+5.0%) · 26 Wochen

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 61

Stanley TL. et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Concrete results

Reduction in intrahepatic triglyceride (IHTG)

−4.1 percentage points

vs Placebo · 12 Monate

PubMed ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 412

Falutz J, et al. · 2007

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

SamplePeople with HIV and abdominal fat accumulation (HIV-associated lipodystrophy).

EndpointPercentage change in visceral adipose tissue (VAT) at 26 weeks.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 26 weeks.

Concrete results

Change in visceral fat (VAT)

−15%

vs Placebo · 26 Wochen

Findings:Visceral fat fell by about 15% (vs. a ~5% rise on placebo); IGF-1 increased and lipids improved, without relevant glucose worsening.

Limitations:Narrowly defined indication (HIV lipodystrophy); 26 weeks; not transferable to general 'fat-loss' use.

Quelle ↗

RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 61

Stanley TL, et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

SamplePeople with HIV and non-alcoholic fatty liver disease (hepatic fat fraction ≥5%).

EndpointChange in hepatic fat fraction at 12 months.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 12 months.

Concrete results

Relative reduction in liver fat

−37%

vs Placebo · 12 Monate

Findings:Tesamorelin reduced hepatic fat fraction by about 37% relative to placebo and prevented fibrosis progression over one year.

Limitations:Small sample (n=61), HIV population; not transferable to the general fatty-liver population.

PubMed ↗

Fonti e metodologia

Revisionato da

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Ultima revisione

2026-05-22

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Paese

Stato

Nota

Verificato

Stati Uniti

Su prescrizione

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

2026-05-22

Germania

Non approvato

No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.

2026-05-22

Canada

Su prescrizione

Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.

2026-05-22

Mechanism of action

L'evidenza in sintesi

Cosa mostrano gli studi

Dove gli studi divergono

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

Farmacocinetica

Vie di somministrazione nella letteratura

Quantità riportate nelle fonti

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Contraindication in active malignancy

Osservazioni aneddotiche

Di cosa si discute nelle comunità online

Stato legale per paese

Calcolatore di ricostituzione

Peptidi correlati

Registro degli studi

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

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Dove gli studi divergono

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

Farmacocinetica

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Quantità riportate nelle fonti

Uso più sicuro e rischi

Eventi avversi noti dagli studi

Interazioni e combinazioni

Rischi e aspetti igienici nella letteratura

Contraindication in active malignancy

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Peptidi correlati

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Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

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