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Entrada de péptido · Crecimiento

Tesamorelin

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Evidencia más alta

ECA en humanos

Studies recorded

4· 4 en humanos

Legal status · US

Con receta

Solo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.

De un vistazo

La tesamorelina es un análogo de la GHRH aprobado por la FDA para reducir la grasa visceral en personas con VIH y lipodistrofia.

Investigado para

HIV-associated lipodystrophyNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in phase 2GH axis modulation

Estatus oficial

US: Con receta

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

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Mecanismo →Estudios →Estatus legal →Riesgos e higiene →

De un vistazo

★4estudios 4en humanos 1cantidad reportada 1tema de foro ★3países 1pregunta abierta 2efectos adversos

01 Mechanism
★02 Evidence overview3
★03 Study landscape4
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
10b What online communities discuss1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register4
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Tesamorelin is an N-terminally modified 44-amino-acid version of human GHRH(1-44). A 3-hexenoyl modification protects against rapid dipeptidyl-peptidase-IV cleavage. Binding to the pituitary GHRH receptor stimulates endogenous pulsatile growth-hormone secretion and consequently hepatic IGF-1 production.

La evidencia de un vistazo

Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.

3 observations · single evidence tier

ECA en humanos

Lo que muestran los estudios

ECA en humanos

Mensch

Falutz J. et al. 2007

Reduction in visceral adipose tissue (VAT, measured by CT) in HIV patients with lipodystrophy over 26 weeks

Lo que NO se deduce de ello: Effect was limited to VAT; subcutaneous fat did not decrease significantly. Re-accumulation after discontinuation was documented.

ECA en humanos

Mensch

Stanley TL. et al. 2019

Reduction of liver fat (intrahepatic triglyceride) in HIV patients with NAFLD over 12 months reported

Lo que NO se deduce de ello: Study population narrowly defined; generalisation to NAFLD without HIV has not been studied.

ECA en humanos

Mensch

Increase in IGF-1 levels documented across all clinical studies

Lo que NO se deduce de ello: In some patients IGF-1 levels above the reference range were reached — FDA label recommends regular monitoring.

Dónde discrepan los estudios

Pregunta abierta

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

POSICIÓN A

Tesamorelin markedly raises IGF-1 via the GH axis; theoretically, chronically elevated IGF-1 could favour proliferative processes.

POSICIÓN B

In the HIV-lipodystrophy pivotal trials, no clearly raised tumour signal emerged over the studied duration.

ESTADO ACTUAL · Within the approved indication and duration it is considered acceptable; long-term/off-label safety in healthy people is unproven.

Farmacocinética

Curva teórica de concentración con una semivida de 0.4 h. Modelo farmacocinético puro — no es una recomendación de dosis.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0h

Repeat interval: off (single dose)

Vías de administración en la literatura

Qué vías de administración describen los estudios disponibles — reporte neutral, no una guía de uso.

Subcutánea

In all registration trials administered once daily subcutaneously (abdomen).

06b

Cantidades reportadas en las fuentes

Qué cantidades se reportaron en qué fuente — ordenadas por contexto (autorización, ensayo, modelo animal, literatura secundaria, comunidad).

No es una recomendación

Esto NO es una recomendación de dosis ni de uso, sino una recopilación de cantidades de las fuentes enlazadas. Las cantidades de modelos animales o de comunidades NO son trasladables al ser humano. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica.

Ficha técnica aprobada2 mg· SubcutáneaECA en humanos

Egrifta — HIV-associated lipodystrophy, once daily s.c.

Contexto: Approved indication; GHRH analog, medically supervised.

Fuente ↗ — Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

06d

Uso más seguro y riesgos

Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.

Importante — por favor, léelo

Esta plataforma NO ofrece instrucciones de uso ni de dosis. Los puntos siguientes describen riesgos y buscan ayudar a evitar daños — no sustituyen el consejo médico. Quien use una sustancia debería consultarlo con un médico.

Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.

Las cifras de internet no son una referencia

Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.

Esterilidad y riesgo de infección

Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.

Calidad del producto desconocida

El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.

Atención a las interacciones

Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.

Señales de alarma — busca ayuda médica

Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.

Un médico, no un foro

Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.

Efectos adversos conocidos en estudios

Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.

ECA en humanos

Local injection-site reactions

Most common documented adverse event in the registration trial.

häufig

ECA en humanos

Glucose intolerance

Class effect of GH-stimulating substances; therefore glucose monitoring recommended in the FDA label.

gelegentlich

07b

Interacciones y combinaciones

Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.

Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».

No se registraron interacciones documentadas

Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.

Riesgos e higiene en la literatura

Lo que la literatura regulatoria y científica reporta sobre riesgos, esterilidad e identidad en fuentes no farmacéuticas — descriptivo, no una guía de higiene.

Contraindication in active malignancy

FDA prescribing information lists active malignancy as a contraindication due to the mitogenic effect of the IGF-1 axis.

Observaciones anecdóticas

Weakest evidence tier — not supported by studies

Nota de lectura. Esta sección recoge afirmaciones populares de comunidades y foros. Están marcadas explícitamente como la evidencia más débil. Los autoinformes sin enmascaramiento son especialmente propensos a los sesgos de placebo, de recuerdo y de confirmación.

Por qué aquí no figuran cantidades ni protocolos. Mostramos deliberadamente solo QUÉ reportan las comunidades — no en qué cantidad ni cómo se usa. Las «dosis» anecdóticas o los «protocolos de biohacking» no están verificados, ni estandarizados, ni son seguros; publicarlos sería una guía de uso, que por principio no ofrecemos. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica, no a un foro.

In biohacking / anti-aging circles, tesamorelin is discussed off-label for reducing belly fat and stimulating the body's own growth-hormone axis.

recurring in GH-secretagogue discussions

No respaldado por estudios: Tesamorelin is approved solely for HIV-associated lipodystrophy. Data for that narrow indication cannot be transferred to a general 'fat-loss' or anti-aging use; cost and the daily injection are also discussed.

10b

Lo que se discute en internet

Temas recurrentes de Reddit, Quora y foros de pacientes — resumidos de forma sintética, con la fuente enlazada. No es evidencia científica, pero sí una señal de lo que reportan los usuarios. Deliberadamente separado de la base de estudios.

Fuentes no científicas. Lo que los usuarios reportan en foros — resumido de forma sintética, parafraseado, con enlace a la fuente. No validado por estudios.

Ordenado por frecuencia de discusión · 1 Thema

Frecuencia de discusión: small base (~20 aggregated reviews)

On drugs.com, tesamorelin (Egrifta) holds an average user rating of about 6.6 out of 10 across roughly 20 reviews (about 45–48% positive, 14% negative). It is approved to reduce visceral abdominal fat in HIV-associated lipodystrophy; reported themes include injection-site reactions, joint complaints and fluid retention.

Lo que esto NO significa: Review platforms are self-selected, unblinded and not representative; the figures are a snapshot (as of June 2026). They do not replace controlled data — see the studies section. With around 20 reviews, individual reports strongly shape the average.

Desglose de fuentes:

ReviewsEgrifta (tesamorelin) Reviews & Ratings — Drugs.com

Estatus legal por país

País	Estatus	Nota	Revisado
Estados Unidos	Con receta	FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.	2026-05-22
Alemania	No aprobado	No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.	2026-05-22
Canadá	Con receta	Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.	2026-05-22

Calculadora de reconstitución

Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.

Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?

1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
2Introduce cuánto disolvente añades.
3Resultado = concentración en mg por mL.

Sustancia (mg)Figura en la etiqueta

Disolvente (mL)Líquido que añades

2.50

mg / mL

5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.

Registro de estudios

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 412

Falutz J. et al. · 2007

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Concrete results

VAT reduction from baseline

−15.2%

vs Placebo (+5.0%) · 26 Wochen

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 61

Stanley TL. et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Concrete results

Reduction in intrahepatic triglyceride (IHTG)

−4.1 percentage points

vs Placebo · 12 Monate

PubMed ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 412

Falutz J, et al. · 2007

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

SamplePeople with HIV and abdominal fat accumulation (HIV-associated lipodystrophy).

EndpointPercentage change in visceral adipose tissue (VAT) at 26 weeks.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 26 weeks.

Concrete results

Change in visceral fat (VAT)

−15%

vs Placebo · 26 Wochen

Findings:Visceral fat fell by about 15% (vs. a ~5% rise on placebo); IGF-1 increased and lipids improved, without relevant glucose worsening.

Limitations:Narrowly defined indication (HIV lipodystrophy); 26 weeks; not transferable to general 'fat-loss' use.

Quelle ↗

ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 61

Stanley TL, et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

SamplePeople with HIV and non-alcoholic fatty liver disease (hepatic fat fraction ≥5%).

EndpointChange in hepatic fat fraction at 12 months.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 12 months.

Concrete results

Relative reduction in liver fat

−37%

vs Placebo · 12 Monate

Findings:Tesamorelin reduced hepatic fat fraction by about 37% relative to placebo and prevented fibrosis progression over one year.

Limitations:Small sample (n=61), HIV population; not transferable to the general fatty-liver population.

PubMed ↗

Fuentes y metodología

Revisado por

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Última revisión

2026-05-22

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País

Estatus

Nota

Revisado

Estados Unidos

Con receta

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

2026-05-22

Alemania

No aprobado

No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.

2026-05-22

Canadá

Con receta

Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.

2026-05-22

Mechanism of action

La evidencia de un vistazo

Lo que muestran los estudios

Dónde discrepan los estudios

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

Farmacocinética

Vías de administración en la literatura

Cantidades reportadas en las fuentes

Uso más seguro y riesgos

Efectos adversos conocidos en estudios

Interacciones y combinaciones

Riesgos e higiene en la literatura

Contraindication in active malignancy

Observaciones anecdóticas

Lo que se discute en internet

Estatus legal por país

Calculadora de reconstitución

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Fuentes y metodología

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