ECA en humanos
Mensch
Lowers elevated growth-hormone and IGF-1 levels in acromegaly.
Lo que NO se deduce de ello: Approved indication; use in healthy people is not studied and not intended.
Entrada de péptido · Investigación (otros)
Lanreotid
Lanreotide · Somatuline · Somatuline Autogel
Evidencia más alta
ECA en humanos
Studies recorded
1· 1 en humanos
Legal status · US
Con recetaSolo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
El lanreotida es un análogo de la somatostatina aprobado para la acromegalia y los tumores neuroendocrinos (Somatuline).
Investigado para
AcromegalyNeuroendocrine tumorsGH/IGF-1 suppression
Estatus oficial
US: Con receta
FDA-approved (2007) for acromegaly and neuroendocrine tumours.
01
Mechanism of action
Lanreotide activates somatostatin receptors (chiefly SSTR2, additionally SSTR5), thereby suppressing the release of growth hormone, IGF-1 and various gastrointestinal and neuroendocrine hormones. It is metabolically far more stable than natural somatostatin.
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
03
Lo que muestran los estudios
ECA en humanos
Mensch
Caplin ME, Pavel M, Ćwikła JB, et al. 2014
In a randomized trial, prolonged progression-free survival in enteropancreatic neuroendocrine tumours (CLARINET).
Lo que NO se deduce de ello: Specific tumour population; not transferable to other diseases or contexts.
04
Dónde discrepan los estudios
Pregunta abierta
Are lanreotide and octreotide clinically interchangeable?
POSICIÓN A
Both are SSTR2/5 analogs with broadly similar efficacy and side-effect profiles.
POSICIÓN B
Differences in formulation, pharmacokinetics and dosing interval can influence the choice case-by-case; head-to-head trials are limited.
ESTADO ACTUAL · Regarded as largely therapeutically equivalent; selection is individualised.
05
Farmacocinética
No hay datos farmacocinéticos sólidos en humanos. No se inventa una curva modelo.
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
Estudio en humanos
Gallstones / gallbladder sludge
A class effect of somatostatin analogs from reduced gallbladder contraction; monitored in trials.
häufig
Estudio en humanos
Gastrointestinal complaints (diarrhea, abdominal pain, nausea)
Usually at the start of therapy; a factual report, not a usage instruction.
häufig
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
11
Estatus legal por país
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
- 1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
- 2Introduce cuánto disolvente añades.
- 3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
14
Registro de estudios
ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 204
Caplin ME, Pavel M, Ćwikła JB, et al. · 2014
Lanreotide in Metastatic Enteropancreatic Neuroendocrine Tumors (CLARINET)
SamplePatients with metastatic, well/moderately differentiated enteropancreatic neuroendocrine tumours.
EndpointProgression-free survival.
Concrete results
Progression-free survival (median)
nicht erreicht vs. 18,0 Monate
HR 0,47 vs. Placebo · 96 Wochen
Progression-free at 96 weeks
65,1% vs. 33%
vs. Placebo · 96 Wochen
Findings:Lanreotide significantly prolonged progression-free survival versus placebo.
Limitations:Narrowly defined tumour population; an overall-survival benefit was not primarily shown in this trial.
15
Fuentes y metodología
Última revisión
2026-06-11
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