RCT sull'uomo
Mensch
Lowers elevated growth-hormone and IGF-1 levels in acromegaly.
Cosa NON ne consegue: Approved indication; use in healthy people is not studied and not intended.
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Lanreotid
Lanreotide · Somatuline · Somatuline Autogel
Massima evidenza
RCT sull'uomo
Studies recorded
1· 1 nell'uomo
Legal status · US
Su prescrizioneSolo contesto scientifico. Non è un consiglio medico né una raccomandazione d'uso.
In sintesi
Lanreotide is a synthetic cyclic octapeptide analog of somatostatin. It binds preferentially to the somatostatin receptors SSTR2 and SSTR5 and is approved for treating acromegaly and certain neuroendocrine tumours.
Studiato per
AcromegalyNeuroendocrine tumorsGH/IGF-1 suppression
Stato ufficiale
US: Su prescrizione
FDA-approved (2007) for acromegaly and neuroendocrine tumours.
01
Mechanism of action
Lanreotide activates somatostatin receptors (chiefly SSTR2, additionally SSTR5), thereby suppressing the release of growth hormone, IGF-1 and various gastrointestinal and neuroendocrine hormones. It is metabolically far more stable than natural somatostatin.
02
L'evidenza in sintesi
Nota di lettura. La distribuzione mostra su quale livello di evidenza si colloca ciascuna osservazione. I colori intensi segnano un'evidenza più forte — i livelli più deboli sono deliberatamente visibili, non nascosti.
03
Cosa mostrano gli studi
RCT sull'uomo
Mensch
Caplin ME, Pavel M, Ćwikła JB, et al. 2014
In a randomized trial, prolonged progression-free survival in enteropancreatic neuroendocrine tumours (CLARINET).
Cosa NON ne consegue: Specific tumour population; not transferable to other diseases or contexts.
04
Dove gli studi divergono
Questione aperta
Are lanreotide and octreotide clinically interchangeable?
POSIZIONE A
Both are SSTR2/5 analogs with broadly similar efficacy and side-effect profiles.
POSIZIONE B
Differences in formulation, pharmacokinetics and dosing interval can influence the choice case-by-case; head-to-head trials are limited.
STATO ATTUALE · Regarded as largely therapeutically equivalent; selection is individualised.
05
Farmacocinetica
Nessun dato farmacocinetico solido nell'uomo disponibile. Una curva modello non viene inventata.
06d
Uso più sicuro e rischi
Note sui rischi per la riduzione del danno — descrittivo, non una guida all'uso o alla dose.
Questa sostanza è approvata (in almeno un paese) — il suo uso è di competenza medica, entro l'indicazione approvata e con una dose stabilita dal medico.
I numeri online non sono un riferimento
Le quantità da TikTok, YouTube e forum sono per lo più imitazione anziché dati — e spesso vengono derivate erroneamente da studi sugli animali (µg/kg). Non sono un riferimento affidabile per l'uomo.
Sterilità e rischio di infezione
Le soluzioni iniettabili preparate o conservate in modo non sterile comportano un rischio di infezione e ascesso. La contaminazione è frequente nei prodotti del mercato grigio.
Qualità del prodotto sconosciuta
Il prodotto di ricerca / del mercato grigio non è sottoposto a controllo di qualità: identità, purezza e contenuto reale sono spesso sconosciuti, e si verificano contraffazioni.
Attenzione alle interazioni
Le combinazioni con farmaci o patologie preesistenti possono comportare rischi (vedi la sezione Interazioni). Da chiarire prima con un medico.
Segnali d'allarme — cercare aiuto medico
In caso di dolore persistente, arrossamento/gonfiore nel sito di iniezione, febbre, difficoltà respiratoria, tachicardia, dolore toracico o reazioni allergiche, cercare immediatamente aiuto medico.
Un medico, non un forum
Le domande concrete su uso e quantità vanno poste a un medico — non in un thread di commenti.
07
Eventi avversi noti dagli studi
Esposizione fattuale di ciò che gli studi hanno osservato. Non è un'affermazione di sicurezza per l'uso individuale.
Studio sull'uomo
Gallstones / gallbladder sludge
A class effect of somatostatin analogs from reduced gallbladder contraction; monitored in trials.
häufig
Studio sull'uomo
Gastrointestinal complaints (diarrhea, abdominal pain, nausea)
Usually at the start of therapy; a factual report, not a usage instruction.
häufig
07b
Interazioni e combinazioni
Interazioni e controindicazioni documentate da studi, informazioni di prescrizione e linee guida. Dove non esistono dati, viene indicato.
Esposizione dei rischi, NON una guida alle combinazioni. L'assenza di una voce non significa «sicuro da combinare» ma «non sufficientemente studiato».
Nessuna interazione documentata registrata
Per questo peptide non abbiamo ancora trovato interazioni solidamente documentate. Questo NON significa che non esistano — i dati sono limitati.
11
Stato legale per paese
12
Calcolatore di ricostituzione
Pura matematica mg/mL — funziona come una calcolatrice. Non è una raccomandazione d'uso.
I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?
- 1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
- 2Inserisci quanto solvente aggiungi.
- 3Risultato = concentrazione in mg per mL.
Riportato sull'etichetta
/
Liquido che aggiungi
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL danno 2.50 mg/mL — ogni millilitro contiene 2.50 mg di sostanza.
Cofattori
Questi cofattori si riferiscono alla classe del peptide, non a un uso specifico. Nessuna raccomandazione, nessun dosaggio.
14
Registro degli studi
RCT sull'uomoStudio controllato randomizzaton = 204
Caplin ME, Pavel M, Ćwikła JB, et al. · 2014
Lanreotide in Metastatic Enteropancreatic Neuroendocrine Tumors (CLARINET)
SamplePatients with metastatic, well/moderately differentiated enteropancreatic neuroendocrine tumours.
EndpointProgression-free survival.
Concrete results
Progression-free survival (median)
nicht erreicht vs. 18,0 Monate
HR 0,47 vs. Placebo · 96 Wochen
Progression-free at 96 weeks
65,1% vs. 33%
vs. Placebo · 96 Wochen
Findings:Lanreotide significantly prolonged progression-free survival versus placebo.
Limitations:Narrowly defined tumour population; an overall-survival benefit was not primarily shown in this trial.
15
Fonti e metodologia
Ultima revisione
2026-06-11
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