ECA en humanos
Mensch
Lamberts SW. et al. 1996
Reduction in GH and IGF-1 levels in acromegaly patients documented in randomised trials
Lo que NO se deduce de ello: Response rates vary by tumour type and SSTR expression.
Entrada de péptido · Investigación (otros)
Octreotide
SMS 201-995 · Sandostatin · Octreotid
Evidencia más alta
ECA en humanos
Studies recorded
5· 4 en humanos
Legal status · US
Con recetaSolo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
El octreótido es un análogo de la somatostatina aprobado para la acromegalia y ciertos tumores neuroendocrinos.
Investigado para
AcromegalyNeuroendocrine tumours (carcinoid syndrome)Gastrointestinal emergencies (variceal bleeding)Hypersecretion in VIPomas
Estatus oficial
US: Con receta
FDA-approved since 1988 as Sandostatin (immediate release) and 1998 as Sandostatin LAR Depot. Prescription-only.
01
Mechanism of action
Octreotide is a cyclic octapeptide that selectively binds somatostatin-receptor subtypes SSTR2 and SSTR5. Via G-protein-coupled signalling, adenylyl cyclase is inhibited, reducing the secretion of multiple hormones (growth hormone, IGF-1, glucagon, insulin, VIP, serotonin). Structural stabilisation via a disulfide bridge and D-amino acids extends the half-life relative to natural somatostatin (minutes to several hours).
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
03
Lo que muestran los estudios
ECA en humanos
Mensch
Reduction in flush-episode frequency and diarrhoea in carcinoid syndrome reported across multiple studies
Lo que NO se deduce de ello: Symptom control is well established; effect on overall survival varies by study.
ECA en humanos
Mensch
Rinke A. et al. 2009
Prolongation of progression-free survival in metastatic well-differentiated midgut NETs in the PROMID trial
Lo que NO se deduce de ello: Specific subpopulation; not generalisable to all neuroendocrine tumours.
04
Dónde discrepan los estudios
Pregunta abierta
Does octreotide's symptom benefit outweigh its long-term downsides?
POSICIÓN A
Octreotide effectively controls symptoms in acromegaly and neuroendocrine tumours (hormone/secretion suppression).
POSICIÓN B
Suppressing multiple hormones frequently causes gallstones, steatorrhea and glucose changes — relevant long-term downsides.
ESTADO ACTUAL · Established therapy with clear benefit in approved indications; the side-effect profile requires monitoring — not a trade-off for lay use.
05
Farmacocinética
Curva teórica de concentración con una semivida de 1.7 h. Modelo farmacocinético puro — no es una recomendación de dosis.
Open in PK tool →Start time: t₀ = 0h
Repeat interval: off (single dose)
06
Vías de administración en la literatura
Qué vías de administración describen los estudios disponibles — reporte neutral, no una guía de uso.
Subcutánea
Immediate-release administered three times daily subcutaneously in the registration trials.
Intramuscular
Depot form (LAR) is administered once monthly intramuscularly.
06b
Cantidades reportadas en las fuentes
Qué cantidades se reportaron en qué fuente — ordenadas por contexto (autorización, ensayo, modelo animal, literatura secundaria, comunidad).
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
Esta sustancia está aprobada (en al menos un país) — su uso corresponde al ámbito médico, dentro de la indicación aprobada y con una dosis fijada por un médico.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
Estudio en humanos
Gallstones / cholelithiasis
Class effect of somatostatin analogs via reduced gallbladder contraction; frequently documented in long-term observations.
häufig bei Langzeit-Therapie
ECA en humanos
Hypoglycaemia or hyperglycaemia
Due to simultaneous inhibition of insulin and glucagon, blood glucose may deviate in either direction.
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
09
Voces regulatorias
Declaraciones directas de documentos oficiales de evaluación — parafraseadas con fecha y enlace a la fuente.
FDAAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
2019-09-30Current FDA label for Sandostatin LAR Depot in neuroendocrine tumours.
Sandostatin LAR Depot is indicated for the symptomatic improvement (flushing, diarrhoea) in patients with metastatic carcinoid syndrome and for the treatment of profuse watery diarrhoea associated with VIPoma.
EMAAgencia Europea de Medicamentos
2014-12-15EMA EPAR assessment of Somatuline Autogel (lanreotide, the sister product) — regulatory recognition of growth inhibition in NET.
The CLARINET trial demonstrated a statistically significant prolongation of progression-free survival — a finding that has since shaped the clinical use of somatostatin analogs in first-line NET treatment.
11
Estatus legal por país
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
- 1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
- 2Introduce cuánto disolvente añades.
- 3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
14
Registro de estudios
ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizadon = 85
Rinke A. et al. · 2009
Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors (PROMID)
Concrete results
Median progression-free survival
14.3 vs 6.0 Monate
vs Placebo · median follow-up
Preclínico
Bauer W. et al. · 1982
SMS 201-995: a very potent and selective octapeptide analogue of somatostatin with prolonged action
ECA en humanosEnsayo controlado aleatorizado
Caplin ME. et al. · 2014
Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors (CLARINET)
ECA en humanos
European Medicines Agency / U.S. FDA · 2024
Somatostatin Analogs in Acromegaly and NET — EMA / FDA Label Reviews
15
Fuentes y metodología
Revisado por
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Última revisión
2026-05-22
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