← Lexicon·Mechanism Evidence Studies Conflict PK Routes Amounts Storage Safer Use Adverse Interactions Safety Authorities Legal Begeleidende stoffen SourcesDE ↗

Peptide-vermelding · Groei

Tesamorelin

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Hoogste bewijs

Humane RCT

Studies recorded

4· 4 bij mensen

Legal status · US

Op recept

Uitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.

In één oogopslag

Stabilised GHRH analog (growth-hormone-releasing hormone). FDA-approved in 2010 as Egrifta for reduction of abdominal lipohypertrophy in HIV-associated lipodystrophy. Not approved for the general population.

Onderzocht voor

HIV-associated lipodystrophyNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in phase 2GH axis modulation

Officiële status

US: Op recept

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

Ga naar

Mechanisme →Studies →Juridische status →Risico's & hygiëne →

In één oogopslag

★4studies 4bij mensen 1hoeveelheidsvermelding 1forumonderwerp ★3landen 1openstaande vraag 2bijwerkingen

01 Mechanism
★02 Evidence overview3
★03 Study landscape4
04 Where studies disagree1
05 Pharmacokinetics
06 Routes of administration1
06b Amounts from sources1
★06d Safer use & risks
07 Adverse events2
07b Interactions
08 Risks & hygiene1
10 Anecdotal observations1
10b What online communities discuss1
★11 Legal status by country3
12 Reconstitution calculator
13 Related peptides
14 Study register4
15 Sources & methodology

Mechanism of action

Tesamorelin is an N-terminally modified 44-amino-acid version of human GHRH(1-44). A 3-hexenoyl modification protects against rapid dipeptidyl-peptidase-IV cleavage. Binding to the pituitary GHRH receptor stimulates endogenous pulsatile growth-hormone secretion and consequently hepatic IGF-1 production.

Bewijs in één oogopslag

Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.

3 observations · single evidence tier

Humane RCT

Wat de studies laten zien

Humane RCT

Mensch

Falutz J. et al. 2007

Reduction in visceral adipose tissue (VAT, measured by CT) in HIV patients with lipodystrophy over 26 weeks

Wat hieruit NIET volgt: Effect was limited to VAT; subcutaneous fat did not decrease significantly. Re-accumulation after discontinuation was documented.

Humane RCT

Mensch

Stanley TL. et al. 2019

Reduction of liver fat (intrahepatic triglyceride) in HIV patients with NAFLD over 12 months reported

Wat hieruit NIET volgt: Study population narrowly defined; generalisation to NAFLD without HIV has not been studied.

Humane RCT

Mensch

Increase in IGF-1 levels documented across all clinical studies

Wat hieruit NIET volgt: In some patients IGF-1 levels above the reference range were reached — FDA label recommends regular monitoring.

Waar studies elkaar tegenspreken

Open vraag

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

POSITIE A

Tesamorelin markedly raises IGF-1 via the GH axis; theoretically, chronically elevated IGF-1 could favour proliferative processes.

POSITIE B

In the HIV-lipodystrophy pivotal trials, no clearly raised tumour signal emerged over the studied duration.

HUIDIGE STAND · Within the approved indication and duration it is considered acceptable; long-term/off-label safety in healthy people is unproven.

Farmacokinetiek

Theoretische concentratiecurve bij een halfwaardetijd van 0.4 h. Puur farmacokinetisch model — geen doseringsaanbeveling.

Open in PK tool →

Start time: t₀ = 0h

Repeat interval: off (single dose)

Toedieningswegen in de literatuur

Welke toedieningswegen de beschikbare studies beschrijven — neutrale weergave, geen gebruiksgids.

Subcutaan

In all registration trials administered once daily subcutaneously (abdomen).

06b

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Welke hoeveelheden in welke bron werden gerapporteerd — geordend op context (registratie, klinische studie, diermodel, secundaire literatuur, community).

Geen aanbeveling

Dit is GEEN dosis- of gebruiksaanbeveling, maar een verzameling van hoeveelheden uit de gelinkte bronnen. Hoeveelheden uit diermodellen of communities zijn NIET overdraagbaar naar de mens. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts.

Goedgekeurde bijsluiter2 mg· SubcutaanHumane RCT

Egrifta — HIV-associated lipodystrophy, once daily s.c.

Context: Approved indication; GHRH analog, medically supervised.

Bron ↗ — Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

06d

Veiliger gebruik & risico's

Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.

Belangrijk — lees dit alstublieft

Dit platform geeft GEEN gebruiks- of doseringsinstructies. De onderstaande punten beschrijven risico's en zijn bedoeld om schade te helpen voorkomen — ze vervangen geen medisch advies. Wie een stof gebruikt, zou dit met een arts moeten bespreken.

Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.

Online cijfers zijn geen maatstaf

Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.

Steriliteit & infectierisico

Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.

Onbekende productkwaliteit

Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.

Let op interacties

Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.

Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp

Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.

Een arts, geen forum

Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.

Bekende bijwerkingen uit studies

Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.

Humane RCT

Local injection-site reactions

Most common documented adverse event in the registration trial.

häufig

Humane RCT

Glucose intolerance

Class effect of GH-stimulating substances; therefore glucose monitoring recommended in the FDA label.

gelegentlich

07b

Interacties & combinaties

Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.

Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.

Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd

Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Wat regulatoire en wetenschappelijke literatuur rapporteert over risico's, steriliteit en identiteit in niet-farmaceutische bronnen — beschrijvend, geen hygiënegids.

Contraindication in active malignancy

FDA prescribing information lists active malignancy as a contraindication due to the mitogenic effect of the IGF-1 axis.

Anekdotische waarnemingen

Weakest evidence tier — not supported by studies

Leesnotitie. Deze sectie verzamelt populaire beweringen uit communities en forums. Ze zijn expliciet gemarkeerd als bewijs van het zwakste niveau. Niet-geblindeerde zelfrapportages zijn bijzonder gevoelig voor placebo-, herinnerings- en bevestigingsvertekeningen.

Waarom hier geen hoeveelheden of protocollen staan. We tonen bewust alleen WAT communities rapporteren — niet in welke hoeveelheid of hoe het wordt gebruikt. Anekdotische „doses“ of „biohacker-protocollen“ zijn noch geverifieerd, noch gestandaardiseerd, noch veilig; deze publiceren zou een gebruiksgids zijn, die we in principe niet geven. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts, niet in een forum.

In biohacking / anti-aging circles, tesamorelin is discussed off-label for reducing belly fat and stimulating the body's own growth-hormone axis.

recurring in GH-secretagogue discussions

Niet door studies ondersteund: Tesamorelin is approved solely for HIV-associated lipodystrophy. Data for that narrow indication cannot be transferred to a general 'fat-loss' or anti-aging use; cost and the daily injection are also discussed.

10b

Wat online communities bespreken

Terugkerende thema's van Reddit, Quora en patiëntenforums — synthetisch samengevat, bronnen gelinkt. Geen wetenschappelijk bewijs, maar een signaal van wat gebruikers rapporteren. Bewust gescheiden van de studiebasis.

Niet-wetenschappelijke bronnen. Wat gebruikers in forums melden — synthetisch samengevat, geparafraseerd, met link naar de bron. Niet gevalideerd door studies.

Gesorteerd op discussiefrequentie · 1 Thema

Discussiefrequentie: small base (~20 aggregated reviews)

On drugs.com, tesamorelin (Egrifta) holds an average user rating of about 6.6 out of 10 across roughly 20 reviews (about 45–48% positive, 14% negative). It is approved to reduce visceral abdominal fat in HIV-associated lipodystrophy; reported themes include injection-site reactions, joint complaints and fluid retention.

Wat dit NIET betekent: Review platforms are self-selected, unblinded and not representative; the figures are a snapshot (as of June 2026). They do not replace controlled data — see the studies section. With around 20 reviews, individual reports strongly shape the average.

Brondetails:

ReviewsEgrifta (tesamorelin) Reviews & Ratings — Drugs.com

Juridische status per land

Land	Status	Opmerking	Gecontroleerd
Verenigde Staten	Op recept	FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.	2026-05-22
Duitsland	Niet goedgekeurd	No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.	2026-05-22
Canada	Op recept	Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.	2026-05-22

Reconstitutie-calculator

Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.

Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?

1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
3Resultaat = concentratie in mg per mL.

Stof (mg)Staat op het etiket

Oplosmiddel (mL)Vloeistof die je toevoegt

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.

Studieregister

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 412

Falutz J. et al. · 2007

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Concrete results

VAT reduction from baseline

−15.2%

vs Placebo (+5.0%) · 26 Wochen

PubMed ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 61

Stanley TL. et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Concrete results

Reduction in intrahepatic triglyceride (IHTG)

−4.1 percentage points

vs Placebo · 12 Monate

PubMed ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 412

Falutz J, et al. · 2007

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

SamplePeople with HIV and abdominal fat accumulation (HIV-associated lipodystrophy).

EndpointPercentage change in visceral adipose tissue (VAT) at 26 weeks.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 26 weeks.

Concrete results

Change in visceral fat (VAT)

−15%

vs Placebo · 26 Wochen

Findings:Visceral fat fell by about 15% (vs. a ~5% rise on placebo); IGF-1 increased and lipids improved, without relevant glucose worsening.

Limitations:Narrowly defined indication (HIV lipodystrophy); 26 weeks; not transferable to general 'fat-loss' use.

Quelle ↗

Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 61

Stanley TL, et al. · 2019

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

SamplePeople with HIV and non-alcoholic fatty liver disease (hepatic fat fraction ≥5%).

EndpointChange in hepatic fat fraction at 12 months.

MethodDaily subcutaneous 2 mg tesamorelin vs. placebo over 12 months.

Concrete results

Relative reduction in liver fat

−37%

vs Placebo · 12 Monate

Findings:Tesamorelin reduced hepatic fat fraction by about 37% relative to placebo and prevented fibrosis progression over one year.

Limitations:Small sample (n=61), HIV population; not transferable to the general fatty-liver population.

PubMed ↗

Bronnen & methode

Beoordeeld door

editor-placeholder

Laatst beoordeeld

2026-05-22

Ontvang nieuwe studies over Tesamorelin

Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.

We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy

Land

Status

Opmerking

Gecontroleerd

Verenigde Staten

Op recept

FDA-approved in 2010 as Egrifta for HIV-associated lipodystrophy. In 2019 Egrifta SV (new formulation) was approved. Off-label use outside this indication is not covered by registration trials.

2026-05-22

Duitsland

Niet goedgekeurd

No EMA approval. Single-patient import via §73 AMG only in individual cases.

2026-05-22

Canada

Op recept

Health Canada has approved Egrifta for HIV-associated lipodystrophy.

2026-05-22

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Waar studies elkaar tegenspreken

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

Farmacokinetiek

Toedieningswegen in de literatuur

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Contraindication in active malignancy

Anekdotische waarnemingen

Wat online communities bespreken

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Verwante peptiden

Studieregister

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Tesamorelin

Mechanism of action

Bewijs in één oogopslag

Wat de studies laten zien

Waar studies elkaar tegenspreken

Does the IGF-1 rise triggered by tesamorelin carry a relevant long-term risk?

Farmacokinetiek

Toedieningswegen in de literatuur

In bronnen gerapporteerde hoeveelheden

Veiliger gebruik & risico's

Bekende bijwerkingen uit studies

Interacties & combinaties

Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur

Contraindication in active malignancy

Anekdotische waarnemingen

Wat online communities bespreken

Juridische status per land

Reconstitutie-calculator

Verwante peptiden

Studieregister

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV

Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

Bronnen & methode

Ontvang nieuwe studies over Tesamorelin