Humane RCT
Mensch
Wong F, et al. 2021
Improves kidney function in type 1 hepatorenal syndrome (CONFIRM trial, with albumin).
Wat hieruit NIET volgt: Severely ill, intensive-care population; respiratory failure was observed as a safety signal.
Peptide-vermelding · Onderzoek (overig)
Terlipressin
Terlivaz · Glypressin · Lysin-Vasopressin-Prodrug
Hoogste bewijs
Humane RCT
Studies recorded
1· 1 bij mensen
Legal status · US
Op receptUitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.
In één oogopslag
Terlipressin is a 12-amino-acid vasopressin analog and prodrug of lysine-vasopressin. As a V1 receptor agonist it is vasoconstrictive and is approved for hepatorenal syndrome (FDA 2022, Terlivaz).
Onderzocht voor
Hepatorenal syndrome (HRS-1)Vasodilatory/septic shockBlood-pressure support
Officiële status
US: Op recept
FDA-approved (2022, Terlivaz) for hepatorenal syndrome.
In één oogopslag
01
Mechanism of action
Terlipressin is slowly converted in the body to lysine-vasopressin by cleavage of the three N-terminal glycyl residues (reservoir effect) and activates V1 receptors. The splanchnic vasoconstriction improves renal perfusion in hepatorenal syndrome.
02
Bewijs in één oogopslag
Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.
03
Wat de studies laten zien
Humane studie
Mensch
Acts as a slow-release vasopressin prodrug with longer duration.
Wat hieruit NIET volgt: Closely related to vasopressin; use only under monitoring.
05
Farmacokinetiek
Geen robuuste farmacokinetische gegevens bij de mens beschikbaar. Een modelcurve wordt niet verzonnen.
06d
Veiliger gebruik & risico's
Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.
Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.
Online cijfers zijn geen maatstaf
Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.
Steriliteit & infectierisico
Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.
Onbekende productkwaliteit
Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.
Let op interacties
Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.
Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp
Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.
Een arts, geen forum
Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.
07
Bekende bijwerkingen uit studies
Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.
Humane RCT
Respiratory complications / respiratory failure; ischemic events
Documented safety signal; requires patient selection and monitoring — not a usage instruction.
relevant (CONFIRM)
07b
Interacties & combinaties
Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.
Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.
Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd
Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.
11
Juridische status per land
12
Reconstitutie-calculator
Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.
Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?
- 1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
- 2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
- 3Resultaat = concentratie in mg per mL.
Staat op het etiket
/
Vloeistof die je toevoegt
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.
14
Studieregister
Humane RCTGerandomiseerde gecontroleerde studien = 300
Wong F, et al. · 2021
Terlipressin plus Albumin for the Treatment of Type 1 Hepatorenal Syndrome (CONFIRM)
SampleAdults with type 1 hepatorenal syndrome (HRS-1).
Findings:Higher rate of HRS reversal with terlipressin+albumin than placebo+albumin; respiratory complications as a safety signal.
Limitations:High disease severity; respiratory-failure risk requires careful patient selection.
15
Bronnen & methode
Laatst beoordeeld
2026-06-12
Ontvang nieuwe studies over Terlipressin
Alleen wetenschap, geen verkoop. Op elk moment afmelden.
We store your email only for the newsletter. Unsubscribe anytime. Privacy