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Peptid-Eintrag · Forschung sonstige

Terlipressin

Terlivaz · Glypressin · Lysin-Vasopressin-Prodrug

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien erfasst

1· 1 am Menschen

Rechtsstatus · DE

Verschreibung

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.

Auf einen Blick

Terlipressin ist ein 12-Aminosäuren-Vasopressin-Analogon und Prodrug von Lysin-Vasopressin. Als V1-Rezeptor-Agonist wirkt es gefäßverengend und ist zur Behandlung des hepatorenalen Syndroms zugelassen (FDA 2022, Terlivaz).

Erforscht für

Hepatorenales Syndrom (HRS-1)Vasodilatatorischer/septischer SchockBlutdruck-Stabilisierung

Offizieller Status

DE: Verschreibung

In Europa zugelassen (u. a. Glypressin), verschreibungspflichtig.

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Mechanismus →Studienlage →Rechtsstatus →Risiken & Hygiene →

Auf einen Blick

1Studie 1am Menschen 2Länder 1Nebenwirkung

01 Mechanismus
02 Evidenz-Übersicht2
03 Studienlage1
05 Pharmakokinetik
★06d Safer Use & Risiken
07 Nebenwirkungen1
07b Wechselwirkungen
11 Rechtsstatus nach Land2
12 Rekonstitutions-Rechner
13 Verwandte Peptide
14 Studienverzeichnis1
15 Quellen & Methodik

Mechanismus

Terlipressin wird im Körper durch Abspaltung der drei N-terminalen Glycyl-Reste langsam in Lysin-Vasopressin umgewandelt (Reservoir-Effekt) und aktiviert V1-Rezeptoren. Die splanchnische Vasokonstriktion verbessert beim hepatorenalen Syndrom die Nierendurchblutung.

Evidenz im Überblick

Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.

2 Beobachtungen · 2 Tiers

Human-RCT

Humanstudie

Was die Studien zeigen

Human-RCT

Mensch

Wong F, et al. 2021

Verbessert beim hepatorenalen Syndrom Typ 1 die Nierenfunktion (CONFIRM-Studie, mit Albumin).

Was daraus NICHT folgt: Schwer kranke, intensivmedizinische Population; Atemversagen wurde als Sicherheitssignal beobachtet.

Humanstudie

Mensch

Wirkt als langsam freisetzendes Vasopressin-Prodrug mit längerer Wirkdauer.

Was daraus NICHT folgt: Eng verwandt mit Vasopressin; Anwendung nur unter Überwachung.

Pharmakokinetik

Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.

06d

Safer Use & Risiken

Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.

Wichtig — bitte lesen

Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.

Dieser Wirkstoff ist (in mindestens einem Land) zugelassen — eine Anwendung gehört in ärztliche Hand, an die zugelassene Indikation und an eine ärztlich festgelegte Dosierung.

Online-Zahlen sind kein Maßstab

Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.

Sterilität & Infektionsrisiko

Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.

Unbekannte Produktqualität

Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.

Wechselwirkungen beachten

Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.

Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe

Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.

Arzt statt Forum

Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.

Human-RCT

Respiratorische Komplikationen / Atemversagen; ischämische Ereignisse

Dokumentiertes Sicherheitssignal; erfordert Patientenauswahl und Überwachung — keine Anwendungsanleitung.

relevant (CONFIRM)

07b

Wechselwirkungen & Kombinationen

Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.

Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".

Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst

Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.

Rechtsstatus nach Land

Land	Status	Hinweis	Geprüft
USA	Verschreibung	Von der FDA zugelassen (2022, Terlivaz) beim hepatorenalen Syndrom.	2026-06
Deutschland	Verschreibung	In Europa zugelassen (u. a. Glypressin), verschreibungspflichtig.	2026-06

Rekonstitutions-Rechner

Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.

Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?

1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.

Substanz (mg)Steht auf dem Etikett

Lösungsmittel (mL)Flüssigkeit, die du zugibst

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.

Studienverzeichnis

Human-RCTRandomisierte kontrollierte Studien = 300

Wong F, et al. · 2021

Terlipressin plus Albumin for the Treatment of Type 1 Hepatorenal Syndrome (CONFIRM)

StichprobeErwachsene mit hepatorenalem Syndrom Typ 1 (HRS-1).

Befund:Höhere Rate an HRS-Reversal unter Terlipressin+Albumin als unter Placebo+Albumin; respiratorische Komplikationen als Sicherheitssignal.

Limitationen:Hohe Krankheitsschwere; Atemversagen-Risiko erfordert sorgfältige Patientenauswahl.

Quellen & Methodik

Zuletzt überprüft

2026-06-12

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Land

Status

Hinweis

Geprüft

USA

Verschreibung

Von der FDA zugelassen (2022, Terlivaz) beim hepatorenalen Syndrom.

2026-06

Deutschland

Verschreibung

In Europa zugelassen (u. a. Glypressin), verschreibungspflichtig.

2026-06

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Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

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Terlipressin plus Albumin for the Treatment of Type 1 Hepatorenal Syndrome (CONFIRM)

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