Vergleich
GHRP-2 vs. IGF-1 LR3
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
158861-67-7
143045-27-6
Molekulargewicht
817.93 g/mol
9117.6 g/mol
Halbwertszeit
0.5 h
21 h
Sequenz
D-Ala-D-2-Naphthyl-Ala-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSAWirkmechanismus
GHRP-2
GHRP-2 bindet hochaffin an den GH-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a) in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die Aktivierung führt zu einer rapiden Freisetzung pulsatil sezernierten Wachstumshormons. Im Gegensatz zu GHRH wirkt GHRP-2 über einen separaten Signalweg und kann mit GHRH synergistisch kombiniert werden, um maximale GH-Antworten in Provokationstests zu erzielen.
IGF-1 LR3
IGF-1 LR3 ist eine gentechnisch hergestellte Variante des humanen IGF-1. Zwei Veränderungen prägen seine Eigenschaften: (1) An Position 3 ist Glutaminsäure durch Arginin ersetzt; (2) am N-Terminus ist eine 13 Aminosäuren lange Sequenz angefügt ('Long'). Beide Modifikationen verringern drastisch die Affinität zu den sechs IGF-Bindungsproteinen (IGFBP-1 bis -6), die natürliches IGF-1 normalerweise im Blut binden und seine Verfügbarkeit am Rezeptor regulieren. Dadurch steht ein größerer Anteil des Moleküls frei zur Verfügung, um an den Typ-1-IGF-Rezeptor (IGF-1R) zu binden — denselben Rezeptor wie natürliches IGF-1. In präklinischen Modellen und Zellkultur wirkt LR3 IGF-1 daher als potenterer Agonist als unmodifiziertes IGF-1. Der nachgeschaltete Signalweg (PI3K/Akt und MAPK) ist mit dem von IGF-1 identisch; die Modifikation verändert die Bioverfügbarkeit, nicht das Rezeptor-Ziel.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Tiermodell
Studien
4
4
davon am Menschen
4
0
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und IGF-1 LR3?
- GHRP-2 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, IGF-1 LR3 der Kategorie „Wachstum". GHRP-2: Synthetisches Hexapeptid aus der Familie der GH-Sekretagoga. In Japan unter dem Namen GHRP Kaken als diagnostischer Test für GH-Mangel zugelassen. Außerhalb Japans nicht als Arzneimittel verfügbar. IGF-1 LR3: Synthetisches Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer 13-Aminosäuren-Verlängerung am N-Terminus. Diese Modifikationen senken die Bindung an IGF-Bindungsproteine und verlängern die Wirkdauer gegenüber natürlichem IGF-1. LR3 IGF-1 ist primär ein etabliertes Zellkultur-Reagenz (serumfreie Medien, Bioprozess-Technik); es ist KEIN zugelassenes Humanarzneimittel. Eine Verwendung im Bodybuilding-Graumarkt ist beschrieben; LR3 IGF-1 fällt als IGF-1-Analogon unter das WADA-Dopingverbot. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, GHRP-2 oder IGF-1 LR3?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei GHRP-2 „Humanstudie" und bei IGF-1 LR3 „Tiermodell". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von GHRP-2 und IGF-1 LR3 in Deutschland und den USA?
- Deutschland: GHRP-2 — Nicht zugelassen, IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen. USA: GHRP-2 — Nicht zugelassen, IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.