Vergleich
Lixisenatide vs. Selank
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Forschung sonstige
CAS-Nr.
320367-13-3
129954-34-3
Molekulargewicht
4858.5 g/mol
751.85 g/mol
Halbwertszeit
3 h
0.3 h
Sequenz
HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK-NH2Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProWirkmechanismus
Lixisenatide
Lixisenatide ist ein 44-Aminosäuren-Peptid, das auf Exendin-4 (siehe Exenatide) basiert, mit sechs zusätzlichen Lysin-Resten am C-Terminus. Diese Modifikation erhöht die Stabilität gegenüber DPP-4-Abbau. Die kurze Halbwertszeit (~3 Stunden) und die Plasma-Spitze um den Zeitpunkt der Mahlzeit erklären den vorwiegend prandialen Effekt — stärkere Wirkung auf postprandiale Glukose, geringere Wirkung auf nüchterne Glukose als bei wöchentlichen GLP-1-RA.
Selank
Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit, und Effekte auf Enkephalinasen. Tierexperimente zeigen anxiolytische und neuroprotektive Marker; ein eindeutiger Rezeptor-Target ist nicht etabliert.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Humanstudie
Studien
5
4
davon am Menschen
5
2
Effekte erfasst
3
3
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1