Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom natürlichen Tuftsin. In Russland und einigen GUS-Staaten als Anxiolytikum (Selank) zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen; Bewertung der Wirksamkeit basiert auf russischer Forschungsliteratur.
Erforscht für
Generalisierte AngststörungStressinduzierte Verhaltensveränderung (Tiermodelle)Kognitive Funktion in Pilotstudien
Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit, und Effekte auf Enkephalinasen. Tierexperimente zeigen anxiolytische und neuroprotektive Marker; ein eindeutiger Rezeptor-Target ist nicht etabliert.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 3 Tiers
Humanstudie
1
Tiermodell
1
Präklinisch
1
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch
Zozulia AA. et al. 2008
Reduktion von Angst-Symptomen gegenüber Placebo in russischen klinischen Pilot-Studien berichtet
Was daraus NICHT folgt: Studien überwiegend russisch, kleinere Stichproben, kein westliches Peer-Review. Keine Phase-3-Studie nach ICH-Standards veröffentlicht.
Tiermodell
Ratte
Anxiolytische Effekte in Open-Field- und Elevated-Plus-Maze-Tests bei Ratten dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Standard-Tierversuchsmodelle für Anxiolyse; Übertragung auf den Menschen ist nicht durch große RCTs gestützt.
Präklinisch
Zellkultur / Tier
Modulation der Enkephalinase-Aktivität und veränderte Zytokin-Profile (IL-6) in präklinischen Studien beobachtet
Was daraus NICHT folgt: Mechanistische Befunde; klinische Endpunkt-Relevanz nicht etabliert.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.3 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Intranasal
In den russischen Zulassungsstudien intranasal als Tropfen-Formulierung verabreicht.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Humanstudie
Geringes Profil dokumentierter Nebenwirkungen
Daten aus russischen Studien mit kleiner Probandenzahl; westliche Phase-3-Sicherheitsbewertung fehlt.
selten
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Nootropic-Communities wird Selank als 'sanftes' Anxiolytikum ohne Toleranz-Entwicklung beschrieben.
verbreitet in englischsprachigen Nootropic-Foren
Nicht durch Studien gestützt: Diese Aussage ist nicht durch kontrollierte Langzeit-Studien gestützt. Toleranz-Entwicklung wurde formal nicht geprüft.
10b
Was online diskutiert wird
Wiederkehrende Themen aus Reddit, Quora und Patienten-Foren — synthetisch zusammengefasst, Quelle verlinkt. Keine Evidenz im wissenschaftlichen Sinn, aber Hinweis darauf was Anwender:innen berichten. Bewusst getrennt von der Studienlage.
Nicht-wissenschaftliche Quellen. Was Anwender:innen in Foren berichten — synthetisch zusammengefasst, paraphrasiert, mit Link zur Quelle. Nicht durch Studien validiert.
Sortiert nach Diskussions-Häufigkeit · 1 Thema
Diskussions-Häufigkeit: häufig in Nootropics-Communities, selten in deutschen Foren
In r/Nootropics, r/StackAdvice und englischsprachigen Bio-Hacking-Foren wird Selank wiederholt als Benzodiazepin-Alternative ohne Sedierung framed. Anwender:innen berichten über subjektive Reduktion von akuter Anxiety, ohne kognitive Trübung. Diskussionen drehen sich um intranasale Anwendung, Onset-Zeit (~20–40 Min) und Stack-Kombinationen mit Semax oder L-Theanin.
Was das NICHT bedeutet:Die meisten Selank-Anwender:innen haben keinen Benzodiazepin-Vergleich am eigenen Körper — der Frame „Alternative ohne Sedierung“ ist oft konstruiert. Westliche kontrollierte Studien sind extrem dünn (Zozulia 2008 ist die einzige peer-reviewte Humanstudie nennenswerter Größe). Die intranasale Bioverfügbarkeit beim Menschen ist nicht systematisch gemessen.
In Russland als Selank (intranasal) zugelassen für Angststörungen.
2026-05-22
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Vertrieb als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA- oder BfArM-Zulassung in Deutschland.
2026-05-22
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.