Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom N-terminalen Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH 4-10). In Russland für ischämischen Schlaganfall, kognitive Funktion und ADHS bei Kindern zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen.
Erforscht für
Ischämischer Schlaganfall (akut und Rehabilitation)Kognitive FunktionADHS (russische Zulassung)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Nicht in Deutschland verkehrsfähig.
Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und Striatum (in Tiermodellen), Modulation des Dopamin-Stoffwechsels, und neuroprotektive Effekte über Anti-Apoptose-Signalwege. Ein eindeutiger Primär-Rezeptor ist nicht etabliert.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 2 Tiers
Humanstudie
2
Tiermodell
1
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch
Gusev EI. et al. 2005
Verbesserung neurologischer Funktion in akuter Schlaganfall-Behandlung gegenüber Placebo in russischen Studien berichtet
Was daraus NICHT folgt: Studien ausschließlich aus russischen Zentren; westliche Replikation fehlt; methodische Qualität wird kontrovers diskutiert.
Tiermodell
Ratte
Anstieg von BDNF im Hippocampus bei Ratten nach intranasaler Gabe dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Mechanistischer Marker; klinische Relevanz beim Menschen nicht durch belastbare Studien etabliert.
Humanstudie
Mensch
Veränderung von Aufmerksamkeits- und Reaktionsleistung in kleinen Pilot-Studien an gesunden Probanden berichtet
Was daraus NICHT folgt: Probandenzahlen sehr klein (<30); keine Replikation in Phase-3-Studien.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.3 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Intranasal
Ausschließlich intranasal als Tropfen-Formulierung in den russischen Studien verwendet.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Humanstudie
Lokale Reizung der Nasenschleimhaut
Aus russischen Daten; westliche systematische Pharmakovigilanz fehlt.
gelegentlich
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Nootropic-Communities wird Semax als kognitiv aktivierend mit dopaminerger Komponente beschrieben.
verbreitet in englischsprachigen Nootropic-Foren
Nicht durch Studien gestützt: Diese Aussage stützt sich auf Selbst-Berichte und tierexperimentelle Mechanismus-Befunde, nicht auf große kontrollierte Humanstudien.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
RU
Verschreibung
In Russland in zwei Konzentrationen zugelassen (0,1% allgemein, 1% für Schlaganfall) als intranasale Lösung.
2026-05-22
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Bezug als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Nicht in Deutschland verkehrsfähig.
2026-05-22
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.