Vergleich
MOTS-c vs. Teriparatid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
1627580-64-6
52232-67-4
Molekulargewicht
2174.61 g/mol
4117.8 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
1 h
Sequenz
Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-ArgSer-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-PheWirkmechanismus
MOTS-c
MOTS-c entsteht aus einem kurzen offenen Leserahmen, der in der 12S-rRNA-Region des mitochondrialen Genoms liegt — anders als die meisten Peptide wird es also nicht von Kern-DNA kodiert. Mechanistisch wird in präklinischen Arbeiten beschrieben, dass MOTS-c den Folat-Zyklus und die daran gekoppelte De-novo-Purinsynthese moduliert, wodurch das AMP/ATP-Verhältnis und in der Folge die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) beeinflusst werden. Unter metabolischem Stress wurde zudem eine AMPK-abhängige Translokation des Peptids in den Zellkern und eine Beteiligung an der Regulation stress-responsiver Gene (u.a. über antioxidative-Response-Element-regulierte Transkriptionsfaktoren) berichtet. Diese Modelle stammen überwiegend aus Zellkultur und Nagern; inwieweit sie die menschliche Physiologie nach Gabe von exogenem synthetischem MOTS-c abbilden, ist nicht durch Humanstudien belegt.
Teriparatid
Teriparatid entspricht den biologisch aktiven ersten 34 Aminosäuren des humanen Parathormons und bindet an den PTH-1-Rezeptor auf Knochen- und Nierenzellen. In der Literatur wird beschrieben, dass eine intermittierende Rezeptoraktivierung bevorzugt die Aktivität der knochenbildenden Osteoblasten anregt, während eine kontinuierlich erhöhte PTH-Exposition (wie bei Hyperparathyreoidismus) eher den Knochenabbau begünstigt. Dieser zeitabhängige Unterschied gilt als mechanistische Grundlage des in Studien beobachteten knochenanabolen Effekts.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
1
4
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen MOTS-c und Teriparatid?
- MOTS-c wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Teriparatid der Kategorie „Forschung sonstige". MOTS-c: MOTS-c ist ein 16 Aminosäuren langes mitochondrial-kodiertes Peptid (mitochondrial-derived peptide, MDP), dessen offener Leserahmen innerhalb der 12S-rRNA-Region der mitochondrialen DNA liegt. In der Grundlagenforschung (u.a. Labore von Changhan Lee und Pinchas Cohen) wird es als Regulator der metabolischen Homöostase und als Aktivator des AMPK-Signalwegs beschrieben und teils als 'Exercise Mimetic' diskutiert. Die Evidenz stammt nahezu vollständig aus Zell- und Tiermodellen; kontrollierte Humanstudien zu MOTS-c als Therapeutikum fehlen. Es ist nirgends als Arzneimittel zugelassen und wird grau-marktseitig als Forschungschemikalie gehandelt. Teriparatid: Teriparatid ist das rekombinant hergestellte N-terminale Fragment 1-34 des humanen Parathormons (PTH). Es ist behördlich zugelassen und wird in der wissenschaftlichen Literatur als knochenanaboles Mittel zur Behandlung der Osteoporose untersucht. Im Gegensatz zu antiresorptiven Wirkstoffen wird ihm in Studien eine die Knochenneubildung anregende Wirkung zugeschrieben. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, MOTS-c oder Teriparatid?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei MOTS-c „Humanstudie" und bei Teriparatid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von MOTS-c und Teriparatid in Deutschland und den USA?
- Deutschland: MOTS-c — Nicht zugelassen, Teriparatid — Verschreibung. USA: MOTS-c — Nicht zugelassen, Teriparatid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.