Vergleich
Semaglutid vs. Tesamorelin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Wachstum
CAS-Nr.
910463-68-2
901758-09-6
Molekulargewicht
4113.6 g/mol
5135.83 g/mol
Halbwertszeit
165 h
0.4 h
Sequenz
modifiziertes GLP-1-Analogon (31 AS) mit C18-Fettsäure-Linkertrans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2Wirkmechanismus
Semaglutid
Langwirksamer Agonist am GLP-1-Rezeptor. Strukturell ein modifiziertes Glucagon-like Peptid 1, dessen lange Halbwertszeit durch eine Fettsäure-Seitenkette und reversible Albumin-Bindung erreicht wird. Wirkt zentral auf Sättigung und peripher auf glukoseabhängige Insulin-Sekretion sowie verzögerte Magenentleerung.
Tesamorelin
Tesamorelin ist eine N-terminal modifizierte 44-Aminosäuren-Version des humanen GHRH(1-44). Eine 3-hexenoyl-Modifikation schützt vor schneller Dipeptidyl-Peptidase-IV-Spaltung. Die Bindung an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse stimuliert die endogene pulsatile Wachstumshormon-Sekretion und damit auch die IGF-1-Produktion in der Leber.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
2
davon am Menschen
3
2
Effekte erfasst
3
3
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
5
2