Vergleich
Semax vs. Tirzepatide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Stoffwechsel
CAS-Nr.
80714-61-0
2023788-19-2
Molekulargewicht
813.92 g/mol
4813 g/mol
Halbwertszeit
0.3 h
116 h
Sequenz
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-ProYXEGTFTSDYSIYLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPSWirkmechanismus
Semax
Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und Striatum (in Tiermodellen), Modulation des Dopamin-Stoffwechsels, und neuroprotektive Effekte über Anti-Apoptose-Signalwege. Ein eindeutiger Primär-Rezeptor ist nicht etabliert.
Tirzepatide
Tirzepatide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid, das als dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) wirkt. Die Aktivierung beider Inkretin-Rezeptoren über G-Protein-gekoppelte Signalwege erhöht glukoseabhängig die Insulinsekretion, senkt die Glukagonsekretion und verzögert die Magenentleerung. Zentral wird das Sättigungsgefühl moduliert. Eine Fettsäureseitenkette bindet an Serumalbumin und verlängert die Halbwertszeit auf etwa fünf Tage.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
3
davon am Menschen
2
3
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
0
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2