FST · Activin-binding protein · FSH-suppressing protein (FSP)
Evidencia más alta
Estudio en humanos
Studies recorded
4· 1 en humanos
Legal status · US
No aprobado
Solo contexto científico. No es consejo médico ni una recomendación de uso.
De un vistazo
La folistatina es una proteína que inhibe la miostatina, estudiada en relación con el crecimiento muscular; sin aprobación como medicamento.
Investigado para
Inhibition of the myostatin/activin signalling pathway (muscle-mass regulation, preclinical)Gene therapy in Becker muscular dystrophy and inclusion body myositis (early trials)Theoretical application in muscle-wasting disorders
Estatus oficial
US: No aprobado
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
Follistatin binds with high affinity to activin and to myostatin (GDF-8), as well as related TGF-β ligands such as GDF-11 and some BMPs, preventing their binding to the activin type-II receptors. Myostatin is a negative regulator of skeletal muscle mass; by sequestering myostatin, its growth-inhibiting signalling is removed (de-repression). Because follistatin additionally neutralises activin, it acts on several muscle-inhibiting pathways at once — in animal models this produced greater muscle gain than knocking out myostatin alone. Several isoforms exist (including FST-288 and FST-315) that differ in tissue binding via heparan sulfate. The FST344 variant used in gene therapy was chosen to reduce binding to off-target structures.
02
La evidencia de un vistazo
Nota de lectura. La distribución muestra en qué nivel de evidencia se sitúa cada observación. Los colores intensos marcan una evidencia más fuerte — los niveles más débiles están deliberadamente visibles, no ocultos.
4 observations · 2 tiers
Estudio en humanos
1
Modelo animal
3
03
Lo que muestran los estudios
Modelo animal
Maus (transgen)
Lee S.J., McPherron A.C. 2001
Transgenic overexpression of follistatin markedly increased skeletal muscle mass in mice — beyond the level of myostatin knockout alone
Lo que NO se deduce de ello: Finding from genetically modified animal models with permanent overexpression — not transferable to short-term exogenous administration in humans.
Modelo animal
mdx-Maus
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. 2008
Follistatin-based myostatin inhibitor increased muscle mass and ameliorated dystrophic pathology in mdx mice (animal model of muscular dystrophy)
Lo que NO se deduce de ello: Disease-model finding; a clinical benefit in humans cannot be inferred from it.
Estudio en humanos
Mensch (Phase 1/2a, offen, n=6)
Mendell J.R., Sahenk Z., Malik V., et al. 2015
In an early gene-therapy trial of six Becker muscular dystrophy patients, improved walking distance was reported in some participants after intramuscular AAV-FS344 transfer
Lo que NO se deduce de ello: Very small, uncontrolled early-phase trial without a placebo arm; results were inconsistent and do not permit an efficacy conclusion. This is gene transfer, not administration of a finished follistatin protein.
Modelo animal
Maus (Knockout/heterozygot)
Lee S.J., Lee Y.S., Zimmers T.A., et al. 2010
Heterozygous follistatin loss reduced muscle size and impaired regeneration after injury in mice — indicating a physiological role in muscle homeostasis
Lo que NO se deduce de ello: Evidence for the endogenous function of follistatin, not evidence for a benefit of exogenous administration.
04
Dónde discrepan los estudios
Pregunta abierta
Can the strong muscle-building effect from animal models be transferred to humans?
POSICIÓN A
In genetic mouse models with follistatin overexpression, impressive muscle gains were observed, in part exceeding myostatin knockout.
POSICIÓN B
The few human data come from small, uncontrolled gene-therapy trials and remained inconsistent, without robust evidence of efficacy.
ESTADO ACTUAL · Larger controlled human trials are lacking. The gap between strong preclinical effects and weak clinical data is unresolved; transferability to humans is not established.
05
Farmacocinética
No hay datos farmacocinéticos sólidos en humanos. No se inventa una curva modelo.
06
Vías de administración en la literatura
Qué vías de administración describen los estudios disponibles — reporte neutral, no una guía de uso.
Intramuscular
In published human research the FS344 sequence was delivered via AAV1 by direct intramuscular injection into the thigh muscles (gene transfer, not protein).
06d
Uso más seguro y riesgos
Notas de riesgo para la reducción de daños — descriptivo, no una guía de uso ni de dosis.
⚠ Importante — por favor, léelo
Esta plataforma NO ofrece instrucciones de uso ni de dosis. Los puntos siguientes describen riesgos y buscan ayudar a evitar daños — no sustituyen el consejo médico. Quien use una sustancia debería consultarlo con un médico.
No existe un uso humano aprobado para esta sustancia. Lo que circula en internet sobre cantidades y frecuencia es autoexperimentación sin red de seguridad.
Las cifras de internet no son una referencia
Las cantidades de TikTok, YouTube y foros suelen ser imitación más que datos — y a menudo se derivan mal de estudios animales (µg/kg). No son una referencia fiable para humanos.
Esterilidad y riesgo de infección
Las soluciones inyectables preparadas o conservadas sin esterilidad conllevan riesgo de infección y de abscesos. La contaminación es frecuente en el producto del mercado gris.
Calidad del producto desconocida
El producto de investigación o de mercado gris no tiene control de calidad: identidad, pureza y contenido real suelen ser desconocidos, y existen falsificaciones.
Atención a las interacciones
Las combinaciones con medicamentos o enfermedades previas pueden conllevar riesgos (ver la sección de Interacciones). Consúltalo antes con un médico.
Señales de alarma — busca ayuda médica
Ante dolor persistente, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección, fiebre, dificultad para respirar, taquicardia, dolor torácico o reacciones alérgicas, busca ayuda médica de inmediato.
Un médico, no un foro
Las preguntas concretas sobre uso y cantidad pertenecen a una consulta médica — no a un hilo de comentarios.
07
Efectos adversos conocidos en estudios
Reporte factual de lo que observaron los estudios. No es una afirmación de seguridad para el uso individual.
Teórico
Pharmacovigilance for an exogenous follistatin product in humans practically non-existent
In the early gene-therapy trials, local intramuscular AAV transfer was described as broadly tolerable, but in very small groups and without long-term safety data. For an injected follistatin protein from the grey market, no established safety profile exists; broad inhibition of the TGF-β family carries theoretical risks.
07b
Interacciones y combinaciones
Interacciones y contraindicaciones documentadas en estudios, fichas técnicas y guías. Donde no hay datos, se indica.
Reporte de riesgos, NO una guía de combinación. La ausencia de una entrada no significa «seguro de combinar», sino «no suficientemente estudiado».
No se registraron interacciones documentadas
Hasta ahora no hemos encontrado interacciones sólidamente documentadas para este péptido. Esto NO significa que no existan — los datos son limitados.
08
Riesgos e higiene en la literatura
Lo que la literatura regulatoria y científica reporta sobre riesgos, esterilidad e identidad en fuentes no farmacéuticas — descriptivo, no una guía de higiene.
Identity and purity problem of grey-market 'follistatin-344'
Follistatin is a large, glycosylated protein whose correct folding and modification are demanding to produce. What is sold on the grey market as 'follistatin-344' is not analytically standardised; identity, purity and biological activity cannot be verified without laboratory testing. Published analytics exist for detecting black-market follistatin-344.
10
Observaciones anecdóticas
Weakest evidence tier — not supported by studies
Nota de lectura. Esta sección recoge afirmaciones populares de comunidades y foros. Están marcadas explícitamente como la evidencia más débil. Los autoinformes sin enmascaramiento son especialmente propensos a los sesgos de placebo, de recuerdo y de confirmación.
Por qué aquí no figuran cantidades ni protocolos. Mostramos deliberadamente solo QUÉ reportan las comunidades — no en qué cantidad ni cómo se usa. Las «dosis» anecdóticas o los «protocolos de biohacking» no están verificados, ni estandarizados, ni son seguros; publicarlos sería una guía de uso, que por principio no ofrecemos. Las cantidades concretas pertenecen a una consulta médica, no a un foro.
In bodybuilding circles, 'follistatin-344' is described as a means of inhibiting myostatin and thereby increasing muscle mass.
common in the grey market, often citing the animal-study results
No respaldado por estudios: The spectacular muscle gains come from genetic animal models with permanent overexpression or from AAV gene transfer — not from injecting a finished protein. Controlled human trials of an injected follistatin protein for muscle building do not exist; the pharmacological plausibility of such use is unresolved.
Follistatin is promoted in bodybuilding and longevity circles as a myostatin inhibitor for exceptional muscle growth — partly as an injected peptide, partly as gene therapy (FST gene).
strong interest in muscle/anti-aging communities
No respaldado por estudios: The dramatic muscle effects come from genetic animal models (myostatin knockout); injected follistatin peptides have a very short half-life and no demonstrated systemic muscle effect in humans. Gene-therapy approaches are purely experimental with unknown risks.
11
Estatus legal por país
País
Estatus
Nota
Revisado
Estados Unidos
No aprobado
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
2026-06-07
Alemania
No aprobado
No EMA approval for a follistatin product. Sale as a 'research chemical' is not covered by medicines law. As a myostatin inhibitor, follistatin is WADA-prohibited in competitive sport; gene doping with follistatin vectors is separately banned.
2026-06-07
12
Calculadora de reconstitución
Matemática pura de mg/mL — funciona como una calculadora. No es una recomendación de uso.
Los péptidos vienen como polvo seco. Una vez disuelto en un líquido (reconstitución), esta calculadora responde a una única pregunta: ¿cuánta sustancia hay en un mililitro de solución después?
1Introduce la cantidad de sustancia del vial (figura en la etiqueta).
2Introduce cuánto disolvente añades.
3Resultado = concentración en mg por mL.
Figura en la etiqueta
/
Líquido que añades
=
2.50
mg / mL
5 mg en 2 mL dan 2.50 mg/mL — cada mililitro contiene 2.50 mg de sustancia.
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. · 2008
Transgenic expression of a myostatin inhibitor derived from follistatin increases skeletal muscle mass and ameliorates dystrophic pathology in mdx mice