FST · Activin-binding protein · FSH-suppressing protein (FSP)
Massima evidenza
Studio sull'uomo
Studies recorded
4· 1 nell'uomo
Legal status · US
Non approvato
Solo contesto scientifico. Non è un consiglio medico né una raccomandazione d'uso.
In sintesi
Follistatin is an endogenous glycosylated binding protein (~35 kDa, considerably larger than typical peptides) that binds and neutralises members of the TGF-β superfamily, including activin and myostatin (GDF-8). In animal models, raising follistatin de-represses muscle growth. Clinically it has been studied mainly via AAV gene therapy (FS344) in muscular dystrophies. Follistatin is not an approved drug; human efficacy and safety data are limited and stem mostly from early gene-therapy trials and preclinical research. A 'follistatin-344' product is sold on the grey market, the identity and purity of which cannot be verified without analytics.
Studiato per
Inhibition of the myostatin/activin signalling pathway (muscle-mass regulation, preclinical)Gene therapy in Becker muscular dystrophy and inclusion body myositis (early trials)Theoretical application in muscle-wasting disorders
Stato ufficiale
US: Non approvato
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
Follistatin binds with high affinity to activin and to myostatin (GDF-8), as well as related TGF-β ligands such as GDF-11 and some BMPs, preventing their binding to the activin type-II receptors. Myostatin is a negative regulator of skeletal muscle mass; by sequestering myostatin, its growth-inhibiting signalling is removed (de-repression). Because follistatin additionally neutralises activin, it acts on several muscle-inhibiting pathways at once — in animal models this produced greater muscle gain than knocking out myostatin alone. Several isoforms exist (including FST-288 and FST-315) that differ in tissue binding via heparan sulfate. The FST344 variant used in gene therapy was chosen to reduce binding to off-target structures.
02
L'evidenza in sintesi
Nota di lettura. La distribuzione mostra su quale livello di evidenza si colloca ciascuna osservazione. I colori intensi segnano un'evidenza più forte — i livelli più deboli sono deliberatamente visibili, non nascosti.
4 observations · 2 tiers
Studio sull'uomo
1
Modello animale
3
03
Cosa mostrano gli studi
Modello animale
Maus (transgen)
Lee S.J., McPherron A.C. 2001
Transgenic overexpression of follistatin markedly increased skeletal muscle mass in mice — beyond the level of myostatin knockout alone
Cosa NON ne consegue: Finding from genetically modified animal models with permanent overexpression — not transferable to short-term exogenous administration in humans.
Modello animale
mdx-Maus
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. 2008
Follistatin-based myostatin inhibitor increased muscle mass and ameliorated dystrophic pathology in mdx mice (animal model of muscular dystrophy)
Cosa NON ne consegue: Disease-model finding; a clinical benefit in humans cannot be inferred from it.
Studio sull'uomo
Mensch (Phase 1/2a, offen, n=6)
Mendell J.R., Sahenk Z., Malik V., et al. 2015
In an early gene-therapy trial of six Becker muscular dystrophy patients, improved walking distance was reported in some participants after intramuscular AAV-FS344 transfer
Cosa NON ne consegue: Very small, uncontrolled early-phase trial without a placebo arm; results were inconsistent and do not permit an efficacy conclusion. This is gene transfer, not administration of a finished follistatin protein.
Modello animale
Maus (Knockout/heterozygot)
Lee S.J., Lee Y.S., Zimmers T.A., et al. 2010
Heterozygous follistatin loss reduced muscle size and impaired regeneration after injury in mice — indicating a physiological role in muscle homeostasis
Cosa NON ne consegue: Evidence for the endogenous function of follistatin, not evidence for a benefit of exogenous administration.
04
Dove gli studi divergono
Questione aperta
Can the strong muscle-building effect from animal models be transferred to humans?
POSIZIONE A
In genetic mouse models with follistatin overexpression, impressive muscle gains were observed, in part exceeding myostatin knockout.
POSIZIONE B
The few human data come from small, uncontrolled gene-therapy trials and remained inconsistent, without robust evidence of efficacy.
STATO ATTUALE · Larger controlled human trials are lacking. The gap between strong preclinical effects and weak clinical data is unresolved; transferability to humans is not established.
05
Farmacocinetica
Nessun dato farmacocinetico solido nell'uomo disponibile. Una curva modello non viene inventata.
06
Vie di somministrazione nella letteratura
Quali vie di somministrazione descrivono gli studi disponibili — esposizione neutra, non una guida all'uso.
Intramuscolare
In published human research the FS344 sequence was delivered via AAV1 by direct intramuscular injection into the thigh muscles (gene transfer, not protein).
06d
Uso più sicuro e rischi
Note sui rischi per la riduzione del danno — descrittivo, non una guida all'uso o alla dose.
⚠ Importante — si prega di leggere
Questa piattaforma NON fornisce istruzioni d'uso o di dosaggio. I punti seguenti descrivono i rischi e intendono aiutare a evitare danni — non sostituiscono il consiglio medico. Chi usa una sostanza dovrebbe discuterne con un medico.
Non esiste un uso umano approvato per questa sostanza. Ciò che circola online su quantità e frequenza è autosperimentazione senza rete di sicurezza.
I numeri online non sono un riferimento
Le quantità da TikTok, YouTube e forum sono per lo più imitazione anziché dati — e spesso vengono derivate erroneamente da studi sugli animali (µg/kg). Non sono un riferimento affidabile per l'uomo.
Sterilità e rischio di infezione
Le soluzioni iniettabili preparate o conservate in modo non sterile comportano un rischio di infezione e ascesso. La contaminazione è frequente nei prodotti del mercato grigio.
Qualità del prodotto sconosciuta
Il prodotto di ricerca / del mercato grigio non è sottoposto a controllo di qualità: identità, purezza e contenuto reale sono spesso sconosciuti, e si verificano contraffazioni.
Attenzione alle interazioni
Le combinazioni con farmaci o patologie preesistenti possono comportare rischi (vedi la sezione Interazioni). Da chiarire prima con un medico.
Segnali d'allarme — cercare aiuto medico
In caso di dolore persistente, arrossamento/gonfiore nel sito di iniezione, febbre, difficoltà respiratoria, tachicardia, dolore toracico o reazioni allergiche, cercare immediatamente aiuto medico.
Un medico, non un forum
Le domande concrete su uso e quantità vanno poste a un medico — non in un thread di commenti.
07
Eventi avversi noti dagli studi
Esposizione fattuale di ciò che gli studi hanno osservato. Non è un'affermazione di sicurezza per l'uso individuale.
Teorico
Pharmacovigilance for an exogenous follistatin product in humans practically non-existent
In the early gene-therapy trials, local intramuscular AAV transfer was described as broadly tolerable, but in very small groups and without long-term safety data. For an injected follistatin protein from the grey market, no established safety profile exists; broad inhibition of the TGF-β family carries theoretical risks.
07b
Interazioni e combinazioni
Interazioni e controindicazioni documentate da studi, informazioni di prescrizione e linee guida. Dove non esistono dati, viene indicato.
Esposizione dei rischi, NON una guida alle combinazioni. L'assenza di una voce non significa «sicuro da combinare» ma «non sufficientemente studiato».
Nessuna interazione documentata registrata
Per questo peptide non abbiamo ancora trovato interazioni solidamente documentate. Questo NON significa che non esistano — i dati sono limitati.
08
Rischi e aspetti igienici nella letteratura
Cosa la letteratura regolatoria e scientifica riporta su rischi, sterilità e identità in fonti non farmaceutiche — descrittivo, non una guida all'igiene.
Identity and purity problem of grey-market 'follistatin-344'
Follistatin is a large, glycosylated protein whose correct folding and modification are demanding to produce. What is sold on the grey market as 'follistatin-344' is not analytically standardised; identity, purity and biological activity cannot be verified without laboratory testing. Published analytics exist for detecting black-market follistatin-344.
10
Osservazioni aneddotiche
Weakest evidence tier — not supported by studies
Nota di lettura. Questa sezione raccoglie affermazioni popolari da comunità e forum. Sono esplicitamente contrassegnate come evidenza del livello più debole. Gli autoresoconti non in cieco sono particolarmente soggetti a bias di placebo, di memoria e di conferma.
Perché qui non figurano quantità o protocolli. Mostriamo deliberatamente solo COSA riferiscono le comunità — non in quale quantità o come viene usato. Le «dosi» aneddotiche o i «protocolli da biohacker» non sono né verificati né standardizzati né sicuri; pubblicarli sarebbe una guida all'uso, che per principio non forniamo. Le quantità specifiche vanno discusse con un medico, non in un forum.
In bodybuilding circles, 'follistatin-344' is described as a means of inhibiting myostatin and thereby increasing muscle mass.
common in the grey market, often citing the animal-study results
Non supportato da studi: The spectacular muscle gains come from genetic animal models with permanent overexpression or from AAV gene transfer — not from injecting a finished protein. Controlled human trials of an injected follistatin protein for muscle building do not exist; the pharmacological plausibility of such use is unresolved.
Follistatin is promoted in bodybuilding and longevity circles as a myostatin inhibitor for exceptional muscle growth — partly as an injected peptide, partly as gene therapy (FST gene).
strong interest in muscle/anti-aging communities
Non supportato da studi: The dramatic muscle effects come from genetic animal models (myostatin knockout); injected follistatin peptides have a very short half-life and no demonstrated systemic muscle effect in humans. Gene-therapy approaches are purely experimental with unknown risks.
11
Stato legale per paese
Paese
Stato
Nota
Verificato
Stati Uniti
Non approvato
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
2026-06-07
Germania
Non approvato
No EMA approval for a follistatin product. Sale as a 'research chemical' is not covered by medicines law. As a myostatin inhibitor, follistatin is WADA-prohibited in competitive sport; gene doping with follistatin vectors is separately banned.
2026-06-07
12
Calcolatore di ricostituzione
Pura matematica mg/mL — funziona come una calcolatrice. Non è una raccomandazione d'uso.
I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?
1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
2Inserisci quanto solvente aggiungi.
3Risultato = concentrazione in mg per mL.
Riportato sull'etichetta
/
Liquido che aggiungi
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL danno 2.50 mg/mL — ogni millilitro contiene 2.50 mg di sostanza.
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. · 2008
Transgenic expression of a myostatin inhibitor derived from follistatin increases skeletal muscle mass and ameliorates dystrophic pathology in mdx mice