FST · Activin-binding protein · FSH-suppressing protein (FSP)
Hoogste bewijs
Humane studie
Studies recorded
4· 1 bij mensen
Legal status · US
Niet goedgekeurd
Uitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.
In één oogopslag
Follistatin is an endogenous glycosylated binding protein (~35 kDa, considerably larger than typical peptides) that binds and neutralises members of the TGF-β superfamily, including activin and myostatin (GDF-8). In animal models, raising follistatin de-represses muscle growth. Clinically it has been studied mainly via AAV gene therapy (FS344) in muscular dystrophies. Follistatin is not an approved drug; human efficacy and safety data are limited and stem mostly from early gene-therapy trials and preclinical research. A 'follistatin-344' product is sold on the grey market, the identity and purity of which cannot be verified without analytics.
Onderzocht voor
Inhibition of the myostatin/activin signalling pathway (muscle-mass regulation, preclinical)Gene therapy in Becker muscular dystrophy and inclusion body myositis (early trials)Theoretical application in muscle-wasting disorders
Officiële status
US: Niet goedgekeurd
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
Follistatin binds with high affinity to activin and to myostatin (GDF-8), as well as related TGF-β ligands such as GDF-11 and some BMPs, preventing their binding to the activin type-II receptors. Myostatin is a negative regulator of skeletal muscle mass; by sequestering myostatin, its growth-inhibiting signalling is removed (de-repression). Because follistatin additionally neutralises activin, it acts on several muscle-inhibiting pathways at once — in animal models this produced greater muscle gain than knocking out myostatin alone. Several isoforms exist (including FST-288 and FST-315) that differ in tissue binding via heparan sulfate. The FST344 variant used in gene therapy was chosen to reduce binding to off-target structures.
02
Bewijs in één oogopslag
Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.
4 observations · 2 tiers
Humane studie
1
Diermodel
3
03
Wat de studies laten zien
Diermodel
Maus (transgen)
Lee S.J., McPherron A.C. 2001
Transgenic overexpression of follistatin markedly increased skeletal muscle mass in mice — beyond the level of myostatin knockout alone
Wat hieruit NIET volgt: Finding from genetically modified animal models with permanent overexpression — not transferable to short-term exogenous administration in humans.
Diermodel
mdx-Maus
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. 2008
Follistatin-based myostatin inhibitor increased muscle mass and ameliorated dystrophic pathology in mdx mice (animal model of muscular dystrophy)
Wat hieruit NIET volgt: Disease-model finding; a clinical benefit in humans cannot be inferred from it.
Humane studie
Mensch (Phase 1/2a, offen, n=6)
Mendell J.R., Sahenk Z., Malik V., et al. 2015
In an early gene-therapy trial of six Becker muscular dystrophy patients, improved walking distance was reported in some participants after intramuscular AAV-FS344 transfer
Wat hieruit NIET volgt: Very small, uncontrolled early-phase trial without a placebo arm; results were inconsistent and do not permit an efficacy conclusion. This is gene transfer, not administration of a finished follistatin protein.
Diermodel
Maus (Knockout/heterozygot)
Lee S.J., Lee Y.S., Zimmers T.A., et al. 2010
Heterozygous follistatin loss reduced muscle size and impaired regeneration after injury in mice — indicating a physiological role in muscle homeostasis
Wat hieruit NIET volgt: Evidence for the endogenous function of follistatin, not evidence for a benefit of exogenous administration.
04
Waar studies elkaar tegenspreken
Open vraag
Can the strong muscle-building effect from animal models be transferred to humans?
POSITIE A
In genetic mouse models with follistatin overexpression, impressive muscle gains were observed, in part exceeding myostatin knockout.
POSITIE B
The few human data come from small, uncontrolled gene-therapy trials and remained inconsistent, without robust evidence of efficacy.
HUIDIGE STAND · Larger controlled human trials are lacking. The gap between strong preclinical effects and weak clinical data is unresolved; transferability to humans is not established.
05
Farmacokinetiek
Geen robuuste farmacokinetische gegevens bij de mens beschikbaar. Een modelcurve wordt niet verzonnen.
06
Toedieningswegen in de literatuur
Welke toedieningswegen de beschikbare studies beschrijven — neutrale weergave, geen gebruiksgids.
Intramusculair
In published human research the FS344 sequence was delivered via AAV1 by direct intramuscular injection into the thigh muscles (gene transfer, not protein).
06d
Veiliger gebruik & risico's
Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.
⚠ Belangrijk — lees dit alstublieft
Dit platform geeft GEEN gebruiks- of doseringsinstructies. De onderstaande punten beschrijven risico's en zijn bedoeld om schade te helpen voorkomen — ze vervangen geen medisch advies. Wie een stof gebruikt, zou dit met een arts moeten bespreken.
Er bestaat geen goedgekeurd gebruik bij de mens voor deze stof. Wat online circuleert over hoeveelheden en frequentie is zelfexperiment zonder vangnet.
Online cijfers zijn geen maatstaf
Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.
Steriliteit & infectierisico
Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.
Onbekende productkwaliteit
Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.
Let op interacties
Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.
Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp
Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.
Een arts, geen forum
Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.
07
Bekende bijwerkingen uit studies
Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.
Theoretisch
Pharmacovigilance for an exogenous follistatin product in humans practically non-existent
In the early gene-therapy trials, local intramuscular AAV transfer was described as broadly tolerable, but in very small groups and without long-term safety data. For an injected follistatin protein from the grey market, no established safety profile exists; broad inhibition of the TGF-β family carries theoretical risks.
07b
Interacties & combinaties
Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.
Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.
Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd
Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.
08
Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur
Wat regulatoire en wetenschappelijke literatuur rapporteert over risico's, steriliteit en identiteit in niet-farmaceutische bronnen — beschrijvend, geen hygiënegids.
Identity and purity problem of grey-market 'follistatin-344'
Follistatin is a large, glycosylated protein whose correct folding and modification are demanding to produce. What is sold on the grey market as 'follistatin-344' is not analytically standardised; identity, purity and biological activity cannot be verified without laboratory testing. Published analytics exist for detecting black-market follistatin-344.
10
Anekdotische waarnemingen
Weakest evidence tier — not supported by studies
Leesnotitie. Deze sectie verzamelt populaire beweringen uit communities en forums. Ze zijn expliciet gemarkeerd als bewijs van het zwakste niveau. Niet-geblindeerde zelfrapportages zijn bijzonder gevoelig voor placebo-, herinnerings- en bevestigingsvertekeningen.
Waarom hier geen hoeveelheden of protocollen staan. We tonen bewust alleen WAT communities rapporteren — niet in welke hoeveelheid of hoe het wordt gebruikt. Anekdotische „doses“ of „biohacker-protocollen“ zijn noch geverifieerd, noch gestandaardiseerd, noch veilig; deze publiceren zou een gebruiksgids zijn, die we in principe niet geven. Concrete hoeveelheden horen thuis in een gesprek met een arts, niet in een forum.
In bodybuilding circles, 'follistatin-344' is described as a means of inhibiting myostatin and thereby increasing muscle mass.
common in the grey market, often citing the animal-study results
Niet door studies ondersteund: The spectacular muscle gains come from genetic animal models with permanent overexpression or from AAV gene transfer — not from injecting a finished protein. Controlled human trials of an injected follistatin protein for muscle building do not exist; the pharmacological plausibility of such use is unresolved.
Follistatin is promoted in bodybuilding and longevity circles as a myostatin inhibitor for exceptional muscle growth — partly as an injected peptide, partly as gene therapy (FST gene).
strong interest in muscle/anti-aging communities
Niet door studies ondersteund: The dramatic muscle effects come from genetic animal models (myostatin knockout); injected follistatin peptides have a very short half-life and no demonstrated systemic muscle effect in humans. Gene-therapy approaches are purely experimental with unknown risks.
11
Juridische status per land
Land
Status
Opmerking
Gecontroleerd
Verenigde Staten
Niet goedgekeurd
No FDA-approved follistatin medicine for any indication. Follistatin has been used only in clinical research (mostly as AAV gene therapy). 'Follistatin-344' products offered for sale are considered unapproved substances ('research chemicals'). Myostatin inhibitors including follistatin appear on the WADA prohibited list.
2026-06-07
Duitsland
Niet goedgekeurd
No EMA approval for a follistatin product. Sale as a 'research chemical' is not covered by medicines law. As a myostatin inhibitor, follistatin is WADA-prohibited in competitive sport; gene doping with follistatin vectors is separately banned.
2026-06-07
12
Reconstitutie-calculator
Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.
Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?
1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
3Resultaat = concentratie in mg per mL.
Staat op het etiket
/
Vloeistof die je toevoegt
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.
Nakatani M., Takehara Y., Sugino H., et al. · 2008
Transgenic expression of a myostatin inhibitor derived from follistatin increases skeletal muscle mass and ameliorates dystrophic pathology in mdx mice