Cagrilintide
Synthetic long-acting amylin analog being developed in combination with semaglutide (CagriSema). Phase 3 trials for obesity and type 2 diabetes are ongoing. No marketing approval yet.
Mechanism of action
Cagrilintide binds amylin receptors (AMY1, AMY3, formed by the calcitonin receptor plus RAMP proteins). Activation delays gastric emptying, inhibits postprandial glucagon secretion and modulates central satiety signalling via area postrema neurons. An acyl modification enables albumin binding and thereby weekly dosing.
L'evidenza in sintesi
Cosa mostrano gli studi
Dove gli studi divergono
Is cagrilintide strong as a single agent — or does it realise its potential only in combination?
Farmacocinetica
Curva teorica di concentrazione con un'emivita di 168 h. Modello puramente farmacocinetico — non una raccomandazione di dose.
Open in PK tool →Vie di somministrazione nella letteratura
Quantità riportate nelle fonti
Uso più sicuro e rischi
Eventi avversi noti dagli studi
Interazioni e combinazioni
Stato legale per paese
Calcolatore di ricostituzione
I peptidi arrivano come polvere secca. Una volta disciolti in un liquido (ricostituzione), questo calcolatore risponde a una sola domanda: quanta sostanza c'è in un millilitro di soluzione dopo?
- 1Inserisci la quantità di sostanza del flacone (riportata sull'etichetta).
- 2Inserisci quanto solvente aggiungi.
- 3Risultato = concentrazione in mg per mL.
Cofattori
Questi cofattori si riferiscono alla classe del peptide, non a un uso specifico. Nessuna raccomandazione, nessun dosaggio.
Registro degli studi
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes
Cagrilintide, a long-acting amylin analogue, in adults with overweight or obesity: a randomised, double-blind, dose-finding phase 2 trial
Fonti e metodologia
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